羧酸的酸性比较 比较甲酸、乙酸、乙二酸的PH. 原因.
酸性由强到弱依次是乙二酸、甲酸、乙酸.
因为乙二酸是二元酸,电离出的氢离子最多,所以酸性最强,又羧酸的溶解性随分子量的增大而减小,所以甲酸电离出的氢离子比乙酸多,所以酸性比它强.
酸性的强弱可通过电离常数来确定,对多元酸来说,主要看它的一级电离常数就可以了,需要注意的是它的强弱跟它是几元酸无关,这个概念要清楚.
乙二酸一级电离常数Ka1=5.9×10^-2 ,二级电离常数Ka2=6.4×10^-5,甲酸的电离常数为Ka=1.77×10^-4,所以乙二酸的酸性比甲酸强,甲酸、乙酸、丙酸的电离常数逐渐减小,所以甲酸、乙酸、丙酸的酸性逐渐减弱.对饱和一元脂肪酸,它的酸性随碳原子数的增加而减弱,这也可以用大学里的供电子的诱导效应来解释.
结论:酸性:乙二酸>甲酸>乙酸>丙酸.
多元醇(乙二醇,甘油等溶解度很大)
低级醛(甲醛,乙醛,丙醛)
低级羧酸(甲酸,乙酸,丙酸,正丁酸,正戊酸)
多元羧酸(乙二酸(草酸),丙二酸等)
磺酸一般都易溶于水(如苯磺酸,对甲苯磺酸)
苯酚(70度热水混溶,常温下溶解度小)
不溶于水:这个在有机物占大多数,所有烷烃,烯烃,炔烃,苯和苯系物(苯,甲苯,二甲苯等),卤代烃(一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯化碳,2,4,6-三溴苯酚(属于苯环上卤代物),氯苯等都不溶),硝基化合物(硝基苯,TNT等都不溶),苯环氨基取代物(苯胺,邻甲苯胺等),酯(乙酸乙酯,丙酸甲酯,甲酸丁酯等,三硬脂酸甘油酯),中级或高级羧酸(正己酸,癸酸,油酸,硬脂酸,软脂酸,月桂酸等),中级或高级醇(正丁醇,十六醇,十八醇等).
易溶于饱和碳酸钠溶液的有机物:1.中级或高级羧酸(正己酸,癸酸,油酸,硬脂酸,软脂酸,月桂酸等)2.苯酚等酚类物质.这些虽不溶于水,但和碳酸钠作用生成CO2和相应的羧酸钠盐可溶于水
易溶于氢氧化钾(钠)的物质:
1.中级或高级羧酸(正己酸,癸酸,油酸,硬脂酸,软脂酸,月桂酸等)2.苯酚等酚类物质.3.酯类(乙酸乙酯,丙酸甲酯,甲酸丁酯等,三硬脂酸甘油酯,丙烯酸乙酯等等).这些虽不溶于水,但和强碱作用生成CO2和相应的羧酸盐(酚盐)可溶于水
密度:
大于1的:主要是一些多代烃(四氯化碳,三氯甲烷,四溴化碳等),多元羧酸(乙二酸,丙二酸,丁二酸.,邻苯二甲酸等),甲酸,乙酸,丙烯酸,丁烯酸,磺酸.
小于1的:基本上占多数:
烃类(烷烃,烯烃,炔烃,芳烃(苯,甲苯,二甲苯,乙苯等),丙酸以后的饱和一元羧酸,甲醛,乙醛等,大多数饱和一元醇(乙醇,甲醇,丙醇等),酯类乙醚等醚类,等等
列方程组解:1 mol 乙二酸 M=90(HOOC-COOH)———2mol NaOH
1 mol 乙酸 M=60 ————1 mol NaOH
x y为摩尔数 2 x+y=0.09×0.5=0.045
90x+60y=2.25
解得,M乙酸=1.8
所以,80%
或者加醋酸钙溶液,有沉淀生成则原溶液是乙二酸,无明显变化则原溶液是醋酸。
墨水退色是利用乙二酸的还原性。醋酸无此性质。
乙二酸钙不溶于水、醋酸,但溶于HCl溶液,所以 潕敌す←下々 错误。
落叶【逝去】 错误,乙二酸酸性强于醋酸,但也是弱酸。
甲酸和乙二酸都具有还原性,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
而乙酸不具有还原性,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。可利用此性质将它们与乙酸区别开。
甲酸有醛的结构,能与银氨溶液反应有银镜现象,可用托伦试剂鉴别。
扩展资料
银镜反应注意事项:
1、不能用久置起沉淀的乙醛。因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温下与硫酸反应生成三聚乙醛;在0℃或0℃以下,则聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶于水的液体,四聚乙醛是不溶于水的固体,聚合后的乙醛不 再有乙醛的特性。
2、所用银氨溶液必须随用随配,不可久置,不能贮存。因为溶液放置较久,会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀,该物质哪怕是用玻璃棒刮擦也会因引起其分解而爆炸。这一沉淀在干燥时受振动也会发生猛烈爆炸。
3、做银镜反应的实验时,硝酸银溶液的浓度不宜太小,以硝酸银的质量分数为2%~4%为宜。
参考资料来源:百度百科-银镜反应
2、什么是乙二酸。
3、二甲酸和乙二酸。
4、乙二酸的性质。
1.没有二乙酸的说法,乙二酸化学式为:H2C2O4。
2.乙二酸俗名草酸,草酸是生物体的一种代谢产物,二元弱酸,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。