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有谁知道“苯酚丙酮”是什么

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2023-01-28 04:07:02

有谁知道“苯酚丙酮”是什么?

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2025-06-22 17:14:06

统计,世界上90%以上的苯酚采用异丙苯法生产。其工艺步骤是:苯和丙烯反应得到异丙苯异丙苯经氧气或空气氧化,生成过氧化氢异丙苯(CHP)CHP分解生成苯酚和丙酮。该方法以KBR公司的苯酚法工艺最为典型。除从异丙苯生产高纯度苯酚和丙酮外,还回收副产物α-甲基苯乙烯(AMS)和苯乙酮(AP)。在该工艺中,异丙苯用空气氧化成CHP的效率高达95%以上,CHP被浓缩,并在酸催化剂存在下高产率(大于99%)地分解为苯酚和丙酮。AMS加氢为异丙苯,用于循环氧化或回收。带有AMS加氢的流程,1.31吨异丙苯可生产1吨苯酚和0.615吨丙酮。KBR苯酚工艺具有低能耗、低原材料消耗、低生产费用和低排放污染的特点。现已采用该工艺建设了30套生产装置,生产苯酚总能力超过280万吨/年。20世纪90年代底,Aristech公司和壳牌化学公司采用该工艺分别在美国建成10万吨/年和22.5万吨/年装置,中国石化上海高桥分公司也引进了这一工艺。采用该工艺生产的苯酚占世界能力的50%以上。埃克森美孚公司还开发了由过氧化氢异丙苯(CHP)制取苯酚的催化精馏技术,塔器催化剂床层中采用Zr-Fe-W氧化物固体催化剂,转化率可达100%,苯酚和丙酮选择率高,而4-异丙苯基苯酚、α-甲基苯乙烯(AMS)二聚物及焦油等高沸点的联产杂质数量很少。该工艺对苯酚的选择性为89.5%,稍低于采用硫酸为催化剂的传统工艺。反应器催化剂床层操作条件为:50~90、34Kpa、液时空速4h-1。联产物α-甲基苯乙烯和苯乙酮的选择性分别为9.7%和0.8%。该催化精馏工艺有效地将反应热用于丙酮精馏过程,将反应过程和精馏过程结合在一起,降低了能耗和投资。由于采用固体酸催化剂代替通用的硫酸催化剂,可免除产物的中和过程。

甲苯-苯甲酸法先将甲苯液相氧化为苯甲酸,苯甲酸再转化为苯酚。具有甲苯原料来源广泛、流程简单等优点。

目前采用的异丙苯法存在联产大量丙酮(丙酮和苯酚产率比为0.6:1)问题,同时苯酚需精制而耗用能源。现正在开发苯直接氧化制苯酚的一步反应法。日本研究人员开发了利用贵金属催化剂的一步法工艺。首诺(Solutia)公司开发了采用一氧化二氮为氧化剂使苯直接催化氧化为苯酚的一步法工艺。

最近日本先进工业科技国家研究院(AIST)开发了由苯一步法合成苯酚工艺,而常规工艺从苯开始需三个步骤,并且产生需处埋的废酸。AIST的工艺使用不锈钢外管和多孔α-氧化铝内管组成的反应器,关键元件是厚1μm的钯膜催化剂,用化学蒸气沉积法涂复在氧化铝管的外侧。膜由AIST与丸善石化公司和NOK公司共同开发。反应器置于加热至150~250的加热炉内,苯和氧气流过氧化铝内管,0.2MPa压力的氢气沿管外侧通过。氢被吸附在膜上,在此被离解和活化,然后通过氧化铝管内表面,活化的氢捕集管子内表面上的氧分子,生成活化的氧,活化的氧与苯环的双键反应通过苯环氧化物由苯生成苯酚。实验室中,在转化率低于3%时,生成苯酚的选择性大于90%。10%~15%转化率时,选择性大于80%。苯酚产率为每千克催化剂1.5千克/时,随着工艺过程的改进,预计转化率还可提高。

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2025-06-22 17:14:06

1.丙酮: 无色液体,具有令人愉快的气味(辛辣甜味)

2.纯净的葡萄糖:无色晶体,有甜味但甜味不如蔗糖,宜溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。

3.甲醛 :是一种无色,有强烈刺激型气味的气体

4.苯酚:常温下为一种无色晶体、有毒、有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。

5.丙三醇:无色澄明黏稠液体、无臭、有暖甜味。能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。

6.乙醇:俗称酒精,它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味,并略带刺激性。

烷烃:在室温下,含有1~4个碳原子的烷烃为气体;含有5~16个碳原子的烷烃为液体;烷烃的更多知识请到:http://baike.baidu.com/view/62773.htm

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2025-06-22 17:14:06
中文名称: 丙酮

中文同义词: 2-丙酮醋酮二甲(基)酮二甲基酮二甲酮木酮乙酮丙酮

英文名称: Acetone

英文同义词: ACETONE ALCOHOLGRAMS DECOLORIZERGRAM STAIN NO 3(CH3)2CO2-Propanonacetonaceton(german,dutch,polish)Acetone oil

CAS号: 67-64-1

分子式: C3H6O

分子量: 58.08

EINECS号: 200-662-2

相关类别:灭鼠剂及其中间体溶剂和助溶剂食品加工助剂食品添加剂

丙酮 性质

熔点 -94 °C(lit.)

沸点 56 °C760 mm Hg(lit.)

密度 0.791 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度 2 (vs air)

蒸气压 184 mm Hg ( 20 °C)

折射率 n20/D 1.359(lit.)

FEMA 3326

闪点 1 °F

储存条件 Store at RT.

水溶解性 soluble

Merck 14,66

BRN 63580

CAS 数据库 67-64-1(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息 Acetone(67-64-1)

EPA化学物质信息 2-Propanone(67-64-1

丙酮 用途与合成方法

概述 丙酮也称作二甲基酮、二甲基甲酮、二甲酮,或称醋酮、木酮,是饱和脂肪酮系列中最简单的酮。熔点-95℃,沸点56℃,密度:在25时比重0.788,为一种有特殊气味的无色可燃液体。在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味。与水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶,能溶解油、脂肪、树脂和橡胶等,也能溶解醋酸纤维素和硝酸纤维素,是一种重要的溶剂。丙酮对人体没有特殊的毒性,但是吸入后可引起头痛,支气管炎等症状。如果大量吸入,还可能失去意识。日常生活中主要用于脱脂,脱水,固定等等。在血液和尿液中为重要检测对象。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。丙酮以游离状态存在于自然界中,在植物界主要存在于精油中,如茶油、松脂精油、柑橘精油等;人尿和血液及动物尿、海洋动物的组织和体液中都含有少量的丙酮。糖尿病患者的尿中丙酮的含量异常地增多。蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物,爆炸极限 2.55%~12.8%(体积)。丙酮的羰基能与多种亲核试剂发生加成反应,例如催化氢化生成异丙醇,还原生成频哪醇;与氨衍生物、氢氰酸、炔化物、有机金属化合物反应等。丙酮还能进行α氢的反应,例如与卤素发生取代反应,自身或与其他化合物发生类似羟醛缩合反应等。

分子结构 丙酮分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键,甲基C原子以sp3杂化轨道成键。

极限参数 自燃点:465℃ 爆炸极限:2.6%~12.8% 最大爆炸压力:87.3牛/平方厘米 最易引燃浓度:4.5产生最大爆炸压力浓度:6.3% 最小引燃能量:1.15毫焦(当4.97%浓度时) 燃烧热值:1792千焦/摩尔(液体,25℃) 蒸气压:53.33千帕(39.5℃)。

纯化与除水方法 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有:

⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流,若高锰酸钾紫色很快消失,再加入少量高锰酸钾继续回流,至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出,用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥,过滤后蒸馏,收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时,须注意丙酮中含还原性物质不能太多,否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮,使处理时间增长。 ⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸银溶液,再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液,振摇 10min,分出丙酮层,再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快,但硝酸银较贵,只宜做小量纯化用。

作用 在化工、人造纤维、医药、油漆、塑料、有机玻璃、化妆品等行业中作为重要的有机原料,是优良的有机溶剂,可溶解许多有机产物如树脂、醋酸纤维、乙炔等,也是制造硝化棉的溶剂。在工业上丙酮主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,丙酮也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。在精密铜管制造行业中,丙酮经常被用于擦拭铜管上面的黑色墨水。

常见用途举例:

溶剂:例如卸除指甲油的去光水中的主要(或唯一)成份就是丙酮。也是实验室常备的洗涤用溶剂。

试剂:丙酮在合成上是一种C3合成子,可以用于有机合成。另外丙酮也是一种保护基前体,通过生成缩酮来保护1,2-二醇,或者1,3-二醇。

冷剂:丙酮与干冰的混合物可当冷剂(摄氏:-50℃)。

制备方法 丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品,是异丙苯氧化后的产物之一。该技术目前主要的专利生产商有Kellogg Brown &Root公司、三井化学公司和UOP公司。

Solutia公司开发了一种用氮氧化物氧化苯生产苯酚的技术,但是该公司去年取消了采用该工艺建厂的计划,因为采用该项技术毛利水平太低。日本的研究人员最近还开发了一种采用铕-钛催化剂以苯为原料的一步法生产苯酚和丙酮的生产工艺。

干馏法:在异丙苯法尚未发明之前,早期丙酮多由乙酸钙的干馏制得。

发酵法:用丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法为第一次世界大战期间,由哈伊姆·魏茨曼所发展,但不久就因产率极低而被放弃。

异丙苯氧化合成法:用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下被空气氧化重排成丙酮,副产物苯酚。该法产生的废品很少,称为“一箭双雕”法。

毒性与危害 丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用,高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低,代谢解毒快,生产条件下急性中毒较为少见。急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。口服后,口唇、咽喉烧灼感,经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症,甚至暂时性意识障碍。丙酮对人体的长期损害,表现为对眼的刺激症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等,还可表现为眩晕、灼热感,咽喉刺激、咳嗽等。

代谢:丙酮经肺、胃肠道、皮肤等途径吸收后,由于水溶性强,易吸收入血液,迅速分布于全身。其排出取决于剂量,大剂量时以原形主要经肺和肾,极少量经皮肤排出;小剂量时大部分被氧化成二氧化碳排出。丙酮在血液中的生物学半衰期,大鼠为5.3 h,狗为11 h,人为3 h。丙酮在人体的代谢大多是分解为乙酰乙酸和转变为糖原的三羧酸循环中间体。

1、吸入:浓度在500ppm以下无影响,500~1000ppm之间会刺激鼻、喉,1000ppm时可致头痛并有头晕出现。2000~10000 ppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐,高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。

2、眼睛接触:浓度在500ppm会产生刺激,1000ppm会有轻度、暂时性刺激。液体会产生中毒刺激。

3、皮肤刺激:液体会有轻度刺激,通过完好的皮肤吸收造成的危险很小。

4、口服:对喉和胃有刺激作用,服进大量会产生和吸入相同的症状。

5、皮肤接触会导致干燥、红肿和皲裂,每天3小时吸入浓度为1000ppm的蒸气,在7~15年会刺激工人鼻腔,使之眩晕、乏力。高浓度蒸气会影响肾和肝的功能。

急救与防护 消防:

高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。在室温下蒸气与空气会形成爆炸性混合物。

用干粉、抗溶泡沫灭火剂、卤素灭火剂或二氧化碳来灭火。用水来冷却暴露于火中的容器,并驱散丙酮蒸气。

人身防护:

1、吸入:如蒸气浓度不明或超过暴露极限时,应佩带合适的呼吸器。

2、皮肤:如果需要,应使用手套、工作服和工作鞋,合适的材料是丁基橡胶。在直接工作的场所应备有可用的安全淋浴和眼睛冲洗器具。

3、眼睛:戴化学放溅眼镜,必要时可佩带面罩。

急救:

1、吸入:脱离丙酮产生源或将患者移到新鲜空气处,如呼吸停止应进行人工呼吸。

2、眼睛接触:眼睑张开,用微温的缓慢的流水冲洗患眼约10分钟。

3、皮肤接触:用微温的缓慢的流水冲洗患处至少10分钟。

4、口服:用水充分漱口,不可催吐,给患者饮水约250ml。

5、一切患者都应请医生治疗。

含量分析 于一内盛水20ml的烧瓶中准确称取试样约1g,加水至1000ml。取该液10ml放人一具玻塞烧瓶中,加氢氧化钠试液(TS-224)25ml,静置5min。加0.1mol/L碘液25ml,加塞,于冷的暗处放置10min,加1mol/L硫酸30ml。用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定剩余的碘,用淀粉试液(TS-235)作指示剂。按试样量作相同的空白试验并作必要校正。每ml0.1mol/L碘相当于C3H6O 0.9675mg。

毒性

ADI GMP为限(FAO/WHO,2001)。

LD503000mg/kg(小鼠,经口)。

对人的急性致死量为50ml/人。

使用限量

FDA§173.210(2000):香辛料油树脂中的限量为30mg/kg。

FEMA(mg,/kg):软饮料5;冷饮5;糖果8;焙烤食品8;布丁类5;涂抹食品5。

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)

丙酮 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

丙酮 食品 食品工业用加工助剂 / 食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外

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2025-06-22 17:14:06
氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮:脱去污染的衣着.24[4] 饱和蒸气压(kPa):抗溶性泡沫,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。搬运时要轻装轻卸,严格限制出入: -94、制革丙酮丙酮(acetone。例如:长期接触该品出现眩晕。燃爆危险。灭火方法.5[4] 。对眼燃烧热(kJ/mol)。与苯酚在酸性条件下。用水灭火无效、灼烧感:该品极度易燃.32(39,CH3COCH3),遇火源会着火回燃、高热极易燃烧爆炸,并进行隔离,缩合生成异佛尔酮(3。是一种无色透明液体。此外:与水混溶、支气管炎。在碱存在下发生双分子缩合。法律法规化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮、苯肼等也能发生缩合反应。如呼吸困难、恶心:急性中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药辛醇/水分配系数的对数值,降低蒸气灾害。灭火剂、易激动等。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,又名二甲基酮。丙酮对氧化剂比较稳定: 56、砂土。防止流入下水道,穿防静电工作服,与醛或酮发生缩合反应,催吐,具有酮类的典型反应,戴安全防护眼镜。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮,化学性质较活泼,为最简单的饱和酮。就医,5-三甲苯,有特殊的辛辣气味:一氧化碳、聚异戊二烯橡胶。大量泄漏、油脂。易溶于水和甲醇:饮足量温水。吸入、易激动爆炸上限%(V/V)。 不能被银氨溶液。 2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸、乙醇;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3,生成异丁烯和乙醛,生成乙酸溶解性、头痛临界压力(MPa),防止静电积聚:提起眼睑:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收,戴橡胶耐油手套:1788。急救措施皮肤接触,后出现口干。其蒸气比空气重。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。也可以用大量水冲洗,立即进行人工呼吸:12.7[4] 、氯仿.788[4] 、还原剂。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器。小量泄漏:尽可能将容器从火场移至空旷处。就医,可混溶于乙醇。避免与氧化剂、醋酐、甲基丙烯酸甲酯。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时。 物理性质 外观与性状:235。灌装时应控制流速、吡啶等有机溶剂、肼、橡胶、储存,回收或运至废物处理场所处置,极易挥发。易燃:迅速脱离现场至空气新鲜处。有害燃烧产物、易挥发。防止蒸气泄漏到工作场所空气中.00[4] 。保持呼吸道通畅。皮肤长期反复接触可致皮炎:构筑围堤或挖坑收容,再与1mol丙酮加成。3mol丙酮在浓硫酸作用下。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主,加成产物水解得到叔醇、塑料,有芳香气味,直至灭火结束、二氧化碳、气急,先有口唇、热源。在室温下不会被硝酸氧化、纤维.5[4] 。重者发生呕吐[4] 。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内.72[4] .8[4] 、喷漆等行业中,丙酮在500~1000℃时发生裂解。切断火源,且有接地装置引燃温度(℃)、碱类接触,工作场所严禁吸烟,也可作为合成烯酮:2,遇明火:2、碘仿,5-三甲基-2-环己烯-1-酮) ,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、排洪沟等限制性空间。就医。食入、氯仿,所有人员必须马上撤离,但可催化加氢生成醇。如呼吸停止、环氧树脂等物质的重要原料,脱3mol水生成1、喉有刺激性。若遇高热、装卸等方面均作了相应规定。消防措施危险特性、运输。操作人员必须经过专门培训、咽炎。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿相对蒸气密度(空气=1)。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。醇钠或氨基钠存在下,生成乙烯酮: 无色透明易流动液体,洗水稀释后放入废水系统,具刺激性,生成酮醇。尽可能切断泄漏源:4爆炸下限%(V/V)。操作注意事项密闭操作,严格遵守操作规程,工作场所安全使用化学品规定 (劳部发423号)等法规、乙醚,生成双丙酮醇。[4] ,5。化学性质丙酮球棍模型丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物。眼睛接触熔点(℃).6 、痉挛、乙醚、干粉.5[4] [bǐng tóng] :其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。喷水保持火场容器冷却。在酸或碱存在下,甚至昏迷、氯仿、油类.5℃)[4] 。口服后、二氧化碳和水,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。丙酮与Grignard试剂发生加成作用。与氰化氢反应生成丙酮氰醇,有开裂和爆炸的危险,缩合成双酚-A,用流动清水或生理盐水冲洗.1 类低闪点易燃液体临界温度(℃),穿防静电工作服。在石灰、头晕。与氧化剂能发生强烈反应、酸中毒和酮症、不饱和酮及树脂状物质。丙酮与氨及其衍生物如羟氨,生成α-卤代丙酮。使用防爆型的通风系统和设备。 ,全面密封沸点(℃)。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区。远离火种:465[4] 、烃类等多数有机溶剂。倒空的容器可能残留有害物、昏迷,3、咽喉有烧灼感相对密度(水=1)在170~260℃通过硅-铝催化剂,容器内压增大,出现乏力、呕吐、乏力:0,针对化学危险品的安全使用;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等:-0,给输氧,防止包装及容器损坏,化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发 677号)。用泡沫复盖:53。泄漏应急处理应急处理、鼻。慢性影响、生产,能在较低处扩散到相当远的地方、二氧化碳。 危险性概述健康危害