乙醇制二酸二乙酯流程
楼主你好:
首先要把乙醇制得乙二醇
170摄氏度,乙醇和浓硫酸共热生成乙烯;
乙烯和溴加成,生成1-2二溴乙烷;
1-2二溴乙烷碱性环境水解,生成乙二醇;
然后是羟基氧化成醛基
(CH2OH)2+O2→(Cu,加热)(CHO)2+2H2O;
醛基变羧基有很多方法,比如KMnO4、银氨加热、新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热、O2加热等等
最后用乙二酸和乙二醇,浓硫酸加热催化酯化即可得到目标产物
希望对你有帮助,望采纳
乙酸---乙醛---乙醇----乙烯---环氧乙烷---乙二醇
再用乙二醇---乙二醛---乙二酸
然后酯化
乙酸被还原成乙醛,再还原成乙醇,乙醇用硫酸脱水成乙烯,乙烯催化氧化成环氧乙烷,环氧乙烷水合成乙二醇,再氧化生成醛和酸
2、乙醛+氧气→乙酸(催化剂,加热)2CH3CHO+O2→2CH3COOH
3、乙酸+乙醇→乙酸乙酯+水CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
2〉可以断裂为乙烯和CH2=CH-CH-(cH3)2,后一个是由CH3-CH(OH)-CH-(CH3)2消去反应生成。
制取乙酸乙酯一般通过以下装置:
反应试剂:乙醇,乙酸;
步骤:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验).
实验需要注意的是:制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,碳酸钠水解呈碱性,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,有香味;酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应。
实验现象:在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现,闻到香味;
反应的化学方程式为:CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O ,反应条件:浓硫酸,加热。
1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。
2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
3导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。 3.2:Na2CO3溶液的作用是: (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施: (1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。
向左转|向右转
+H2O,即乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,改反应是一个可逆反应。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种易挥发,具有低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味的液体。乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种易挥发,具有低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味的液体。乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。