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甲苯酸与氢氧化钠化学方程式

狂野的鲜花
成就的母鸡
2023-01-28 03:24:10

甲苯酸与氢氧化钠化学方程式

最佳答案
粗心的彩虹
要减肥的口红
2025-07-28 03:21:16

目前是没有甲苯酸的,只有苯甲酸

苯甲酸与氢氧化钠化学方程式

C6H5COOH + NaOH = C6H5COONa + H2O

苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

物质结构

羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。化学式C6H5COOH。又称安息香酸。

理化性质

物理性质

外观与性状:鳞片状或针状结晶,具有苯或甲醛的臭味。

水中溶解度:0.21g(17.5℃)、0.35g(25℃)、2.2g(75℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)。

化学性质

苯甲酸的反应可以分为羧基上的反应和苯环上的反应两大类。

1.酸性

苯甲酸在水中电离常数Ka= 6.4×10-5(25℃),苯甲酸的酸性稍强于环己烷甲酸,这是由于苯环上的sp2杂化碳原子电负性较大,给电子作用较弱。

2.羧酸衍生物的生成

苯甲酸可以与对应试剂反应,生成酯、酰卤、酰胺、酸酐等羧酸衍生物。

例如,苯甲酸与甲醇在酸的催化下,依循加成—消除机理生成苯甲酸甲酯。

酯化反应

又如,苯甲酸与苯胺在180~190℃的温度下反应,生成苯甲酰苯胺(N-苯甲酰替苯胺),该反应的产率约为84%。

3.脱羧反应

苯甲酸可以在加热条件下,脱去羧基并生成二氧化碳,即发生脱羧反应,反应温度约为150~170℃。

4.与金属有机化合物的反应

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应,生成对应的金属有机化合物。其中,苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

5.还原反应

苯甲酸可以催化还原得到苯甲醇,常用的催化剂有ZrO2、CeO2、ZnO、Mo的氧化物。

6.亲电取代反应

苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,反应主要得到间位取代产物。

例如,苯甲酸与硝酸钠在浓硫酸的催化下,生成间硝基苯甲酸,在85℃、浓硫酸与硝酸钠质量比为5:1的条件下,产率约为81.0%。

最新回答
大力的犀牛
妩媚的大门
2025-07-28 03:21:16

会氧化亚硫酸根离子到硫酸根离子(一般不用强氧化性酸酸化,因为硫酸与氯化钡生成沉淀,而硝酸有强氧化性酸化是因为有些反应要在酸性条件下进行或者不能再在碱性条件下进行,或者是在酸性条件下更易反应,例如酸性的高锰酸钾溶液的氧化性要比碱性的高锰酸钾溶液强很多,还有的是为了区分反应物用的,比如说要用盐酸酸化了的氯化钡溶液检验硫酸根离子,是因为不仅仅硫酸根与钡离子反应生成白色沉淀,还有碳酸根离子、亚硫酸根离子、亚硫酸根离子干扰

至于搭配的酸,要不干扰实验,例如一般用盐酸酸化氯化钡溶液,而碳酸钡、亚硫酸钡溶于盐酸,所以要用盐酸酸化,防止被碳酸根离子

矮小的寒风
舒心的冰淇淋
2025-07-28 03:21:16
作用域不同、酸性不同。

1、他们的作用域不同,甲苯:用于尿糖、蛋白质的防腐剂。浓盐酸:用于肾上腺素、尿17-羟,17酮,儿茶酚胺,钙。

2、他们的酸性不同。甲苯的酸性极弱。浓盐酸的酸性很强,甲苯只能与钾反应而浓盐酸能与大多数金属反应。

震动的项链
拼搏的音响
2025-07-28 03:21:16
生产对甲苯磺酸可用浓硫酸和甲苯反应;或者用对甲苯磺酰氯加水,水解反应也可以制的,在这个水解反应中,有HCL产生,但会随着水蒸气一起挥发。另外,为了降低对甲苯磺酸中的游离酸,可以用浓盐酸来结晶,得到比较纯的对甲苯磺酸。

勤奋的白猫
健忘的大侠
2025-07-28 03:21:16

甲醛:用于细胞和管型的防腐剂。

甲苯:用于尿糖、蛋白质的防腐剂。

浓盐酸:用于肾上腺素、尿17-羟,17酮,儿茶酚胺,钙。

浓盐酸的制取原理为高沸点酸与金属氯化物的复分解,产生氯化氢气体,在进行浓硫酸溶液的配制,制取方程式为NaCl+H2SO4=加热=Na2SO4+2HCl↑,NaCl + H2SO4(浓) =加热= NaHSO4 + HCl↑。

扩展内容:

使用稀盐酸时佩戴好橡胶手套,佩戴前检查手套有无破损漏气现象,戴好防护面具及防护口罩,防止稀盐酸溅到面部或眼睛内。

现场的腐蚀性液体(如盐酸等)必须粘贴有明显的标识,同时标识与内容相符,标明试剂名称。

搬运、使用盐酸时,注意检查容器有无裂纹,外包装是否牢固。

注意站位安全,身体居高临下尽量避开身体部分。

以上内容参考  百度百科-甲醛

以上内容参考  百度百科-浓盐酸

以上内容参考  百度百科-甲苯

落寞的玉米
自觉的蜜蜂
2025-07-28 03:21:16
因为甲基是邻对位定位基,而羧基是间位定位基。

甲苯先氧化就变成苯甲酸,再取代就变成间氯苯甲酸。

甲苯先取代,可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯,再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

希望对你有帮助!

甲苯变为氯苯甲酸,是先让甲苯的侧链发生氧化,甲苯的侧链是甲基,容易被一些氧化剂,如酸性的高锰酸钾氧化,成为苯甲酸,然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应,就生成了氯苯甲酸。

如果先取代,变成一氯甲苯,就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。

故意的小虾米
花痴的口红
2025-07-28 03:21:16

氯甲基化反应,生成氯甲基苯和对氯甲基苯(少量)。

为保证快活液检查结果的准确性,必须正确留取标本。收集容器要求:

①清洁、干燥、一次性使用,有较大开口便于收集;

②避免阴道分泌物、月经血、粪便等污染;

③无干扰化学物质(如表面活性剂、消毒剂)混入;

④有明显标记的如病人姓名、病历号、收集日期等,并必须粘贴在容器上;

⑤能收集点头够尿液,最少12ml,最好超过50ml,如收集定时尿,容器应足够大,并加盖,必要时加防腐剂;

⑥如需培养应在无菌条件下,用无菌容器收集中段尿液。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

参考资料来源:百度百科-甲苯

粗心的早晨
洁净的太阳
2025-07-28 03:21:16

先在ZnCl₂的催化下,发生苯环的烷基化反应,生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl₂和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说,这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。

具有强还原性,尤其是在碱性溶液中,还原能力更强。能燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限7%-73%(体积)。燃点约300℃。

可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得,也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。

工业甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇,作阻聚剂,沸点101℃。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,将甲醛放在一类致癌物列表中。

扩展资料

物理性质

碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个σ键。其中一个是和氧形成一个σ键。这三个键在同一平面上。碳原子的一个p轨道和氧的一个p轨道彼此重叠起来形成一个π键,与三个σ键所成的平面垂直。键角∠HCH=111.5°,∠HCO=121.8°。键长:碳氢键:120.3pm、碳氧双键:110pm。偶极矩7.56×10-3ºC·m。

为无色水溶液或气体,有刺激性气味。易溶于水和乙醚,水溶液浓度最高可达55%,pH值:2.8~4.0.,能与水、乙醇、丙酮等有机溶剂按任意比例混溶。液体在较冷时久贮易混浊,在低温时则形成三聚甲醛沉淀。蒸发时有一部分甲醛逸出,但多数变成三聚甲醛。该品为强还原剂,在微量碱性时还原性更强。在空气中能缓慢氧化成甲酸。

参考资料来源:百度百科——甲醛

留胡子的鼠标
笑点低的发夹
2025-07-28 03:21:16
酸性高锰酸钾溶液可将甲苯氧化为苯甲酸:

但苯甲酸溶于苯而微溶于水(相似相溶)。所以在苯中溶入了苯甲酸,仍不能算除去了杂质。除去杂质时一要不损失或少损失被提纯的物质;二要使杂质尽量除尽;三要不引入新杂质;四要方法切实简捷可行。因此引入新杂质(如苯甲酸)仍不合要求。若再设法将苯甲酸除去则可达除杂的目的。除去苯中的苯甲酸,可加NaOH溶液,使苯甲酸转化为易溶于水却难溶于苯的离子化合物甲苯酸钠,使其溶入水层而分出。

魁梧的小鸽子
虚幻的手链
2025-07-28 03:21:16
一半亲水,一半疏水,表面活性类物质。

严格讲按照不溶于水处理。

但是你不能按照百科知识判断,具体的根据课本知识,因为很多超纲知识会颠覆高中课本,会诱导你做错题目的。

所以我只能说如果按照可溶,不能褪色,按照难溶,可以萃取褪色。

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希望对你有帮助O(∩_∩)O