如何用苯酚制溴苯
应该是先把铁粉置于烧瓶底,再把液溴倒入苯中充分振荡后倒入烧瓶
1、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。
2、铁粉置于烧瓶，先加苯和液溴的混合物，待反应完毕后，再加氢氧化钠溶液
3、长导管为冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝回流，减少苯的损失
4、产物溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水
提纯方法：静置，用分液漏斗分层取出
5、无色液体，密度比水大，不溶于水
醇酚醚的化学性质 一、醇的化学性质 1.活泼氢被活泼金属取代 举例 2.羟基被卤原子取代 醇的鉴别： 适用于C6以下叔、仲、伯醇的鉴别。 2).与卤化磷和氯化亚砜的反应 与卤化磷反应的特点：1）不发生重排。 2）副反应：成酯。 3.成酯反应 能与无机酸（H2SO4、HNO3、H3PO4等）和 有机酸（以后讨论）成酯。 应用 三硝酸甘油酯（硝化甘油） 4.脱水反应 常用催化剂：H2SO4、H3PO4、AlCl3 两种方式：分子内脱水（消除）、分子间脱水（亲核取代）。 遵从Saytzeff（Zaitsev) Rule 活性 R3COH>R2CHOH>RCH2OH 叔醇的脱水较常用，有时也用仲醇，伯醇少用。 2). 分子间脱水 5.氧化与脱氢 6.多元醇的反应 2). 用高碘酸（HIO4)或四乙酸铅氧化 举例 3）邻二醇的片呐醇重排 Pinacol Rearrangement 醇的制备反应 格氏试剂与环氧乙烷作用 二、酚的化学性质 1.羟基上的反应 1）酸性 2）与FeCl3的显色反应 鉴定酚 2.芳环上的反应 1）.卤代（溴代用于鉴别苯酚） 如要得到一卤代产物…… 3). 磺化 3.氧化 很易于氧化即使在空气中放置过久，也会氧化而呈深红色。 醚的制备反应 * 反应速度：CH3OH>C2H5OH>CH3CH2CH2OH>(CH3)2CHOH>(CH3)3COH 如何制得无水乙醇、绝对无水乙醇？ 反应活性 氢卤酸 HI>HBr>HCl>HF 醇 烯丙式醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇 仍为强酸 主要副反应：分子内脱水成烯烃。 不适于叔醇，为什么？ 用于区别伯、仲、叔醇 用于区别一元醇和多元醇 因此，a）苯酚比苯易于亲电取代，条件更温和，甚至要加以控制。b）往往发生多取代。 2）. 硝化 *
伯醇在室温下亚磷酸酯、盐酸和溴代烃,在0度与PBr3,主要生成溴代烃.而叔醇主要是卤代烃,而仲醇则亚磷酸酯和卤代烃都有,
3ROH +PX3 =2HX +HPO（OR）2
3ROH +PX3 =3RX +P（OH）3 .
所以，生成的可能是一溴甲苯或者上面说的含磷的那个东西
溴素上游原料
纯碱、二氧化硫、硫酸、氯气、氯气(液)、烧碱、锌
溴素下游产品
氢溴酸、氯化镁、亚溴酸钠、溴化钠、溴化钙、溴化锂、溴化镁、溴化锰、溴酸钠、溴酸钾、溴化钾、溴化铵、三溴化磷、2-溴吡啶、5-氰基吲哚、间溴苯甲醚、四溴苯酐、四溴乙烷、2-氯-4-溴苯酚、1,1-环丁烷二羧酸、烯效唑可湿性粉剂、四苯硼钠、1,2-二溴乙烷、氢溴酸、苯扎溴铵、紫外光引发剂907、溴化肼
溴对粘膜有刺激作用，易引起流泪、咳嗽。溴的反应性能较弱，但这并不影响溴对人体的腐蚀能力，皮肤与液溴的接触能引起严重的伤害。另外，溴可以腐蚀橡胶制品，因此在进行有关溴的实验时要避免使用胶塞和胶管。
