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焊接需要盐酸多少浓度

执着的板凳
烂漫的大门
2023-01-28 03:33:06

谁知道焊接汽车铜水箱用的锡焊助剂盐酸多少浓度的用氯化锌多少浓度

最佳答案
怕黑的巨人
多情的蜜粉
2025-06-23 21:49:07

氯化锌加水做焊锡的助焊剂一般用的是0.05mol/L的氯化锌溶液,换算成比例的话 氯化锌与水的比大概是1:22左右。 氯化锌是无机盐工业的重要产品之一,它应用范围极广。氯化锌易溶于水,是固体盐中溶解度最大的(25°C,333g/100g),其原因是溶于水形

最新回答
背后的黑米
谨慎的野狼
2025-06-23 21:49:07

用硫酸和硝酸混合的溶液清理效果更佳。

去除金属表面的腐蚀产物的清洗称为去锈清洗通常采用的方法有物理法(包括人工和巩械研磨的方法)和化学方法(包括酸洗、碱洗、盐浴和超声波法)以及电化学方法(电斜除锈)。

一、磨料喷砂清洗

磨料喷砂是把干的或悬浮于液体中的磨料定向’喷射到金属零件或产品的表面去除腐蚀产物的物理清洗方法。喷砂清洗可以去除金属表面的锈层氧化皮、干燥污物、型砂或涂料。

干喷砂使用的磨料包括金属砂、铁丸、细砂、玻璃等。在选择具体磨料时应考虑磨料时硬度、密度、颗粒大小及形状等因素。

喷砂工艺所使用的设备有:不使用空气的抛砂叶片或转叶轮,压力喷嘴设铷:吸人式喷嘴设备等见第二篇介绍。喷砂清洗是去除钢铁及非铁金属表面氧化皮等腐蚀产物的常用方法裁

二、酸蚀去锈

酸蚀是通过浸渍在酸水溶液中去除金属表面氧化皮和其他杂质’的化学清洗方法。由于酸、蚀较经济又适合连续作业,所以是去除大吨位产品金属表面氧化皮最有效的方法。特别是清洗钢铁产品,如钢坯、钢锭、钢板以及钢铁带材、线材、管材等。也可用于钢铁的锻件;铸件的清洗去锈。

1.酸蚀液

酸蚀液中常用的酸是硫酸和盐酸。硫酸的优点是成本低、烟雾少、用量少,通常使用5%~10%浓度硫酸在60~80℃温度下进行酸蚀处理,其缺点是生成的Fe2(SO4)3水溶性较小,容易产生氢脆现象。为防止氢脆产生可向硫酸浴中加入5%左右的硝酸或重铬酸盐。盐酸也是酸蚀经常使用的酸,通常使用的浓度为5%一15%的盐酸在室温下反应,当温度超过40℃会有氯化氢气体蒸发而造成酸的损失并对人体有害。、盐酸的优点是酸蚀生成的盐水溶性好,去锈速度快,金属发生氢脆的危害小。酸蚀使用的酸还有磷酸,但价格较高,使用较少。

为了抑制酸对金属基体的腐蚀要加人缓蚀剂或加氢脆抑制剂以减少氢脆的产生、防止点蚀的发生,降低酸的消耗。但它们对腐蚀产物的去除速度并无明显的影响。

2.酸蚀槽的结构

构成酸蚀槽的材料有木材、混凝土、砖、塑料和钢板。耐酸的衬材对槽外壳起保护作用,衬料通常由天然橡胶、纯橡胶或合成橡胶组成。用耐酸砖做槽子四壁和底里的衬里。

三、盐浴法清理氧化皮

盐浴法处理氧化皮的原理已在第二篇中介绍过。当金属表面的氧化皮中的氧化物发生化学反应时,由于氧化物层与金属基体的膨胀系数不同会使锈垢与金属基体分离而脱落。

盐浴法去氧化皮可分为氧化法、电解法和还原法。

1.氧化性熔盐处理法

这种方法有用途广、操作简单的特点,所以工业上大量生产的产品如不锈钢、钛金属的圆料、棒料、线材和带材都采用这种方法处理。这种盐浴的工作温度范围在205~480℃,如不锈钢表面的锈垢含73t、18%Cr、9%Ni的氧化物在氢氧化钠和硝酸钠盐浴中发生下列氧化反应:

2Fe3O4+NaNO3=3Fe2O3+NaNO2

2FeO+NaNO3=Fe2O3+NaNO2

Cr2O3+3NaNO3=2CrO3+3NaNO2

CrO3+2NaOH=Na2CrO4+H2O

在二氧化锰催化剂作用下,亚硝酸钠与空气中氧反应又转变成硝酸钠。生成的FezO,:氧化皮等容易用酸蚀溶解去除。由于熔盐的预处理作用使酸蚀溶液所需浓度和温度都大为降低。

而要彻底清除氧化皮,在盐浴处理之后要再进行酸洗或酸蚀处理。

2.还原法

还原法是用氢化钠去除氧化皮的方法,也是在熔碱浴中进行时。在氢氧化钠碱浴中金属钠和氢气反应生成

氢化钠与浸泡在熔碱浴中的金属接触时把氧化皮申的铁、钵、镍、铬的氧化物还原成金属,当金属从熔碱中取出冷却时,由于锈垢与金属基体间膨胀系数的差异而使残存的氧化皮从金属表面脱落。

还原法的工艺为:氢化钠生成一还原氧化皮一水冷却一酸洗一水洗。

熔融氢氧化钠浴温度保持在370~400℃,其中含有1.5%~2.0%NaOH广反应式为:

2Na+H2=2NaH

4NaH+Fe304=3Fe+4NaOH

3.电解法

在既无化学氧化作用又无化学还原作用的熔盐中通人直流电后,熔盐被激活而具有氧化性或还原性。电解熔盐法设备非常简单,由一个直流电源,一个换向开关,一个正极,一个以炉壁或工件为负极及一个导电介质(熔盐)组成。熔盐电解法主要用于去除铸件上的型砂。电解时间根据实践确定,一般在15~30min之间。

四、碱液除锈

利用在碱性介质中,金属离子螯合剂把金属氧化物中的金属离子整合而使锈垢去除的方法称为碱性除锈法。 碱性除锈清洗剂的配方如下。

EDTA 30—50g/L,NaOH100~150g/L,氰化钠50~75g/L,表面活性剂0.1~2.0g/L江或焦磷酸钠50g/L,氢氧化钠150g/L,氰化钠75g/L,表面活性剂0.2~7.0g/L。

具体方法为在50~70℃,5~10A/dm2电流密度下电解,或在70~90℃热溶液中浸渍去除。

非铁金属也可用碱法除锈,如处理金属铝的配方为:

5%~10%氢氧化钠,50~70℃,15~60s浸渍处理。

f处理铜的配方为在5%~20%氰化钠溶液中浸泡5~15s。

用酸蚀除锈会使金属基体发生溶解而造成金属材料尺寸精度变差,不进行钝化处理仍有生锈的可能,而且有产生氢脆的可能等缺点。而用碱洗除锈就没有上述缺点,但它存在生产成本高,反应速度慢等缺点,应根据实际情况选择合适的去锈方法。

五、超声波除锈

是一种超声波清洗的改进方法。使用的除锈剂有盐酸、硫酸、硝酸及其混酸。使用盐酸、硫酸比硝酸除锈时间短,在相同浓度下以?昆酸除锈效果最好。通常用30~70kH2超声波,在40~60℃温度下,用5%~20%酸作除锈剂清洗。

搞怪的灰狼
傻傻的花卷
2025-06-23 21:49:07
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表面活性剂 ???

表面活性剂(surfactant)被誉为“工业味精”,是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。它是一大类有机化合物,他们的性质极具特色,应用极为灵活、广泛,有很大的实用价值和理论意义。

基本信息

中文名称

表面活性剂

外文名称

surfactant

组 成

一端为亲水基团,一端为疏水基团

性 质

吸附性

目录

1基本简介

2历史进程

3发展历程

4主要结构

5基本性质

6分类介绍

7主要作用

折叠编辑本段基本简介

表面活性剂一词来自英语surfactant。它实际上是短语surface active agent的缩合词。它还有一个名字叫做tenside。凡加入少量而能显著降低液体表面张力的物质,统称为表面活性剂。它们的表面活性是对某特定的液体而言的,在通常情况下则指水。 表面活性剂一端是非极性的碳氢链(烃基),与水的亲和力极小,常称疏水基;另一端则是极性基团(如—OH、—COOH、—NH₂、—SO₃H等),与水有很大的亲和力,故称亲水基,总称“双亲分子”(亲油亲水分子)。为了达到稳定, 表面活性剂溶于水时,可以采取两种方式:

1、在液面形成单分子膜。

将亲水基留在水中而将疏水基伸向空气,以减小排斥。而疏水基与水分子间的斥力相当于使表面的水分子受到一个向外的推力,抵消表面水分子原来受到的向内的拉力,亦即使水的表面张力降低。这就是表面活性剂的发泡、乳化和湿润作用的基本原理。在油-水系统中,表面活性剂分子会被吸附在油-水两相的界面上,而将极性基团插入水中,非极性部分则进入油中,在界面定向排列。这在油-水相之间产生拉力,使油-水的界面张力降低。这一性质对表面活性剂的广泛应用有重要的影响。

2、形成“胶束”。

胶束可为球形,也可是层状结构,都尽可能地将疏水基藏于胶束内部而将亲水基外露。如以球形表示极性基,以柱形表示疏水的非极性基,则单分子膜和胶束。如溶液中有不溶于水的油类(不溶于水的有机液体的泛称),则可进入球形胶束中心和层状胶束的夹层内而溶解。这称为表面活性剂的增溶作用。

表面活性剂可起洗涤、乳化、发泡、湿润、浸透和分散等多种作用,且表面活性剂用量少(一般为百分之几到千分之几),操作方便、无毒无腐蚀,是较理想的化学用品因此在生产上和科学研究中都有重要的应用。在浓度相同时,表面活性剂中非极性成分大,其表面活性强。即在同系物中,碳原子数多的表面活性较大。但碳链太长时,则因在水中溶解度太低而无实用价值。

折叠编辑本段历史进程

①公元前2500年——1850年 羊油和草木灰制造肥皂

羊油——三羧酸酯简称三甘酯, 经碱水解→羧酸盐+单甘酯+二甘酯+甘油

19世纪中叶

一方面肥皂开始实现工业化大生产,另一方面,也出现了化学合成的表面活性剂

②土耳其红油的出现:

土耳其红油即蓖麻油与硫酸反应的产物,蓖麻油为蓖麻油酸的三甘酯

深度磺化,耐酸耐硬水

③19世纪初,矿物原料制备洗涤剂

石油工业的发展→石油硫酸(绿油)

蜡和茶的磺化混合物,溶于酸中,呈绿黑色,用碱中和制得。

石油磺酸皂具有良好的水溶性,称绿钠(第一个矿物原料制得的洗涤剂)

第一次世界大战期间,油脂出现

煤炭产量→煤化工业发→短链烷基、奈磺酸盐类表面活性剂

如丙基奈磺酸盐、丁基奈磺酸盐

1920——1930 脂肪醇硫酸化→烷基硫酸盐

20世纪30年代,长链烷基、苯基出现于美国

第一次世界大战后,德国开发乙二醇衍生物,如聚乙二醇 衍生物产品,聚乙二醇与各种有机化合物(包括醇、酸、酯、胺、酰胺)等结合,形成多种优良性能的非离子表面活性剂。

表面活性剂和合成洗涤剂形成一门工业得追溯到本世纪30年代,以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面。经过60余年的发展,1995年世界洗涤剂总产量达到4300万吨,其中肥皂900万吨。据专家预测,全世界人口从2000年到2050年将翻一番,洗涤剂总量将从5000万吨增加到12000万吨,净增1.4培,这是一个令人鼓舞的数字。

中国的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始于50年代,尽管起步较晚,但发展较快。1995年洗涤用品总量已达到310万吨,仅次于美国,排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨,净增4.7倍,并以年平均增长率大于10%的速度增长。据中国权威部门预测,2000年洗涤用品总量将达到360万吨,其中合成洗涤剂将达到65.5万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有:直链烷基苯磺酸钠(LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(AESA)、月桂醇硫酸钠(K12或SDS)、壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-10)、平平加O、二乙醇酰胺(6501)硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐(石油磺酸盐)、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚(PO-EO共聚物)、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚(AEO-3)等。

表面活性剂的化学结构与性能的关系

1.亲疏平衡值与性能之间的关系

H·L·B值:表示表面活性剂的亲水疏水性能

(Hydrophile-Lipophile Balance)

表面活性剂要呈现特有的界面活性,必须使疏水基和亲水基之间有一定的平衡。

石蜡HLB值=0(无亲水基) 聚乙二醇HLB值=20(完全亲水)

对阴离子表面活性剂,可通过乳化标准油来确定HLB值。

HLB值 15~18 13~15 8~8 7~9 3.5~6 1.5~3

用途 增溶剂 洗涤剂 油/水型乳化剂 润湿剂 水/油乳化剂 消泡剂

HLB值可作为选用表面活性剂的参考依据。

2. 疏水基种类与性能

疏水基按应用分四种

(1) 脂肪烃:

(2) 芳香烃:

(3) 混合烃:

(4) 带有弱亲水性基

(5) 其他:全氟烃基

疏水性大小:(5)>(1)>(3)>(2)>(4)

3.亲水基的位置与性能

末端:净洗作用强,润湿性差;中间:相反。

4.分子量与性能

HLB值、亲水基、疏水基相同,分子量小,润湿作用好,去污力差;

分子量大,润湿作用差,去污力好。

5.浊点

对非离子表面活性剂来说,亲水性取决于醚键的多少,醚与水分子的结合是放热反应。

当温度↑,水分子逐渐脱离醚键,而出现混浊现象,刚刚出现混浊时的温度称浊点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高,使用的温度范围广。

折叠编辑本段发展历程

肥皂是使用最早的表面活性剂之一,公元前7~前6世纪已经开始使用。肥皂遇到硬水会产生沉淀,且在酸性溶液中不稳定。红油(又名土耳其红油),是蓖麻油硫酸化产物(阴离子表面活性剂),1875年首次由德国巴登苯胺纯碱公司合成,是第一个合成的表面活性剂,用于纺织和皮革工业。第一次世界大战时,德国研究成功从萘、丙醇或丁醇用发烟硫酸生产烷基萘磺酸盐,可以用来代替肥皂,因而节省了制皂用的动植物油脂。烷基萘磺酸盐的冼净能力虽然较差,但具有良好的润湿和渗透能力,且不受硬水或酸性溶液的影响,所以至今仍被广泛采用。1936年随着石油化工的发展,美国首先研究成功由苯和煤油制成烷基苯磺酸盐。后来,由于添加各种助剂和改进生产技术,以烷基苯磺酸盐为主要组分的合成洗涤剂,在应用性能和成本方面都比肥皂优越,开始大量在生产和生活中应用。此后,合成洗涤剂在洗涤用品总量中所占的比重逐年上升,1982年世界合成洗涤剂的产量已达28Mt,已经超过肥皂并继续增长。以合成洗涤剂为代表的表面活性剂的研究和生产发展迅速,现已成为重要的化工生产部门。表面活性剂的品种已有几千种。

中国的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始于50年代,尽管起步较晚,但发展较快。1995年洗涤用品总量已达到310万吨,仅次于美国,排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨,净增4.7倍,并以年平均增长率大于10%的速度增长。据中国权威部门预测,2000年洗涤用品总量将达到360万吨,其中合成洗涤剂将达到65.5万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有:直链烷基苯磺酸钠(LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(AESA)、月桂醇硫酸钠(K12或SDS)、壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-10)、平平加O、二乙醇酰胺(6501)硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐(石油磺酸盐)、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚(PO-EO共聚物)、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚(AEO-3)等。

折叠编辑本段主要结构

传统观念上认为,表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表(界)面张力的物质。随着对表面活性剂研究的深入,目前一般认为只要在较低浓度下能显著改变表(界)面性质或与此相关、由此派生的性质的物质,都可以划归表面活性剂范畴。

无论何种表面活性剂,其分子结构均由两部分构成。分子的一端为非极亲油的疏水基,有时也称为亲油基;分子的另一端为极性亲水的亲水基,有时也称为疏油基或形象地称为亲水头。两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接,形成了一种不对称的、极性的结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,便又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”(amphiphilic structure),表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。

根据所需要的性质和具体应用场合不同,有时要求表面活性剂具有不同的亲水亲油结构和相对密度。通过变换亲水基或亲油基种类、所占份额及在分子结构中的位置,可以达到所需亲水亲油平衡的目的。经过多年研究和生产,已派生出许多表面活性剂种类,每一种类又包含众多品种,给识别和挑选某个具体品种带来困难。因此,必须对成千上万种表面活性剂作一科学分类,才有利于进一步研究和生产新品种,并为筛选、应用表面活性剂提供便利。

吸附性

溶液中的正吸附:增加润湿性、乳化性、起泡性;

固体表面的吸附:非极性固体表面单层吸附,

极性固体表面可发生多层吸附

折叠编辑本段基本性质

表面活性剂通过在气液两相界面吸附降低水的表面张力,也可以通过吸附在液体界面间来降低油水界面张力。许多表面活性剂也能在本体溶液中聚集成为聚集体。

囊泡和胶束都是此类聚集体。表面活性剂开始形成胶束的浓度叫做临界胶束浓度或CMC。当胶束在水中形成,胶束的尾形成能够包裹油滴的核,而它们的(离子/极性)头能够形成一个外壳,保持与水接触。表面活性剂在油中聚集,聚集体指的是反胶束。在反胶束中,头在核,尾保持与油的充分接触。表面活性剂通常分为四大类:阴离子,阳离子,非离子和两性离子(双电子)。表面活性剂系统的热动力学很重要,不论是理论上还是实践上。因为表面活性剂系统代表的是介于有序和无序物质状态之间的系统。表面活性剂溶液可能含有有序相(胶束)和无序相(自由表面活性剂分子和/或离子)。

比如,常用的洗涤剂能够提高水在土壤中的渗透能力,但是效果仅仅持续数日(许多标准洗衣粉含有一定量的化学品,比如钠和溴,由于它们会破坏植物,不适于土壤)。商业土壤润湿剂会持续起效果一段时间,最终还是会被微生物降解。然而,有一些会对水生物的生物循环产生影响,因此必须小心防止这些产品流入地表径流,过量产品不应该洗消。

折叠编辑本段分类介绍

表面活性剂的分类方法很多,根据疏水基结构进行分类,分直链、支链、芳香链、含氟长链等;根据亲水基进行分类,分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、PEO衍生物、内酯等;有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等,还有根据其水溶性、化学结构特征、原料来源等各种分类方法。但是众多分类方法都有其局限性,很难将表面活性剂合适定位,并在概念内涵上不发生重迭。因此,我们采用一种综合分类法,以表面活性剂的离子性划分,同时将一些属于某种离子类型、但具有其显著的化学结构特征,已发展成表面活性剂一个独立分支的品种单独列出。在基本不破坏分类系统性的前提下,使得分类更明确,并对表面活性剂各个近代发展分支有较为清晰的了解。按极性基团的解离性质分类如下:

1、阴离子表面活性剂 :硬脂酸,十二烷基苯磺酸钠

2、阳离子表面活性剂:季铵化物

3、两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸型,甜菜碱型

4、非离子表面活性剂: 脂肪酸甘油酯,脂肪酸山梨坦(司盘),聚山梨酯(吐温)

折叠阴离子表面活性剂

1、肥皂类

系高级脂肪酸的盐,通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳 表面活性剂肥皂的长链,常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。根据M代表的物质不同,又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏,碱金属皂还可被钙、镁盐破坏,电解质亦可使之盐析 。

碱金属皂:O/W

碱土金属皂:W/O

肥皂

有机胺皂:三乙醇胺皂

2、硫酸化物 RO-SO3-M

主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。

硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红油。

高级脂肪醇硫酸酯类有十二烷基硫酸钠(SDS、月桂醇硫酸钠)

乳化性很强,且较稳定,较耐酸和钙、镁盐。在药剂学上可与一些高分子阳离子药物产生沉淀,对粘膜有一定刺激性,用作外用软膏的乳化剂,也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶。

3、磺酸化物 R-SO3 - M

属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍差,但在酸性溶液中不易水解。

常用品种有:二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT),十二烷基苯磺酸钠,甘胆酸钠

折叠阳离子表面活性剂

该类表面活性剂起作用的部分是阳离子,因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子,所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大,在酸性与碱性溶液中较稳定,具有良好的表面活性作用和杀菌作用。

常用品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。

表面活性剂 - 两性离子表面活性剂

这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。

1、卵磷脂:是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料

2、氨基酸型和甜菜碱型:

氨基酸型:R-NH+2-CH2CH2COO-

甜菜碱型:R-N+(CH3)2-COO—。

在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质,具有很好的起泡、去污作用;在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质,具有很强的杀菌能力。

折叠非离子表面活性剂

1.脂肪酸甘油酯: 单硬脂酸甘油酯;HLB为3~4,主要用作W/O型乳剂辅助乳化剂。

2.多元醇 : 蔗糖酯:HLB(5~13)O/W乳化剂、分散剂

脂肪酸山梨坦(Span) :W/O乳化剂

聚山梨酯(Tween) : O/W乳化剂

3.聚氧乙烯型:Myrij(卖泽类,长链脂肪酸酯)Brij (脂肪醇酯)

4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物: Poloxamer 能耐受热压灭菌和低温冰冻,静脉乳剂的乳化剂

折叠双子(Gemini)表面活性剂

双子(Gemini)表面活性剂的定义是通过连接基团将两个两亲体在头基处或仅靠头基处连接(键合)起来的化合物。

双子表面活性剂的定义

通过化学键将两个或两个以上的同一或几乎同一的表面活性剂单体,在亲水头基或靠近亲水头基附近用联接基团将这两亲成份联接在一起,形成的一种表面活性剂称为双子表面活性剂。

该类表面活性剂有阴离子型、非离子型、阳离子型、两性离子型及阴 - 非离子型、阳- 非离子型等。

双子表面活性剂的结构:

1,双子表面活性剂都具有两个疏水链和亲水头基;

2,链接基团可以是短链基团;可以是刚性基团,也可以是柔性基团,可以是亲水集团,也可以是疏水基团。

3,亲水头基可以是阴离子的(磺酸盐,硫酸盐,羧酸盐)也可以是阳离子的(铵盐),还可以是非离子的(糖,聚醚)。

4,目前报道的双子表面活性剂大部分是对称的结构,不对称结构的双子表面活性剂也有报道。

5,还有关于合成多亲水头基和疏水链结构的表面活性剂的报道。

双子表面活性剂的应用

1:分子结构决定性能,而性能又决定其应用范围。双子表面活性剂的独特结构决定了它有独特的性能,独特的性能使得它有特殊的应用。例如,在化妆晶中,低的cmc意味着双子表面活性剂比普通的表面活性剂对皮肤的刺激性更小。这是因为皮肤刺激性来源于非胶束化的普通活性剂,cmc值较低意味着在溶液中的单基表面活性剂(monoric surfactant)少。双子表面活性剂cmc值较低表明它比普通活性剂在更低浓度下就能溶解不溶于水的物质,因为仅当溶液浓度超过cmc时溶解才会发生并且使不溶于水的物质进入胶束中而被溶解。

2:与普通活性剂相比,双子表面活性剂在溶液界面的吸附能力大100—1000倍。这意味着双子表面活性剂比普通活性剂效率更高。例如,降低溶液的表面张力、起泡或形成乳液、微乳液所需的双子表面活性剂的浓度比普通活性剂的浓度更低。

折叠编辑本段主要作用

表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用,成为一类灵活多样、用途广泛的精细化工产品。表面活性剂除了在日常生活中作为洗涤剂,其他应用几乎可以覆盖所有的精细化工领域。

在配方中,表面活性剂的主要作用:一是提高组分之间的乳化能力,使他们彼此能更加有效地混合:二是在发泡过程中,控制体系具有适当的表面张力,产生良好的气泡网络结构,因此,也可称作泡沫稳定剂。

折叠1.增溶

要求:C>CMC ( HLB13~18)

临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。当其浓度高于CMC值时,表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。

增溶体系为热力学平衡体系;

CMC越低、缔合数越大,增溶量(MAC)就越高;

温度对增溶的影响:温度影响胶束的形成,影响增溶质的溶解,影响表面活性剂的溶解度 Krafft点:离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点, Krafft点越高,其临界胶束浓度越小

昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点。在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高。

折叠2.乳化作用

亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。根据经验,将表面活性剂的HLB值范围限定在0-40,非离子型的HLB值在0-20。 混合加和性:HLB=(HLBa Wa+HLBb /Wb) / (Wa+Wb)

理论计算:HLB=∑(亲水基团HLB值)+∑(亲油基团HLB)-7

HLB:3-8 W /O型乳化剂:Span;二价皂

HLB:8-16 O/W型乳化剂:Tween;一价皂

折叠3.润湿作用

要求:HLB:7-9。

使用表面活性剂可以控制液、固之间的润湿程度。农药行业中在粒剂及供喷粉用的粉剂中,有的也含有一定量的表面活性剂,其目的是为了提高药剂在受药表面的附着性和沉积量,提高有效成分在有水分条件下的释放速度和扩展面积,提高防病、治病效果。

在化妆品行业中,做为乳化剂是乳霜、乳液、洁面、卸妆等护肤产品中不可或缺的成分。

折叠4.助悬作用

在农药行业,可湿性粉剂、乳油及浓乳剂都需要有一定量的表面活性剂,如可湿性粉剂中原药多为有机化合物,具有憎水性,只有在表面活性剂存在的条件下,降低水的表面张力,药粒才有可能被水所润湿,形成水悬液;

折叠5.起泡和消泡作用

表面活性剂在医药行业也有广泛应用。在药剂中,一些挥发油脂溶性纤维素、甾体激素等许多难溶性药物利用表面活性剂的增溶作用可形成透明溶液及增加浓度;药剂制备过程中,它是不可缺少的乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂等。

折叠6.消毒、杀菌

在医药行业中可作为杀菌剂和消毒剂使用,其杀菌和消毒作用归结于它们与细菌生物膜蛋白质的强烈相互作用使之变性或失去功能,这些消毒剂在水中都有比较大的溶解度,根据使用浓度,可用于手术前皮肤消毒、伤口或粘膜消毒、器械消毒和环境消毒;

折叠7.抗硬水性

甜菜碱表面活性剂对钙、镁离子均表现出非常好的稳定性,即自身对钙、镁硬离子的耐受能力以及对钙皂的分散力。在使用过程中防止钙皂的沉淀,提高使用效果。

折叠8.增粘性及增泡性

表面活性剂有对改变溶液体系的作用,增大粘度变稠或增大体系的泡沫,在一些特除的清洗、开采行业有广泛的应用。

折叠9.去垢、洗涤作用

去除油脂污垢是一个比较复杂的过程,它与上面提到的润湿、起泡等作用均有关。 最后要说明的是,表面活性剂起作用,并不单单是因为某一方面的作用,很多情况下是多种因素共同作用。如在造纸工业中可以用作蒸煮剂、废纸脱墨剂、施胶剂、树脂障碍控制剂、消泡剂、柔软剂、抗静电剂、阻垢剂、软化剂、除油剂、杀菌灭藻剂、缓蚀剂等。

折叠10.其他方面的应用

1、紧急泄漏处理

应用于燃料溢出时,产品可用于消除火灾和爆炸危险。以稀释溶液的形式喷到溢出物上,它能够压缩和封装接触到的碳氢化合物分子,这样就能够熄灭A级和B级的(碳氢化合物)火焰。由于碳氢化合物分子被密封,爆炸下限就会立即下降,可变为0。还能够方便道路清洁,除去能形成驾驶危害的油渍。

2、蒸汽抑制&气味控制

产品应用在工地上可减少所存在的蒸汽排放,对工人造成的危害或者在邻近区域产生令人生厌的气味。将其喷在现场或储存污染材料的聚集区,能够通过封装碳氢化合物分子而大大降低蒸汽压力。将气味或潜在的具有危害性的蒸汽降低或降至0,形成一种屏障可以保存土壤中的蒸汽,使施工人员在安全的状态下继续进行清洁工作。百索福产品可以在潮湿多风的条件下应用,无需专用设备。特别是排污管道对硫化氢的预防。

3、土壤整治产品可用于现场或非现场整治项目。百索福粉水起到的作用是把碳氢化合物从土壤里分离出来,并将其锁在里面防止挥发。然后这些含碳氢化合物的乳液分离成比原来油的分子小很多倍的胶囊,增大了适合细菌附着的表面积,加速生物降解的进程。上述两种情况中,产品松动和溶解了碳氢化合物,污染物的提取量达99%。残余污染物的生物修复也会通过加强碳氢化合物的生物利用度而加快。一般情况下,使用了百索福粉水的生物降解速度是3~6个星期。

一个位于奥克拉荷马州15年的污泥坑需要修整。使用6%粉水溶液进行处理旋翻土壤。第二次和第三次使用需要间隔两周。

4、罐体清洁产品能够用于溶解罐底和其它类型的碳氢化合物污泥。采用压力喷洒的方法应用溶液,然后进行搅拌,使污泥中剩余的碳氢化合物能够快速转换,同时能够抵抗危险的挥发性有机物蒸汽,减少硫化氢的释放。产品还可用作表面清洁剂,因此可以以一种对环境无害的方式去除容器壁和相关设备的污垢。粉水液也可以被喷涂/混合到污泥中减少蒸汽级含量,将污泥转换成一种可用泵抽取的水溶液。

5、设备除污可用于清洁炼油厂设备、钻探设备、溢出清理现场等。使用恰当稀释的百索福溶液,采用标准压力清洗设备,可去除所接触到的大多数油和焦油,对于更严重的污染,可能需要热水喷雾系统。

6、其它应用产品还能于其它一系列应用中,如:油脂分离器清洁、除去油井中的石蜡、污水管道系统、减少油或燃料的意外泄露、船上的污染控制等。

表面活性剂百索福特点在于:当清除泄露或污渍之后,清理不会有脏乱的影响。这是因为此产品能够持续清洁进入到地下、排水沟或下水道的排出液。事实上,产品的排出液可以帮助去除过去泄露或清理项目中的石油废液沉淀。这对于将此产品纳入维护体系中的企业来说,将是一笔很大的成本节省。

醉熏的方盒
热心的小熊猫
2025-06-23 21:49:07

工业盐酸的标准浓度是30%,36%。

有强烈的腐蚀性,挥发性:浓盐酸在空气中发烟,触及氨蒸汽会生成白色云雾。吸水性:不具有吸水性。其气体对动植物有害,盐酸是极强无机酸,对皮肤或纤维均有腐蚀作用,能与很多金属起化学反应生成金属氯化物并放出氢。

扩展资料:

工业盐酸的用途:

1、分析化学

在分析化学中,用酸来测定碱的浓度时,一般都用盐酸来滴定。用强酸滴定可使终点更明显,从而得到的结果更精确。在1标准大气压下,20.2%的盐酸可组成恒沸溶液,常用作一定气压下定量分析中的基准物。其恒沸时的浓度会随着气压的改变而改变。

2、酸洗钢材

盐酸一个最重要的用途是酸洗钢材。在后续处理铁或钢材(挤压、轧制、镀锌等)之前,可用盐酸反应掉表面的锈或铁氧化物。通常使用浓度为18%的盐酸溶液作为酸洗剂来清洗碳钢。

3、制有机化合物

盐酸的另一大主要用途是制备有机化合物,例如合成PVC塑料的原料氯乙烯、二氯乙烷、聚碳酸酯的前体双酚A、催化胶黏剂聚乙烯醇缩甲醛、抗坏血酸等。

参考资料来源:百度百科—工业盐酸

鲤鱼荷花
花痴的诺言
2025-06-23 21:49:07
[A27242-0005-0001] 无漂洗水普通热浸镀锌工艺

[摘要] 本发明涉及一种热浸镀锌工艺,尤其是涉及一种无漂洗水普通热浸镀锌工艺。其主要是解决现有技术所存在的为解决热浸镀锌过程中所产生的工业废水处理后达标排放,镀锌需要消耗掉大量水资源,处理成本大幅度提高等的技术问题。本发明的无漂洗水普通热浸镀锌工艺,其步骤为:脱脂;酸洗;助镀:把待镀锌工件浸渍在助镀液中,助镀液的成分为ZnCl2和NH4Cl的水溶液,助镀液通过添加氨水调节pH值,再通过双氧水把工件表面的Fe2+转化为Fe3+,然后通过过滤净化装置滤除Fe3+,在镀件表面形成一层助镀膜;烘干;热浸镀锌;冷却;钝化。

[A27242-0011-0002] 脱脂、除油、酸洗一步法热浸锌前处理工艺

[摘要] 本发明属于热浸锌前处理工艺的技术领域,具体涉及一种脱脂、除油、酸洗一步法热浸锌前处理工艺,解决了现有技术中热浸锌前处理工艺加工时间长,容易造成环境污染的问题。脱脂、除油、酸洗一步法热浸锌前处理工艺,其特征在于在热浸锌加工前处理的盐酸洗液中添加辛基酚聚乙烯醚、六甲基四胺,脱脂、除油、酸洗一步完成。所述材料的添加比为:31%的盐酸500~800g/l,辛基酚聚乙烯醚10~15g/l,六甲基四胺3~5克g/l,其余为水。其酸洗温度在40℃ ~70℃。本发明具有如下有益效果:加工时间短,生产效率高,产品品质更好,同时抑制了酸雾挥发对空气的污染,环保。

[A27242-0017-0003] 热浸镀锌酸洗槽的酸雾控制装置 一种热浸镀锌酸洗槽的酸雾控制装置。该装置在酸洗槽不需放入、取出工件时,用一列槽盖单元组成的盖板封闭酸洗槽上方开口,开动连接槽内空间的排气装置;槽内液面上的空间呈负压,将酸雾导入洗涤塔,净化后排出。放、取工件时,由于时间短暂以及槽内液面之上留有足够空间,容纳酸雾重新积聚。该装置能有效控制车间内酸雾的形成。

[A27242-0015-0004] 配备在镀锌机组清洗设备上的消泡装置

[摘要] 本实用新型涉及一种配备在镀锌机组清洗设备上的消泡装置,该装置包括一个气水混合室,在气水混合室的输入端设置有气体输入口和水输入口,输出端设置有雾化喷嘴。该装置通过进入气水混合室内的气体和水的混合来减小水的密度使其形成水雾,并由喷嘴喷出可消除碱泡沫,而水雾的温度较碱液低,所以水雾可直接防止碱蒸汽形成,所以,使用该装置消除碱泡沫及碱蒸汽的成本非常低,且不用专人管理,可节省大量的消泡剂。

[A27242-0006-0005] 一种用于冷轧镀锌前处理的清洗剂

[摘要] 本发明涉及一种用于冷轧镀锌前处理的清洗剂。其解决目前存在的由于配方中碱性化合物和螯合剂对pH值的缓冲能力不强、难以阻止铁皂的形成、油污及铁皂容易残留在冷轧钢板上等不足。技术措施:本发明在于其组分及其重量百分比为:氢氧化钠10~50%,碳酸钠 10~40%,聚合磷酸钠5~30%,葡萄糖酸盐5~30%,复合烷基磷酸酯表面活性剂1~7%,聚醚型消泡剂1~7%。本发明优点:能有效除掉金属皂,在硬水中稳定,无絮状物,无析出物,使用中不会结垢、泡沫低,去污能力强,对pH值的缓冲能力强,使用寿命长、在50~80℃都有良好的清洗效果,使用温度范围宽。

[A27242-0013-0006] 锡锌青铜导电游丝的自动清洗方法

[摘要] 本发明涉及一种锡锌青铜导电游丝的自动清洗方法,其步骤是:(1)将游丝一端与护线板正面的绝缘子焊接,另一端悬空;(2)在护线板上安装专用工装,然后将安装好工装的护线板背面朝上装入工装篮;(3)将游丝朝下放置在工装篮内的护线板放置在六槽式超声波全自动清洗机送料口;(4)清洗机开始启动,机械手携工装篮进行六槽多频率清洗,即可得到清洗后的游丝。本发明根据导电游丝的材料、游丝形状和半径R大小,选择最佳超声波频率与超声波清洗功率相匹配,合理编制清洗程序与清洗时间等来控制清洗工艺参数,从而获得最佳的清洗效果。由于导致游丝清洗的洁净度提高,使陀螺仪的可靠性也得到稳定的提升。

[A27242-0003-0007] 高炉煤气洗涤废水含锌水垢炼锌方法

[摘要] 本发明提供了一种从高炉煤气洗涤废水含锌水垢中提炼锌的方法。其特征是将高炉煤气洗涤废水含锌水垢与焦炭粉以(6.5~7.5)∶(3.5~2.5)(重量比)充分混合加水混匀成球后用蒸馏法冶炼,温度控制在1050~1100℃之间至少36小时,即可得金属锌。所需设备少,成本低,炼出的锌含锌量可达98.9%。可减少环境污染,化害为利,变废为宝,为高炉煤气洗涤废水含锌水垢的“三废”综合利用提供了使用途径,节约能源。

[A27242-0007-0008] 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法

[摘要] 一种锌电解冲洗废水循环利用的处理方法,主要包括下述步骤: 1.中和/过滤:用碱将锌电解冲洗废水pH值至3~6,过滤去渣。2.萃取:选用P204做萃取剂,煤油做稀释剂,将中和后废水澄清液与有机相混合进行萃取,使水相中的锌转入有机相,萃余液直接或经脱油处理后,作为冲洗水返回电解工序使用;3.反萃:用废电解液或硫酸对富锌有机相进行反萃,使有机相中的锌重新转入水相,有机相循环利用;4.脱油:用活性炭对反萃后液吸附脱油,脱油后液送电解沉锌或返回浸出系统作为浸出剂使用。该方法有效地回收了废水中的锌,实现了废水的循环利用,且工艺流程简单、运行成本低,可与现有湿法炼锌系统很好衔接,广泛适用于各湿法炼锌厂锌电解冲洗废水的处理。

[A27242-0004-0009] 湿法炼锌产出渣的洗涤方法及装置

[摘要] 本发明涉及一种湿法炼锌产出渣的洗涤方法及装置。它在厢式压滤机上直接洗涤,是在压滤完成滤渣压满后进行洗涤,它将厢式压滤机的出口阀分为四组,每侧为两组,同侧的出口阀均匀间隔分配为同一组;将洗涤过程可分为7个阶段进行,先关闭厢式压滤机上所有出口阀门,并连续泵入清水,再分步骤全开启各组出口阀门,将分组洗涤步骤重复一次。其装置在厢式压滤机及其配套设备的基础上增加两个向中间槽注水的储水桶。本发明可使厢式压滤机的内部在完成增压洗涤后,仍能保持一定的压力,完全克服了洗水的短路的现象,可使洗涤过程更加完善,达到用水更少,洗涤更好的效果。所用水量达到0.4~0.5吨水/渣,使渣含水溶锌降到1%以下。装置设备简单,投资省。

[A27242-0009-0010] 锡银锌系无铅焊料用免清洗助焊剂

[摘要] 本发明涉及一种锡银锌系无铅焊料用免清洗助焊剂,以助焊剂总重量为基准,由如下组分组成:活化剂0.1~15%,润湿剂0.1~15%、触变剂0.1~5%、缓蚀剂0.1~2%、防氧化剂0.1~5%和余量为去离子水。该助焊剂能与锡银锌系无铅焊料良好的配合以及能适应无铅焊料的焊接温度要求,提高焊料的润湿性以及抗氧化能力、增强无铅焊料的可焊性,无腐蚀性,焊后残留物少,无需清洗,焊点质量好,表面光洁,稳定性强,干燥后的电路板具有较高的绝缘电阻值。另外,使用此助焊剂环保,无污染,并且焊后免去清洗环节,降低了成本。

矮小的书本
幽默的饼干
2025-06-23 21:49:07

我们经常会看见一些很具有欣赏价值的 铁丝工艺品 ,当我们去购买铁丝工艺品的时候,却很难找到自己想要的。如果我们了解铁丝工艺品的制作方法,是不是可以自己动手来做呢?嗯,这样就能得到我们想要的 铁丝工艺品 啦。今天就随我来看看铁丝工艺品制作流程,以供大家参考哦。

一、铁丝工艺品的原材料处理

首先我们根据制作的需要,准备好原材料。制作铁丝首饰架需用到的铁丝种类有铁丝表面被抛光后的光丝,周围被一圈圈细铁丝缠绕后变成的祥丝,把中间的光丝拿掉,中空类似弹簧的马丝,还有经过自己加工处理后周围带花边的花丝等。

铁丝工艺品制作流程

二、调直处理

这些铁丝原料从厂家引进来时,大都是成堆弯曲状,要完成铁丝首饰架的制作,需先对铁丝原 料进行调直处理。调直铁丝时用到的工具为经过改造的台钻,钻头呈钩状,水平冲前,用来固定铁丝的一端。先把成堆的铁丝拉伸开,最好能两人配合,一人松铁丝盘,一人缓缓外拉。确定好需要的长度,将铁丝的一头拧紧固定在台钻上。一头由 其他 工人用钳子将铁丝牢牢夹住。用手轻扶铁丝处,开动台钻。正反向交替转动, 以达到既不伤害铁丝的韧性又能充分调直的效果。确认已经调直后,将铁丝从台钻端剪下即可完成。

三、压丝处理

接下来,我们需要把部分铁丝原料进行压平处理,即压丝。压丝将在做一些局部的弯制与修饰的操作中用到。压制铁丝由专用的压丝机来完成,首先把铁丝原料慢慢的穿过放入口放入压制轮中,放入口的作用是在压丝过程中铁丝不会随意摆动,使压制出的铁丝均匀,平滑。随着轮子的转动,另一人要及时的把穿过压制轮的铁丝拿上并拉伸出来。操作时两人的力度要配合恰当,以免出现危险。而后,把整根铁丝按照需要切成小段,这就是经过压丝处理后的铁丝。不同的铁丝原料压制出的铁丝形状也不相同。

四、马丝的制作

马丝是一种中空的类似弹簧的铁丝原料,是需要我们单独来加工制作的,它中空的特点很适合在制作首饰柜活页时使用。制作马丝用的工具还是台钻,先在钻头部固定好直径较大的光丝做为芯子。把直径较细的铁丝穿过专用的搓丝器,缠在固定好的芯子上。开动台钻,握住搓丝器不随着转动,细铁丝随着钻的转动,在搓丝器中成型并慢慢推移出搓丝器,缠绕到芯子上。搓出的马丝的粗细由搓丝器孔径的粗细一致。为了使做出的马丝均匀一致,操作中应注意搓丝器外移的力度和速度,力度过大、速度过快都不利于加工出好的马丝。

以上为大家介绍了三种铁丝初处理的加工方法,在实际制作中我们可以根据需要举一反三,将铁丝原材料加工成多种形状。如:周围是花边的花丝及其他各种造型别致的花式铁丝等。

除了各种铁丝原料外,制作铁丝首饰架还要用到小钢珠、网格等材料。

五、弯制花式 二级

材料准备好后,要对铁丝进行造型处理了。弯制时可参照事先做好的样品,确定所要弯制的花型及规格。这样可使做出的产品规格一致,整体化一。

1、截丝

截丝即根据制作作品的需要,将铁丝原料截成一定的长度。我们先从铁丝首饰柜的侧面花型制作入手。铁丝柜一侧的花纹有两组4个, 左右 两侧共8个。制作这些花型使用的是直径1.1毫米的18号光丝。每一个的长度为5.5厘米。

2、花式弯制

用尖嘴钳和手固定住光丝的两端,用尖嘴钳固定端做轴,拿手固定的光丝围绕轴做弯曲旋转。旋转两圈以后,花形的样式便体现出来了。弯折时应由着光丝的韧劲,缓缓用力,使弯折的弧度圆滑自然。其余的7根光丝可用同样的方法依次弯制而成。弯制时注意逐个比对样式,使8个花形基本保持一致。

首饰柜中的其他花形如:像汉字儿的儿形花,像心形图案的心形花,还有山字形样式的山形花等等,可以参照以上花型弯制的方法,稍加变化,一一弯折而成。就这样,把首饰柜需要用到的所有花形都弯制出来后,就可以供统一焊接时使用了。

六、框架成型

经过对铁丝原材料进行处理后,就要着手完成框架成型的部分了。制作首饰柜框架需用到框架模板。事先备好尺寸标准的框架模板是做好框架的基础。这一步看似简单,实际上对操作师傅的熟练程度要求很高,通常需要技术娴熟的师傅来完成这个环节。

1、备丝

制作框架使用的是直径为1.6毫米的16号光丝,我们以其中一个框的制作为例进行介绍: 截出一段长17.2厘米的光丝。依照模板形状,先用塑料圆管对框架进行弯弧处理,将光丝从正中半包住塑料管,形成半圆弧形。接着在两端各6.2厘米处进行掐点处理,用尖嘴钳将光丝与钢尺夹紧,借助钢尺的端头轻轻下折光丝,掐点就出现了。掐点可使弧形更清晰的体现出来。根据需要还需剪出两根长度为3.6厘米的光丝作为横梁,及三根直径为1.1毫米5.5厘米长的光丝作为立柱。

2、组装

将弯制好的弧形光丝放入模板内,细节部分可再次使用铁丝钳进行修整。接着将直径1.6毫米粗的两根光丝水平放入框架槽中作为首饰柜的上下横梁。将直径为1.1毫米的光丝竖直放在中间的模板槽中。仔细调整各条光丝,使各接触点都能恰到接触以方便对它们进行焊接处理。

首饰柜的其余框架,可参照以上程序和要求,由另外的操作师傅逐一进行精细下料与细致的组装,而后进入焊接操作。

铁丝工艺品制作流程

七、焊接与填花焊接

框架组装完成后,就要在模版中对接触点进行焊接,使各小部件连成为一个整体。由于焊接的温度较高,需要在工作台上面放置耐高温的焊接垫,这里使用普通常见的 瓷砖 ,背面朝上平放在桌子上作为焊接垫。

1、滴放稀盐酸的作用

我们采用先在接触点滴放稀盐酸再进行焊接的方法。由于铁丝表皮有一层镀锌防止生锈,滴稀盐酸可以把镀锌表皮腐蚀掉,焊接才更牢固。稀盐酸的浓度约为15%。

2、点焊

使用点焊器点触焊锡,在需要焊接的部位完成点焊。焊接时应使每个焊接点的用锡量基本一致,从而使焊接后的效果更细腻美观。同时,这样也可节省锡的用量,从而降低制作成本。而后,按照这样的焊接方法,依次仔细地将框架的其余各焊接点焊接完成。最后,用尖嘴钳把焊好的框架从模板上取下。

3、装填焊接

装填焊接即将事先准备好的花型、小部件等按设计需要焊接在适当的位置上,起装饰点缀的作用。我们拿出事先做好的花型,按照成品模板的要求装填,同时完成焊接,焊接的方法与框架的焊接方法一致,尤其注意焊锡和盐酸的用量,因为花形部位相对细致,焊接点不要影响整体的观赏美观。另外,在这道工序中尤其需要耐心,花形的每个焊接点都不能遗漏。

4、抽屉的焊接

仔细观看这个首饰柜不难发现,它的两个抽屉、两扇柜门都是仿真可开启的。完成框架以后,首饰架内部抽屉的制作就要开始了。拿出事先通过搓丝和压丝加工后的铁丝,还有需要用作抽屉面的铁片等,在抽屉模板中进行组装并实施焊接。在裁剪网格面时,要将网格倾斜放置,依照框架的尺寸进行裁剪,斜纹可以增强网格的韧度,而且艺术性与立体效果更显著。焊接时也要注意保持焊接点尽量平滑,不能使焊点突出,防止在使用过程中出现扎手与挂手的现象。然后在抽屉的网格上面焊接装饰花,经过多种焊接组合后,形式多样的装饰花型就展现在抽屉网格上了。

5、框架组装

细微之处制作完成后,开始框架组装吧。把之前焊接完成的框架以及网格面组装焊接,让它们立体成型。这里最重要的是把抽屉的横衬连接上,它的作用是防止抽屉滑落,再把用做抽屉把手的钢珠焊上,首饰柜的整体雏形就出来了。

6、开合门的制作

首饰柜的柜门还可以开合呢,这时需要对可活动的柜门进行加工,采用两点焊接法制作出活动轴。这时候体现马丝的作用了。在光丝上面组接三段马丝。先与光丝焊接上下两端的马丝作为固定轴,在与做好的柜门作比对,利用两点焊接法把中间的马丝与柜门组接好。再组接在框架上,注意,此时只需要焊接活动轴上下两端的马丝即可。这样别致的活动首饰柜门就完成了,检验一下活动的是不是很顺畅呢。

最后我们再把事先做好的小抽屉们一个个的轻轻放入框架中,对每个框架重要的焊接点再次检验,是否出现遗漏点或者焊接影响美观的地方,终于,铁丝首饰柜的整体造型经过一步步细致的加工处理就制作完成了。

7、活动秋千部分的制作

要使秋千能活动起来,也就是在秋千支架上做活动合口。拿出光丝,在长度1.5厘米处掐点,并拿尖嘴钳弯制活动合口。同样光丝的另外一头也如此操作,按此方法做完剩余的各个支架。把事先组装好的秋千与支架的合口进行组合,使用尖嘴钳封闭合口,其余支架也依次完成。要注意封闭合口的时候千万别让支架产生弯曲。挂秋千同样也是如此,把四个支架有合口的另外一头依次挂在顶部框架上,封闭合口。轻轻的推一推秋千,看,秋千活动起来了。

八、铁丝工艺品的商品化处理

铁丝工艺品的商品化处理,就是对铁丝工艺品整体进行更为细致的加工处理。

经过焊接处理后,焊接处会残留些许盐酸,泡制就是为了让碱水充分与盐酸中和。使接下来在铁丝表面喷漆的效果更好。所有的铁丝工艺品都要经过这个步骤,效果和作用是一样的,这里我们用已经做出很多的铁丝秋千工艺品为例,从泡制与晾干的方法开始展示。

取出1千克的工业碱放入泡制溶液的容器中,倒入适量开水稀释,并迅速用铁棍搅拌均匀,而后将它们倒入一个大的专用泡制容器中继续搅拌均匀。碱水的浓度要根据浸泡后表面产生残留物的多少来决定的。容器中的工业碱水可连续使用,每次浸泡前只需在原碱溶液的基础上,另行添加调制即可。溶液没有固定的有效期限,同样是要看浸泡后表面的残留物。多了,就要重新换碱水。经过调制完成后在容器中铺上纱网包底,铺纱网的作用是便于浸泡后捞出铁丝工艺品。

把做好的工艺品放入溶器中,完全浸没于溶液里。浸泡的时长为15分钟,浸泡完成后将它们从容器中捞出,摆放在石棉网上。用净水反复冲洗,冲掉工艺品表面的碱残留物以及其他的杂质。为了冲洗彻底,还应将没冲洗到的地方翻出来,再次进行清洗。冲洗干净之后,要让它们自然风干,当确定工艺品的表面干爽后,就可以进行下面的工序——刷洗了。

九、刷洗与验收

为了使喷漆的效果更完美,进行喷漆之前应认真的验收晾晒后的工艺品,检查冲洗工作是否彻 底。当发现局部有细小的附着物时,要用刷子轻轻的把脏物刷净,表面刷的越干净,烤漆才会越牢固。尤其是各焊接点和活动轴等部位,但是注意千万不能力度过大影响到铁丝的整体结构哦。刷洗完成后逐个摆放整齐,可以真正开始对这些工艺品喷漆了。

十、调漆与喷漆

喷漆之前的码放可是有讲究的,一定要用到石棉网作为底衬,尽量减小与铁丝的接触点,为了使各斜侧面都能喷到漆,间隔至少在10厘米左右。并尽量保持各行各列排列整齐。

1、调漆

调漆开始操作时就要穿上专用的工作服,以免漆的挥发性气味影响身体健康。调漆就是使白漆稀释,稀释液与白漆原料按1.5升比1升的比例进行调配,要及时搅拌使原漆与稀释液充分混合。这样处理过后喷漆能通过充分的物化更好的粘合在铁丝表面。调配完成要及时把白漆装入专用的喷漆壶中并连接好喷枪。铁丝工艺品的喷 漆采用的是能大功率运转的专用空气压缩泵。开启开关后达到7.8个压力值时才可开始喷漆。否则喷出来的白漆物化效果不佳,漆面不均匀。

2、喷漆

喷漆前戴好专用喷漆口罩,保证操作安全。喷漆采用的是一面2遍的方法,也就是铁丝工艺品的4个面每个面都要喷2遍。喷每个面时要横喷与竖喷相结合。让每个点都能良好的粘附。距离目标30厘米,横喷结束以后再进行竖喷,速度要做到均匀,不能有快有慢横竖交差,导致漆面粘附不均。这是喷漆工序的一个小窍门。喷完一面后,待一两个小时,当漆面干燥后,转至另一面继续进行喷漆。直至把铁丝工艺品的4个面都喷漆完成。这时铁丝工艺品精致典雅的气息便出现了。

十一、烤制

喷完漆后,为了防止遇到不合适的温度和湿度时,发生表面漆粘手的现象,还要将这些小精灵们请入专门的烤箱中进行高温固色与彻底烤干。

我们把喷完漆的工艺品码放到专用托盘上,码放时要注意留出一定的距离,以防烤制过程中工艺品间相互粘合。将托盘放入烤箱中,关闭箱门,烤制开始。当温度到达120度时,烤箱自动关闭完成烤制。

打开箱门,释放托盘温度,待降低后慢慢的移出托盘,注意不要被高温烫伤。把托盘放在通风的地方,使工艺品降至常温。

十二、补漆与验收

烤制结束后要进行补漆与验收的工序。补漆与验收需要专门的验收师来完成。首先,仔细检查各个焊接点是否依然牢固,是否有喷漆时没有漆到的地方,在检查时应特别注意喷漆时与石棉板接触的地方,这里最容易出现漏漆的情况。若发现有缺漏之处,就要想办法来修复弥补。

1、补漆

修补的方法是:拿出一段钢锯条,把焊接点的油漆以及杂质搓开,以免油漆干扰再次焊接的效果。接着,同样先滴放稀盐酸进行点焊。接着,向焊接点滴放碱水中和。 然后,拿轻柔的面巾纸把形成的杂质处理干净。等修补部位晾干之后就可以拿起补漆用的细毛笔来补漆了。想要达到完 美的 效果,补漆要很牢固的附着在经过修补的焊接点上。

这里注意补漆的浓度要和之前喷漆时的浓度相同,避免漆面颜色不统一。而且补漆工作要分两次进行。刷上第一遍后要晾干1分钟后再刷第二遍。

2、验收

目前这类铁丝工艺品会大批量出口到国外。验收的标准和使用漆质的要求都非常严格。这就要求我们在验收时要一丝不苟,把好质量关,保证每个产品都是能够体现我们制作工艺水准的优质产品。

十三、包装

要提升商品的价值,包装是必不可少的,我们的铁丝工艺品更是如此。需经过内、外两次包装。内包装使用的是轻薄又有拉力的拷贝纸,从工艺品的上下两端折叠覆盖,两侧折角固定,保持包装的完整和工艺品的整体造型。码放整齐后以备外包装盒使用。外包装使用的是单瓦楞纸盒,把内包完成品放入盒中封盖标记货号以便整理。

十四、把玩型铁丝工艺品

把玩型铁丝工艺品是新兴起来的一类铁丝工艺品。这类工艺品的特点是型体更小,观赏性更强,更圆润,没有尖锐的棱角,适合把玩、观赏。由于制作的过程和方法是一样的。这里我们就不详细介绍了。当然,也可以将原本不用于把玩的铁丝工艺品稍加改造加工成把玩型的。重点是将尖锐、突出的部位,弯折圆滑,提高工艺品的安全系数。

关于 铁丝工艺品 的相关信息就为大家介绍到这里了,希望这篇文章对大家有所帮助。如果大家还有什么不明白的地方可以在下方给我留言哦,我们会尽快为您解答。

重要的电灯胆
沉默的板栗
2025-06-23 21:49:07
工业盐酸的浓度一般为12mol/L,但不能说标准溶度。盐酸的浓度是不能作为标准溶度的,只是个大约的数字,因为盐酸易挥发,数字可能有波动。

盐酸是化学工业重要原料之一,广泛用于化工原料、染料、医药、食品、印染、皮革、制糖、冶金等行业。还用于离子交换树脂的再生以及电镀、金属表面的清洗剂。

近年来,工业上还发展了由生产含氯有机物的副产品氯化氢制盐酸。例如,氯气跟乙烯反应,生成二氯乙烷(C2H4Cl2)。它再经过反应生成氯乙烯,后者是制聚氯乙烯的原料。