对氯苯酚与溴和铁反应
3K4Fe(CN)6+4FeCl3-Fe4[Fe(CN)6]3(沉淀)+12KCl。
苯酚与氯化铁发生颜色反应，呈紫色，与溴水发生取代，生成三溴苯酚白色沉淀。
苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体熔点9.0℃，沸点174.9℃，相对密度1.2634(20/4℃)溶于醇、醚、苯、碱水溶液，微溶于水。间氯苯酚为无色固体熔点33℃,沸点214℃，密度1.268克/厘米3(25℃)溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体熔点43~44℃，沸点219.7℃溶于醇、醚、苯。
B极反应式：CH3COO- -8e+ 2H2O=2CO2+ 7H+ 这是基于微生物吸入O2呼出CO2而得到反应产物。而H2O+O2是由溶液中氢氧根放电 4OH- -4e=2H2O+O2得到。这个过程从另一个角度看是CH3COOH中的平均零价的C失4个电子，变成CO2中的C的+4价，配平后共失8个电子，即-8e.
A极区 由PH值=4到PH=1，表示转移了0.1-0.0001 mol的H+ (0.0001被近似约掉) 即转移了0.1mol的H+
A极反应 Cl－X－OH + 2e－ + H+ ="==" X－OH + Cl－ (自己脑补苯环X 位置吧)
2e1
X=0.2e 0.1
计算得出 转移给了A极 0.2mol电子, AB两极电子转移数一致
再代入B极反应式
CH3COONa -8e+ 2H2O=2CO2+ 7H+
82克/摩尔 8e
?=2.05 克 0.2e
即0.2/8 mol*82 =醋酸钠被处理的质量2.05克
苯酚的苯环是是负电子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正离子，进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。
丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C_H_O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有微香气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
加氢氧化钠
酚羟基会和碱反应
阳离子会取代酚羟基上的氢
这个生成物是溶于水的
如果还要把这个氯苯酚提取出来
就往刚反应的那个里面通二氧化碳
碳酸的酸性比酚羟基的酸性强
根据强酸制弱酸
可以得到原来的氯苯酚沉淀
你
要记住沉淀可以通过一些反应把他们变成其他的物质溶于水
要用的时候可以提取出来
1.
氯苯与苯甲酰氯反应生成二苯甲酮,在无水氯化铝的存在下
2.
ps1:二苯甲酮生产工艺,
3.
甲苯—(氧化)—苯甲酸—(酰氯化)—苯甲酰氯—(酰基化)—二苯甲酮
4.
ps2:二苯甲酮是有机合成中溶剂纯化的显色剂,其衍生物还是第一代化学防晒剂
