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硝酸与乙醇混合将产生的正确现象

苹果发夹
和谐的石头
2023-01-28 03:05:29

硝酸与乙醇混合将产生的正确现象

最佳答案
无私的绿茶
幽默的长颈鹿
2025-06-24 20:53:50

混合时放出大量的热,使温度急剧升高,生成的黄色液体即硝基乙烷。

1、硝酸:

(1)含义:是一种具有强氧化性、腐蚀性的强酸。化学式:HNO3。熔点:-42℃,沸点:78℃,易溶于水,常温下纯硝酸溶液无色透明。硝酸不稳定,遇光或热会分解而放出二氧化氮,分解产生的二氧化氮溶于硝酸,从而使外观带有浅黄色 ,应在棕色瓶中于阴暗处避光保存,也可保存在磨砂外层塑料瓶中(不太建议),严禁与还原剂接触。

(2)物理性质:纯硝酸为无色透明液体,浓硝酸为淡黄色液体(溶有二氧化氮),正常情况下为无色透明液体。有窒息性刺激气味。浓硝酸含量为68%左右,易挥发,在空气中产生白雾,是硝酸蒸汽与水蒸汽结合而形成的硝酸小液滴。露光能产生二氧化氮而变成棕色。有强酸性。能使羊毛织物和动物组织变成嫩黄色。

2、乙醇:

(1)含义:乙醇(英语:Ethanol,结构简式:CH3CH2OH)是醇类的一种,是酒的主要成份,所以又称酒精,有些地方俗称火酒。化学式也可写为C2H5OH或EtOH,Et代表乙基。乙醇易燃,是常用的燃料、溶剂和消毒剂,也用于制取其他化合物。工业酒精含有少量甲醇,医用酒精主要指浓度为75%左右的乙醇,也包括医学上使用广泛的其他浓度酒精。乙醇与甲醚是同分异构体。

(2)物理性质:乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

最新回答
花痴的酒窝
缥缈的钥匙
2025-06-24 20:53:50

不用说肯定是HNO3将C2H5OH氧化的同时自己被还原成NO2和NO(一生成就被O2氧化成NO2),所以只要将NO2解决掉就行了。在实验室NO2的尾气处理一般是用NaOH,如果没有的话就找碱性溶液代替就好了,比如说石灰水或肥皂水。你可以在塑料瓶上扎个小孔,将塑料瓶浸没在石灰水或肥皂水中,缓缓挤出。一定要慢,因为石灰水和肥皂水的吸收能力远不如NaOH,尤其是肥皂水。吸收完后,吸收液中就主要是硝酸根和亚硝酸根,亚硝酸根对人体有害,所以建议用过氧化氢(药店有的买的)将其氧化为硝酸根,就OK了。

追问:

只是消除二氧化氮的话我知道用NaOH,但废液怎么处理啊,实验室有专门倾倒废液的地方,并有专门的方法处理废液,但……我没这条件。

冷酷的心锁
壮观的大地
2025-06-24 20:53:50
硝酸酒精溶液指的是酒精和硝酸的混合溶液,故是硝酸起腐蚀作用

这是一个电化学反应过程:金属与合金中的晶粒与晶粒之间、晶内与晶界以及各相之间的物理化学性质不同,且具有不同的自由能。当受到硝酸浸蚀时,会发生电化学反应,此时硝酸可称为电解质溶液。由于各相在硝酸溶液中具有不同的电极电位,形成许多微电池,较低电位部分是微电池的阳极,溶解较快,溶解处呈现凹陷或沟槽。例如,在显微镜下观察金属组织时,光线在晶界处被散射,不能全部进入物镜,因而显示出黑色晶界。在晶粒平面处的光线则以直接反射光反射进入物镜,呈现白亮色从而显示出晶粒的大小和形状。

精明的寒风
微笑的裙子
2025-06-24 20:53:50
实际上,酯化反应也是一种取代反应无机含氧酸也能与醇类发生酯化反应举两个例子吧一个是 HNO3 可以写成HO-NO2故乙醇脱去 H原子 HO-脱下 就可以生成CH3CH2CH2O-NO2同理 硫酸HO-HSO3 也可以 发生类似反应这里反应也可以...

能干的水壶
发嗲的猎豹
2025-06-24 20:53:50
无机含氧酸与醇可以发生酯化反应,断键方式与有机酸与醇反应不同.

前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类,后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类.

乙醇和硝酸的反应归为硝化反应更加恰当.

CH3CH2-OH + H+NO3- → CH3CH2-ONO2 + H2O

坚强的樱桃
大力的狗
2025-06-24 20:53:50
C中,苯可以与浓硝酸反应是苯的硝化,而乙醇是被HNO3氧化,纤维素则是发生了水解

D中,苯酚的显色是与Fe(3+)显色,淀粉是与I2显色,蛋白质是因为有苯环存在下与HNO3显色

义气的白云
多情的鼠标
2025-06-24 20:53:50
硝酸脱氢,乙醇脱羟基。结论是对的。讲点机理,有点深奥,希望你能看懂。

醇与有机酸的酯化反应是先加成后脱水,醇的羟基氢加成到C=O上,然后两个羟基再拖去一分子水:

OH

|

CH3COOH+C2H5OH=CH3-C-OH =CH3COOC2H5+H2O

|

OC2H5

醇与无机酸反应有所不同,稍微复杂一点。连接羟基的C局部带负电,对H+的吸引能力比较强。所以:

CH3CH2OH+ H+ = CH3-CH3+-OH(中间体,不稳定,C失去一个电子,带正电)

由于氧的电负性比C高,上述中间体会转化为CH3-CH2-OH2+(O失去一个电子)

-OH2+容易形成H2O,并正电荷转移到旁边的C,于是=CH3-CH2+ +H2O

CH3CH2+与NO3-结合,就生成了酯,即CH3CH2ONO2

简单来说,部分无机酸酸性强,易脱去H+反应。

讲得略有些深奥,但也有些业余。新人别鄙视我,高手别喷我……