苯酚能消去吗

不能消去。

因为醇类在浓硫酸作用下的消去，本质上是羟基氧的孤电子对接受浓硫酸电离的质子，产生氧鎓，然后C－O键断裂脱水，最后β-C上脱质子。

而苯酚的羟基氧是sp²杂化，氧上的电子密度很小，不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓，sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭，这使得C-O键异常牢固，无法脱水。

消去反应的定义是有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。

醇羟基（—OH）发生消去反应的条件是：

1、一个分子内能脱去一个水分子

2、邻位碳原子上含有氢原子

但苯酚里的羟基（-OH）属于酚羟基，不能发生消去反应

因为苯酚的结构比较特殊，苯环上的键既不是双键也不是单键，而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键，与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子

苯酚水解成？？？？？？？

你是不是想成卤代烃的水解了

2C6H5OH+2Na=2C6H5ONa +H2↑不是取代反应，是置换反应。

取代反应的模式是：AB + CD = AC + BD 模式更接近于无机的复分解反应

消去有两种历程，一个酸性条件下是羟基加一个H+后掉下，然后再失去一个H+。这个反应因为苯环与氧的连接因为氧的孤对电子的原因，比较紧密，不容易分开，所以不易发生

另一种历程是在羟基邻位碳的与羟基反向的氢去受到一个基团的进攻。因为苯环中那个位置在环内，进攻的基团进不去，所以反应不易发生

苯酚不能消去了，只能氧化，变成苯琨（-OH，变成=O），形成一个酮

，粉红色的～

环己醇是六元环啊，侧链是-OH，现在是把侧链的-OH消去了，还是一个六元环，紧挨-OH的C与傍边的C形成一个双键。

消去：

CH==CH

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CH2

CH2

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CH2—CH2

氧化：

CH2—C=O

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CH2

CH2

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CH2—CH2

样子是这样的，一个六边形

苯：在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性，也是一种致癌物质。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯也是石油化工的基本原料，苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。

苯酚：又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。

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