苯和醇能反应不?
苯和醇在路易斯酸(如HF ALCL3等)催化下可以发生反应，（付克烷基化）产物是烷基苯。
乙烯和溴反应让它生成1，2-二溴乙烷，然后进行消去反应使它变成乙炔，乙炔再和一氯甲烷反应，然后加氢，让它生成丙烯。丙烯在500度条件下和氯气反应，发生a位取代，生成3-氯丙烯。然后与苯发生烷基化反应，生成苯丙烯。最后发生的是烯烃的硼氢化反应，得到产物苯丙醇。（补充：目的要使乙烯碳链加长，而在烯烃中没有，在炔烃中有这样的反应。最后是反马氏加成的硼氢化，得伯醇。）比较复杂。打字好累啊！！！
2 CH3 CH2 OH+ H2 O =CH3 COCH3 + CO2 + 4H2以 Fe、Zn、Ca氧化物及其混合物为催化剂 ，在气相条件下以乙醇和水的混合气为原料较好地实现了丙酮的转化。
乙醇（ethanol）是一种有机化合物，结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH，分子式为C2H6O，俗称酒精。
乙醇可用于制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等，医疗上常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂。乙醇在化学工业、医疗卫生、食品工业、农业生产等领域都有广泛的用途。
乙醇是酒的主要成分，含量和酒的种类有关系。需要注意的是，饮用酒中的乙醇不是把乙醇加进去，而是微生物发酵得到的乙醇，根据使用微生物的种类不同还会有乙酸或糖等有关物质。
乙醇还可用于制造醋酸、饮料、焙烤食品、糖果、冰淇淋、沙司等。
根据中国化学网官方数据显示，在净化过程中，可以使用不同的溶剂来去除苯丙酮中的杂质，以保证产品的纯度。在精制过程中，可以使用气相色谱法或其他分离技术来进一步提高产品的纯度。最后，在干燥过程中，可以使用真空干燥法或其他方法将苯丙酮中的水分去除，以保证产品的质量。
苯丙酮，是一种有机化合物，化学式为C?H10O，为无色至淡黄色液体，能与甲醇、无水乙醇、乙醚、苯、甲苯混溶，不溶于水、甘油、乙二醇、丙二醇。用于通用试剂、制药、香精、香料及有机合成工业。
原理：苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。
将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌。在乙醇水溶液中，强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到。
化学性质
醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。
在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
以上内容参考：百度百科-苯甲醛
苯甲醛缩合：苯甲醛在氰化钾(钠)或维生素B1的催化作用下反应可制得二苯基乙醇酮。因其采用两分子苯甲醛缩合，该反应又称为安息香缩合反应。
安息香缩合实验操作：
在50ml圆底烧瓶中，加入0.9g的维生素B1，2.5ml蒸馏水，7.5ml 95%乙醇，将烧瓶置于冰浴中冷却。同时取2.5ml的10%氢氧化钠溶液于试管中也置于冰浴中冷却，然后在冰浴冷却下，将氢氧化钠溶液滴加到反应液中，并不断摇荡，调节溶液pH为9 ~10，去掉冰水浴后，加入新蒸的5ml苯甲醛，装上回流冷凝管，加入沸石，将混合物置于水浴中加热反应1.5h。反应过程中保持溶液pH为8~9，水浴温度为65~75℃，切勿将混合物加热至沸腾，此时反应混合物呈桔黄或桔红色均相溶液。将反应混合物冷却至室温，析出浅黄色的结晶，再将烧瓶置于冰水浴中必须冷却使结晶完全(若产物呈油状物析出，应重新加热使成均相，再慢慢冷却重结晶)。必要时可用玻璃摩擦瓶壁或投入晶种，抽滤，用冷水分两次洗涤，结晶。粗产品用95%的乙醇重结晶，若产物呈黄色，可加入少量的活性炭脱色或用少量冰丙酮洗涤。纯安息香为白色针状晶体，熔点为134~136℃。
2,不会
3，片状结晶。熔点21℃，沸点218℃，比重1.0105，折射率1.527（20℃）。不溶于水，可溶于醇、醚、苯和甲苯。与三氧化铝作用可生成苯甲酸和醋酸，在乙醇中与钠作用可生成乙基苯基甲醇，与锌加盐酸或氢（加镍）作用生成丙苯。 本品用于有机合成，医药工业用于制利胆药利胆醇、抗癫痫药甲妥因等。
