怎样由乙烯制备乙酸乙酯

目前世界上工业乙酸乙酯主要制备方法有乙酸酯化法、乙醛缩合法、乙烯加成法和乙醇脱氢法等。传统的乙酸酯化法工艺在国外被逐步淘汰，而大规模生产装置主要是乙醛缩合法和乙醇脱氢法，在乙醛原料较丰富的地区万吨级以上的乙醛缩合法装置得到了广泛的应用。乙醇脱氢法是近年开发的新工艺，在乙醇丰富且低成本的地区得到了推广。最新的乙酸乙酯生产方法是乙烯加成法，1998年在印度尼西亚迈拉库地区采用日本昭和电工专利技术建成了50

kt/a生产装置。

（1）乙酸酯化法

乙酸酯化法是传统的乙酸乙酯生产方法，在催化剂存在下，由乙酸和乙醇发生酯化反应而得。

ch3ch2oh+ch3cooh＝ch3cooch2ch3+h2o

乙醇

乙酸

乙酸乙酯

水

反应除去生成水，可得到高收率。该法生产乙酸乙酯的主要缺点是成本高、设备腐蚀性强，在国际上是属于被淘汰的工艺路线。

（2）

乙醛缩合法

在催化剂乙醇铝的存在下，两个分子的乙醛自动氧化和缩合，重排形成一分子的乙酸乙酯。

2ch3cho→ch3cooch2ch3

乙醛

乙酸乙酯

该方法20世纪70年代在欧美、日本等地已形成了大规模的生产装置，在生产成本和环境保护等方面都有着明显的优势。

（3）乙醇脱氢法

采用铜基催化剂使乙醇脱氢生成粗乙酸乙酯，经高低压蒸馏除去共沸物，得到纯度为99.8%以上乙酸乙酯。

2c2h5oh→ch3cooch2ch3+h2

乙醇

乙酸乙酯

氢

（4）

乙烯加成法

在以附载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂的存在下，乙烯气相水合后与气化乙酸直接酯化生成乙酸乙酯。

ch2ch2+ch3cooh＝ch3cooch2ch3

乙烯

乙酸

乙酸乙酯

该反应乙酸的单程转化率为66%，以乙烯计乙酸乙酯的选择性为94%。rhone-poulenc

、昭和电工和bp等跨国公司都开发了该生产工艺。

只有 醇+酸=酯

先把乙烯制成乙醇 CH2=CH2 + 2 H2O ---2 CH3CH2OH 反应条件 催化剂和加热加压

再制酯 CH3CH2OH + CH3COOH = CH3COOCH2CH3 反应条件 浓硫酸和加热 注意此反应是可逆反应 码字不易啊

乙烯+水-->乙醇

CH2=CH2+H2O---(300℃，6MPa，H3PO4催化)-->CH3CH2OH

乙醇--->乙酸

2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O

2CH3CHO+O2--(Ni)-->2CH3COOH

并起来就是

2CH3CH2OH+2O2→2CH3COOH+2H2O (工业制法）

或者

加K2Cr2O7(或KMnO4），加热回流条件下生成乙酸和Cr3+(或Mn2+），这个根据电子守恒自己配平（实验室）

乙醇+乙酸--->乙酸乙酯

CH3CH2OH+CH3COOH--(浓H2SO4，加热）->CH3C2COOC2H5

酯化法：酯化法是国内工业生产乙酸乙酯的主要工艺路线，是一种较为传统的方法，以乙酸和乙醇为原料，硫酸为催化剂直接酯化得乙酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。

在我国，此工艺采用的原料乙醇大部分是由粮食发酵法生产，少量由乙烯水合法生产。该工艺存在生产成本高、设备腐蚀严重、反应废液难以处理以及大量消耗粮食等问题。

扩展内容：

为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。

乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。

以上内容参考  百度百科-乙酸乙酯

乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯结构简式为 ； 乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则A结构简式为CH 3 CH 2 OH，乙醇被氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成B，B为CH 3 COOH，乙醇和乙酸发生酯化反应生成CH 3 COOCH 2 CH 3 ， （1）通过以上分析知，A的结构简式 CH 3 CH 2 OH，B为CH 3 COOH，B中所含的官能团结构简式 为-COOH ，故答案为：CH 3 CH 2 OH；-COOH； （2）在浓硫酸作催化剂条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，所以A+B→乙酸乙酯的化学方程式是CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O， 故答案为：CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O．