甲苯与钠反应生成氢气

二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1，如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。

变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，最好在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。

不需要很精确，500ml甲苯加上指甲大小的两块钠就够了，但是最好压成纳丝。二苯甲酮也不需要放很多，2-3药匙就差不多了，正常情况下，室温搅拌过夜溶液颜色会变成深蓝色，这样就可以蒸馏了。应该注意的是蒸完之后剩下的残液和钠，一定要小心处理，因为甲苯回流的温度可以使钠丝融化并被打成钠沙，钠沙遇到空气可能起火。所以要在剩下的钠中加入异丙醇搅拌一段时间，再加甲醇，看不到钠的颗粒时再加水，才可以作为普通废液处理掉。

二甲苯是一种无色透明液体,沸点135～145℃.密度0.860-0.870（20℃）g/cm3 ,不溶于水,溶于乙醇和乙醚.

钠密度0.97克/厘米3,是有银白色光泽的软金属,用小刀就能很容易的切割.熔点97.81°C,沸点882.9°C

根据上述性质可以知道目的有三：

1.钠的密度小于二甲苯,钠沉于二甲苯液面下,防止钠被空气氧化.

2.钠的熔点低于二甲苯,升高二甲苯的温度,便与钠在二甲苯液体中熔化成小钠珠.

3.二甲苯溶于乙醇,混有小钠珠二甲苯与乙醇混合时,便于钠与乙醇充分反应.

可以。甲苯用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%至63%。

1.用氢化钙干燥，再用常压蒸馏。

2.除去三乙胺中的水一般采用蒸馏的方法，也可加入无水Na2SO4等中性干燥剂或CaCl2等碱性干燥剂干燥后重蒸。

3.三乙胺 无色液体, 沸点:89.4

用硫酸钙,氢化铝锂,4A分子筛,氢化钙,氢氧化钾或碳酸钾干燥后蒸馏.也可用氧化钡,钠丝做干燥剂,与乙酐,苯甲酸酐,邻苯二甲酐或对甲苯磺酰氯一起回流,可以除去三乙胺中所含的伯,仲胺.

4.我师兄是用钠片（切钠不能太慢，它太容易氧化）作干燥剂，用电热套回流，上边出口用用氮气球保护。

用它吧

可以用炭化钙进行回流一段时间

甲醇钠有着比较广泛的用途，主要用于生产磺胺类药物等 ，甲醇钠也是一种有机合成的催化剂，用于农药生产和油脂加工工业。

供业中甲醇钠产品有两种形式:固体和液体，固体是甲醇钠纯品，液体是甲醇钠的甲醇溶液，甲醇钠含量 27.5~31% 。

用作有机合成中的碱性缩合剂及催化剂，用于香料、染料等的合成，是维生素B1、A及磺胺嘧啶的原料。

用作医药、农药的原料，是磺胺咪啶、新诺明、磺胺增效剂等药物合成的重要原料

也用作处理食用脂肪和食用油(特别是处理猪油)的催化剂，以改变脂肪结构，使适用于人造奶油等，在最终食品中必须除去。主要用作缩合剂、强碱性催化剂以及甲氧基化剂，用于制取维生素B1及A、磺胺嘧啶等药物，少量用于农药生产。

还用作分析试剂广泛用于香料、染料等工业中。

折叠化学性质

分子量:54.0237

分子式:CH3ONa

EINECS号:204-699-5

英文名称:Sodium methoxide

英文别名:sodium methylateSodium methoxide titrantmethanol sodium salt (1:1)

白色无定形易流动粉末，无臭，溶于乙醇和甲醇。

对空气与湿气敏感，遇水迅速分解成甲醇和氢氧化钠，在126.6℃以上的空气中分解。

甲醇钠甲醇溶液为无色或微黄色粘稠性液体，对氧气敏感，易燃，易爆。极易吸潮。

不溶于苯和甲苯。有较强的刺激性和腐蚀性。

商品形态也有溶液化合物的形式。也有溶剂化合物的形态。

危险标记:20(碱性腐蚀品)36(自燃物品)

储存条件:库房通风低温干燥。

一般情况下只有氨基钠、甲基锂、环戊二烯基钠、苯基锂等碱性极强的碱才与甲苯反应，溶于甲苯方程式如下：

NaNH2＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋NH3

C5H5Na＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C5H6（C5H6代表环戊二烯，C5H5代表环戊二烯基）

C6H5Li＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C6H6