激活剂与抑制剂对酶促反应影响中为什么要加硫酸钠
淀粉酶那个实验,加硫酸铜抑制,氯化钠激活。如果硫酸钠没有影响,则证明起抑制作用的是铜离子,起激活作用的是氯离子。
酶是具有生物催化功能的生物大分子,即生物催化剂,它能够加快生化反应的速度,但是不改变反应的方向和产物。也就是说酶只能用于改变各类生化反应的速度,但并不是生化反应本身。酶是一种由氨基酸组成的具有特殊生物活性的物质
实验中,加硫酸钠溶液的试管反应速度与加蒸馏水的试管反应速度一样,说明起激动和抑制作用的是Cl⁻与Cu⁺,然后根据反应颜色推出Cl⁻是激动剂,Cu⁺是抑制剂。
事实上,“加水”这种说法是错误的,应当加入的是与激活剂/抑制剂体积相同的激活剂/抑制剂溶剂,通常是DMSO。如果激活剂/抑制剂已经被buffer稀释,那么应当加入等体积的buffer,并且buffer中应当含有与之浓度相等的DMSO。
扩展资料:
作用特点:
酶对激活剂具有一定的选择性,一种激活剂对某种酶起激活作用,但对另一种酶却起抑制作用。
某些离子具有拮抗作用。
有些金属离子激活剂可以相互替代。
激活剂的作用常与它的浓度有关。
激活剂的作用机制是多种多样的。
参考资料来源:百度百科-激活剂
酶的抑制剂可分为不可逆抑制剂和可逆抑制剂两大类.不可逆抑制剂与酶的必需基团以共价键结合,引起酶的永久性失活,其抑制作用不能够用透析,超滤等温和物理手段解除.可逆抑制剂与酶蛋白以非共价键结合,引起酶活性暂时性丧失,其抑制作用可以通过透析、超滤等手段解除.可逆抑制剂又分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂等.氯化钠属于可逆抑制剂,而硫酸铜属于不可逆抑制剂.
重金属离子(如铜离子、,银离子)是酶的非竞争性抑制剂,抑制酶活,所以加硫酸铜溶液这个管是抑制淀粉酶活性的管。
酶也受激活剂激活,常见的激活剂是无机离子,如K+、Na+、Mg2+、Cl-、Br-等,动物唾液淀粉酶有个显著特性就是受Cl-激活,由此加氯化钠和硫酸钠溶液的管,都是增加酶活的。加氯化钠的管酶受两种离子共同激活,活性最强。
所以,测出来的结果,酶活由强到弱是:加氯化钠>加硫酸钠>蒸馏水>硫酸铜。
原因:蛋白质上的N,O原子等能与金属离子络合,生成配合物,会导致肽链弯曲以保证配位原子在合适的位置上,本来每种蛋白质都有固定的空间结构,因为和金属离子配位所以导致结构改变,无法正常行使其功能,也就是蛋白质变性。
唾液淀粉酶:唾液由三对大唾液腺(下颌腺、肋腺和舌下腺)分泌的液体和口腔壁上许多小粘液腺分泌的粘液,里面含有唾液淀粉酶。称为唾液淀粉酶。是作用于可溶性淀粉、直链淀粉、糖原等α-1,4-葡聚糖,水解α-1,4-糖苷键的酶。属于α-淀粉酶的一种。英文名称:Salivary
amylase。
重金属离子:重金属指比重大于5的金属(一般指密度大于4.5克每立方厘米的金属)。重金属指的是原子量大于55的金属。重金属离子,是指重金属失去电子形成的离子状态。
硫代硫酸钠又称为次亚硫酸钠和大苏打,是硫化氢三种酶的解毒剂。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出体外,而解除硫化氢中毒。
此外,还能与众多的金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出体外,同时还具有脱敏作用。
实验七、酶的特性(唾液淀粉酶性质的研究)
[目的要求]
1、进一步学习和了解酶的性质。
2、学会检查酶的性质的原理和方法。
[实验原理]
酶与一般催化剂最主要的区别之一是酶具有高度特异(专一)性,即一种酶只能对一种底物或一类底物(此类底物在结构上通常具有相同的化学键)起催化作用,对其他底物无催化反应。例如,淀粉酶和蔗糖酶虽然都是催化糖苷键的水解,但是淀粉酶只对淀粉起作用,蔗糖酶只水解蔗糖。还原糖产物可用本乃狄试剂鉴定。
通过比较淀粉酶在不同pH、不同温度以及有无抑制剂或激活剂时水解淀粉的差异,说明这些环境因素与酶活性的关系。
温度、PH对淀粉活性影响酶的催化活性受到温度的影响,在一定温度范围内,酶才有活性,且在最适温度下,酶反应速度最大。大多数动物酶的最适温度为37℃-40℃,植物酶的最适温度为50℃-60℃。对温度的稳定性与其存在形式有关,有些的干燥制剂,虽加热到100℃,其活性并无明显变,但在100℃的溶液中很快地完成失去活性。低温能降低或抑制的活性,但不能使失活。
酶的激活和抑制作用酶是具有高效专一催化活性的蛋白质,其活性常受温度PH及些物质的影响。 某些物质可以增加其活性,称为激活剂;某些物质能降低其活性,称为抑制剂。很少量的激活剂或抑制剂就会影响酶的活性,而且这种作用常常具有特异性。但要注意的是激活剂和抑制不是绝对的,有些物质在低浓度时为某种酶的激活剂时却为另一种酶的抑制剂,而在高浓度时则为该酶的激活剂(如NaCl)。
[实验材料与设备]
器材:试管和试管架、试管夹、恒温水浴箱、烧杯、冰浴(冰箱)、沸水浴(电磁炉)、移液管。
试剂:0.2%淀粉-0.3% NaCl液、0.1%淀粉、1%淀粉-0.3% NaCl液、1%CuSO4、1%NaCl、1%Na2SO4、2%蔗糖溶液,碘化钾-碘溶液,斑氏试剂。
[实验步骤]
一、酶液的提取。
(1)唾液淀粉酶的制备。
二、酶的活性检验
(1) 温度对酶活性的影响。
探索唾液淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用
材料:百分之二的新鲜唾液淀粉酶溶液
试管,大烧杯,量筒,滴管,温度计,试管架,三脚架,石棉网,酒精灯,百分之三的淀粉溶液,百分之三的蔗糖溶液,菲林试剂,热水。
方法步骤:1取两只洁净试管,编号,然后在一号试管注入淀粉溶液2ML,试管二注入蔗糖溶液2ML。然后在一号试管和二号试管都加入2ML淀粉酶溶液。
2轻轻震荡试管,使混合均匀,再将试管下部锓在60C热水中5分钟。
3取出试管,加入2ML菲林试剂,再轻轻震荡。
4将试管都放在装有热水的大烧杯,煮沸1分钟。
5记录实验结果。
取两只一样的洁净试管,标号AB
2.A中加入2ml蛋清溶液,B中加入2ml唾液淀粉酶溶液(唾液)。
3.向A、B中加入2ml双缩脲试剂A液,充分摇匀后加入3、4滴双缩脲试剂B液,摇匀
4.观察A、B颜色变化
AB两溶液都变紫,说明唾液淀粉酶是蛋白质。
这两样应该够复习了吧