如何检测羧酸盐
羧酸盐的结构通式为R-COO-M,R表示烃基,M表示阳离子(绝大部分为金属离子,也有铵根离子)。
羧酸盐是由羧酸和碱发生中和反应得到的,一般对应的羧酸酸性相对于无机强酸酸性较弱,可以向羧酸盐的溶液中加入稀盐酸,然后加入乙醇加热,如果能够有香味出现,那么说明发生了酯化反应也就说明了最初的盐类为羧酸盐。
方程式为:R-COO-M+HCl=R-COOH+MCl
R-COOH+R1-OH=R-COO-R1+H2O
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。
酯化反应特点:
属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,它可以将羧酸的羰基质子化,增强羰基碳的亲电性,使反应速率加快;也可以除去反应的副产物水,提高酯的产率。
盐酸先和碳酸钠反应.
因为羧酸钠的碱性比碳酸钠的弱,在溶液中,羧酸钠离解生成的OH-比碳酸钠离解生成的OH-少很多.盐酸会优先与离解生成OH-多的物质反应.
-COONa +H2O — -COOH + NaOH离解速度小于 Na2CO3 +2H2O — H2CO3 + 2NaOH
说明:
1)上式中用“R”代表苯基
2)中学化学中遇到的羧酸都是弱酸,故羧酸钠遇到盐酸后发生的是强酸制弱酸类的反应,而苯酚不能跟盐酸反应。
羧酸是含有羧基的有机酸,它们是以羧基作为官能团的。根据羧基的个数,可以分为一元酸、二元酸和三元酸,最简单的羧酸是甲酸。最常见的羧酸是乙酸。
羧酸可以和活泼金属反应,放出氢气,并生成羧酸盐。它和碱、碱性氧化物、氨气反应,也生成羧酸盐(和氨气反应,生成羧酸的铵盐)。而和酸反应时,生成的是羧酸盐和另一种酸。
羧酸中的羟基可以被烃基取代,和醇反应时,生成各种酯。
希望我能帮助你解疑释惑。
羧酸钠盐 与固体NaOH加热的条件下, 可以发生脱羧反应,得到少一个C原子的有机物
如 CH3COONa +NaOH ---CaO, Δ--->Na2CO3 +CH4
甘氨酸又称氨基乙酸,分子式为C2H5NO2或NH2CH2COOH,与盐酸反应得C2H5NO2·HCl(甘氨酸盐酸盐),
用于食品添加剂和医药行业。此物质可看成类似于CuSO4·5H2O的一种复合物。
甘氨酸与NaOH反应得甘氨酸钠(NH2CH2COONa)。
一楼说得不完全对,例如:盐酸羟胺(NH2OH·HCl),即羟胺盐酸盐,亦是氨基与无氧酸结合的例子,只不过这种结合形式比较特殊。