产物带有羧基的三氟乙酸怎么去除

醋酸铵在培养基中的作用是用于链球菌增菌。乙酸铵又称醋酸铵，是一种有机化合物，结构简式为CH3COONH4，分子量为77.083。乙酸铵是一种有乙酸气味的白色三角晶体，可作为分析试剂和肉类防腐剂。乙酸铵水溶液pH在7左右，显中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸铵需要干燥保存，取用时应在干燥的环境中进行。

pH=6.0的醋酸－醋酸铵缓冲液：取醋酸铵100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml,摇匀，即得。

乙酸，也叫醋酸、冰醋酸，化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性液体，凝固点为16.6℃（62_），凝固后为无色晶体，其水溶液中弱酸性且腐蚀性强，对金属有强烈腐蚀性，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸在自然界分布很广，例如在水果或者植物油中，但是主要以酯的形式存在。在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在。许多微生物都可以通过发酵将不同的有机物转化为乙酸。乙酸是醋的主要成分，而醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌（醋酸杆菌）能在世界的每个角落发现，每个民族在酿酒的时候，不可避免的会发现醋——它是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒时间过长得到醋的说法。乙酸的晶体结构显示，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于128℃的蒸汽状态。二聚体有较高的稳定性，已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态，甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候，二聚体间的氢键会很快的断裂。其它的羧酸也有类似的二聚现象。

只要酸能达到相应的作用了，没必要在乎是什么酸。

但是一般来说，和盐相同酸根的酸最好了。

峰拖尾主要有两个原因：

第一：流动相不合适

第二：柱子不合适

解决拖尾的办法：

1：流动相里加缓冲盐，一般加磷酸盐缓冲液或醋酸盐缓冲液。磷酸盐缓冲液应用最广泛，因为其三元中强酸的特点使其缓冲能力特别强。醋酸盐缓冲液多用于LC-MS联用（液相质谱联用），因为醋酸盐在高温下（质谱条件）易分解为气态（例如醋酸铵）。

2：加酸调节PH值，一般用三氟乙酸来调节而不用醋酸，因为醋酸的解离度不如三氟乙酸，效果没三氟乙酸好。这个一般不经常使用，单纯加酸的效果往往都不如加盐的效果好。（这是大量实践的经验）不能加碱，原因在下面会提到。

3：柱子不好的话换跟新柱子就行

建议你用方法一，加缓冲盐。这个通常比较管用。缓冲盐的浓度在0.01M到0.1M之间，PH值在3-7之间（根据化合物的特点调节）最好查一下相关文献，用文献的方法。

做HPLC的其他建议：

1：做之前先尽可能的检索相关文献，对比文献找到合适所检测化合物的方法。文献可能有很多，要找到最合适方法有时候需要将相关文献的方法进行对比验证（工作量比较大，不过很多时候我们就是这么做的,我们做药，这是国家局要求的），如果只是普通分析，只要有一个方法合适就可以了。

2：分析酸性化合物用酸性缓冲盐，分析碱性化合物用碱性缓冲盐（注意碱性不能过高，PH高于8的缓冲液都会对普通的ODS色谱柱造成较大伤害，特殊耐碱柱除外），分析极性较强的化合物时建议使用浓度较高的的缓冲液，例如0.05-0.1M。

如果你对检索文献比较头疼，根据你原来的图谱和流动相比例我可以简单给你推荐一个试试：

甲醇：缓冲液=35:65

缓冲液：0.05M的磷酸二氢钠，加磷酸调PH至3.5

流速，检测波长跟你的一样即可。你可以试试。

希望对你有帮助。

因为草酸铵的分子量比醋酸铵的大，分子量越大，越难以透过，溶血时间越长。

因为在水中电离出的铵根离子水解使溶液显酸性，常温下饱和氯化铵溶液PH值一般在5.6左右。25℃时，1%为5.5，3%为5.1，10%为5.0。

氯化铵本身可以作为铋、锑的稳定试剂（提供氯离子进行配位，使用时将其化合物与氯化铵共溶于稀盐酸中）。

扩展资料：

醋酸铵干燥的时候使用的是甲苯回流，利用共沸原理出水，除去甲苯用油泵抽干。在无水乙酸下重结晶两次，然后再真空干燥箱下100℃.干燥24小时。用油泵旋转蒸发，水浴温度65℃即能得到晶体。

氯化铵加热至100℃时开始分解，337.8℃时可以完全分解为氨气和氯化氢气体，遇冷后又重新化合生成颗粒极小的氯化铵而呈现为白色浓烟，不易下沉，也极不易再溶解于水。

为了配制一定pH的缓冲溶液，首先选定一个弱酸，它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值，然后计算酸与碱的浓度比，根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液。

以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法。对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法。

缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛，如鉴定Mg2+ 离子时，可用下面的反应：

白色磷酸铵镁沉淀溶于酸，故反应需在碱性溶液中进行，但碱性太强，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反应的pH值需控制在一定范围内，因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液，保持溶液的pH值条件下，进行上述反应。

常用缓冲液配制

枸橼酸-磷酸氢二钠

甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。

乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。

取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml，混合，摇匀，即得。

氨－氯化铵缓冲液

取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml， 再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0，即得。

氨－氯化铵缓冲液

取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。

醋酸－醋酸钠缓冲液

取无水醋酸钠20g，加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。

醋酸铵水解显中性，氟化铵水解显酸性。

氟化铵受热或遇热水分解为氨与氟化氢。热水中分解，水溶液呈强酸性。由无水氢氟酸与液氨中和而得。能腐蚀玻璃，对皮肤有腐蚀性。

氟化铵可用作化学试剂、玻璃蚀刻剂（常与氢氟酸并用）、发酵工业消毒剂和防腐剂、由氧化铍制金属铍的溶剂以及硅钢板的表面处理剂。

醋酸铵用以配制缓冲液，测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等。 用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂。

扩展资料：

醋酸铵溶于水和乙醇，不溶于丙酮，水溶液显中性，是强电解质，在水中完全电离。醋酸铵有乙酸气味的白色三角晶体。

氟化铵中金属离子的提纯，比较有效的方法是对反应物进行净化，以减少杂质的带入。薛循育等提出将原料氟化氢气体通过氟化钾的硫酸洗涤液除去气体中的 二氧化硫、金属离子和氟硅酸离子。

氟化铵遇酸分解，放出腐蚀性的氟化氢气体。遇碱放出有刺激性的氨。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。有害燃烧产物：氟化氢、氨、氮氧化物。

参考资料来源：百度百科-醋酸铵

参考资料来源：百度百科-氟化铵