苯和邻苯二甲酸酐反应方程式

邻苯二甲酸酐与苯反应是和苯缩合。

在三氯化铝的存在下，将邻苯二甲酸酐和苯缩合，再经水解而得，反应中副产的盐酸气宜用水吸收成稀盐酸备用。

邻苯二甲酸酐，简称苯酐，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。

HOOC-[]-HOOC+2CH3CH2OH---CH3CH2-O-CO-[]-OC-O-CH2CH3+2H2O 用[]带苯环 两个羟基在领位上

可与碱、酸发生水解反应，断酯键，苯环上可取代，可加成，

*值得命名是以酸和醇来写的，先写反应的酸，在写醇，酸字保留。醇字改为酯，在名称中反应用量。

例：邻苯二甲酸乙二酯是邻苯二甲酸与一个乙二醇酯化来的

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邻苯二甲酸酐，简称苯酐，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。苯酐为白色固体，是化工中的重要原料，尤其用于增塑剂的制造。邻苯二甲酸酐可代替邻苯二甲酸使用，主要与一元醇反应形成酯。例如邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二辛酯。

健康危害，本品对眼、鼻、喉和皮肤有刺激作用，这种刺激作用，可因其在湿润的组织表面水解为邻苯二甲酸而加重。可造成皮肤灼伤，吸入本品粉尘或蒸气，引起咳嗽、喷嚏和鼻衄。对有哮喘史者，可诱发哮喘。慢性影响，长期反复接触可引起皮疹和慢性眼刺激，反复接触对皮肤有致敏作用，可引起慢性支气管炎和哮喘。隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。

或 C10H10O4+Ba(OH)2 = Ba C10H8O4 + 2H2O

乙酸、戊酸溶于水，苯乙酸、邻苯二乙酸微溶于水，二十六酸、三十二酸、四十七酸、五十酸和七十一酸都是不溶于水的。

分子中具有羧基（—COOH）的化合物称为羧酸。 羧基是羧酸的官能团。

羧酸 （RCOOH）（Carboxylic Acid) 是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。X射线衍射证明，甲酸中羰基的键长123pm长于正常的羰基122pmC－O的键长131pm小于醇中的 C－O的键长143pm；在甲酸晶体中，两个碳氧键键长均为127pm。

通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。

呈酸性，与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。

饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子数称为某酸，从羧基碳原子开始编号。不饱和脂肪酸命名时，主链应是包括羧基碳原子和各碳碳重键的碳原子都在内的最长碳链，从羧基碳原子开始编号，并注明重键的位置。

例2

二元酸的命名是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，按主链的碳原子数称为“某二酸”。

羧基直接连在脂环上的羧酸命名时，可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾；羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外，不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上，均可把脂环作为取代基来命名。

芳香酸可将其作为脂肪酸的芳香基取代物来命名。

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乙二酸的别称是草酸，草酸是无色的柱状晶体，易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。邻苯二甲酸酯又称肽酸酯，是邻苯二甲酸形式的脂的统称，主要用于聚氯乙烯材料，令聚氯乙烯塑料由硬塑料变为有弹性的塑胶，起到增塑剂的作用。

邻苯二甲酸，是一种有机物，分子式为：C8H6O4，无色或白色结晶或结晶性粉末。溶于甲醇和乙醇，微溶于水和乙醚，不溶于氯仿、苯和石油醚。

邻苯二甲酸在脱水剂作用下脱水得到邻苯二甲酸酐,乙酸脱水得到乙酸酐,脱羧得到甲烷,丙二酸容易脱羧得到乙酸,所以只有己二酸可以脱水脱酸得到环戊酮.

希望对你有所帮助!