苯酚与酸酐反应机理
两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯)，这种反应叫酯化反应。羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应, 羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。要制备酚酯可以使用苯酚和要发生酯化反应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下反应。
酸酐与醇或酚的反应：
R’OH+(R”CO)2O→R”COOR’+R”COOH。
酸酐为较强的酰化剂，适用于直接酯化法难以反应的酚羟基或空间位阻较大的羟基化合物，反应生成的羧酸不会使酯发生水解，所以这种酯化反应可以进行完全。常用的酸酐是乙酸酐，反应常用酸性或碱性催化剂来加速，如硫酸、高氯酸、氯化锌、三氯化铁、吡啶、无水乙醇钠、对甲基苯磺酸或叔胺等。
醇和酸酐酯化反应的难易程度和醇的结构有关，一般来说，醇的反应速率常数递增顺序是：伯醇>仲醇>叔醇。
有
吡啶也是有芳香性的，类似苯
3-羟基吡啶3-hydroxypyridine
资料 分子式：
CAS号：
性质：熔点126～129℃。性质与苯酚相似。与三氯化铁溶液呈深红色。不存在互变异构现象。与重氮甲烷反应，得到O-甲醚；与乙酰氯作用，得到O-醋酸酯（沸点210℃）用3-溴吡啶和碱在铜催化剂存在下发生水解制取，或者用吡啶-3-磺酸与氢氧化钾融熔制取。用作有机合成试剂。
http://www.chemyq.com/xz/xz5/44412yqxsl.htm
对误人子弟的1楼直接无语
吡啶的N上的孤对电子不参与成环,结构可以类似苯胺.
具体可以看吡啶与吡咯的性质.
不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。
吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。
另外，你自己在第二问题里面也说了，2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮也可以作苯胺及苯酚衍生物的溴化试剂，因此，在苯酚过量的情况下，2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮不会存在，白色沉淀很明显的嘛。
所以鉴别的话，直接滴加就可以了。
可以，苯酚和酰氯、酸酐都可以反应生成对应的羧酸苯酚酯（本回答中酯化反应是指广义上的两种化合物反应形成酯的反应）
苯酚不能直接和羧酸发生酯化反应的原因是因为苯酚羟基氧和苯环共轭，亲核性相对醇羟基氧较弱，需要和亲电性更强的酰氯、酸酐才能反应。
当然了，酰氯、酸酐也能和醇发生较为完全（产量相对较大）的酯化反应，活性：酰氯＞酸酐。（不过这俩玩意比羧酸贵）
| （1）CO+Cl 2 ； （2）2+H 2 O； （3）n +n+2nHCl。 |
| 试题分析：（1）CO与Cl 2 发生加成反应生成甲酰氯，化学方程式为CO+Cl 2 （2）由题意可知苯酚的分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性，与 含羰基化合物发生缩合反应，丙酮分子中含有羰基，所以苯酚与丙酮发生缩合反应，生成新的有机 物和水，由后面的产物判断，苯酚的对位的H原子与丙酮发生了缩合反应，化学方程式为 2+H 2 O； （3）新的有机物分子中仍含有酚羟基，所以可与酰氯发生缩聚反应生成有机酸酯，化学方程式为n +n+2nHCl |
