怎样检验乙酸乙酯
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试验方法本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB
601、GB
602、GB
603之规定制备，实验用水应符合GB
6682中三级水规格。
4.1
乙酸乙酯（CH3COOC2H5）含量测定
按GB
9722之规定测定，其中：4.1.1
试验条件检测器：热传导检测器；载气及流量：氢气，60mL/min；柱长：2m；固定相：10%聚乙二醇己二酸酯涂于经石油醚浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18～0.28mm(60～80目)]，于150℃老化4h；柱温度：120℃；汽化室温度：170℃；检测器温度：150℃；进样量:
8µL色谱柱有效板高：Heff≤20mm乙酸乙酯不对称因子：f≤2.3。各组分相对主体的相对保留值：r水，乙酸乙酯
=0.18；r甲醇，乙酸乙酯
=0.27；r乙醇，乙酸乙酯
=0.42；r乙酸甲酯，乙酸乙酯
=0.72。4.1.2
定量方法按GB
9722中8.2条之规定测定，需校正组分水、甲醇和乙醇相对于乙酸乙酯的质量校正因子分别为f水/乙酸乙酯
=0.55,
f甲醇/乙酸乙酯
=0.65,
f乙醇/乙酸乙酯
=0.74。4.2
密度测定按GB
611中5.1条之规定测定。4.3
色度测定量取50mL试样，注入100mL比色管中，按GB
605之规定测定。4.4
杂质测定
试样量取须精确至0.1mL。4.4.1
蒸发残渣量取222.2mL(200g)试样[化学纯取55.5mL(50g)]，按GB
9740之规定测定。4.4.2
水分同4.1条。4.4.3
酸度量取10mL95%乙醇，加2滴酚酞指示液(10g/L)，摇匀，用氢氧化钠滴定分析用标准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。加11mL(10g)试样，用氢氧化钠滴定分析用标准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
目的探索工作场所空气中乙醇的气相色谱检测法.方法用洁净100
ml注射器在工作场所常规采样,在给定的色谱条件下,24
h内分析完毕.结果工作场所中乙醇浓度在39.5～3
850
mg/m3(参照美国工作场所最高容许浓度1
900
mg/m3[1])之间时,方法的相对标准偏差(RSD)为1.3%～4.3%,回归方程式Y=32857X-21.3,相关系数r=0.9990,方法检测限为2.0
mg/m3,样品放置24
h损失＜10%.本法的精密度、回收率、稳定性都能达到样品分析的要求,在此分析条件下,样品中共存的甲醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇不干扰测定[2.3],与共存物分离良好.结论本方法建立了一种采样方法简便,分析快速准确,完全可应用于工作场所空气中乙醇浓度测定.
用盛Na2CO3饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯，一方面中和蒸发出来的CH3COOH、溶解蒸发出来的乙醇；另一方面降低乙酸乙酯的溶解度，有利于酯的分离。即：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，易分层析出。上层无色透明的即为乙酸乙酯，
味道吗 天拿水？，那个应该有成熟水果的气味，但是由于反应条件的把握可能会有副反应，副产物，以及醇和醋酸的气味的混合，所以通过气味可以判断但不准确。
分子式: C6H12O3
分子量: 132.16
沸点: 156℃
熔点: -61-157℃
中文名称: 乙酸-2-乙氧基乙酯
乙二醇独乙醚乙酸酯
醋酸二醇乙醚
乙酸乙基溶纤剂
乙二醇单乙醚醋酸酯
2-乙二氧基乙酸乙酯
乙二醇一乙醚乙酸酯
醋酸乙二醇乙醚
乙酸乙二醇一乙醚
溶纤剂乙酸酯
乙酸乙氧基乙酯
乙二醇乙醚醋酸酯
2-乙氧基乙基乙酸酯
英文名称: Ethanol, 2-ethoxy-, acetate
性质描述: 无色液体。凝固点-61.7℃，沸点156.3℃，51℃（2.8kPa），相对密度0.973（20℃），熔点-61.7℃，折射率1.4055（20℃），闪点51℃（闭杯），66℃（开杯），燃点379℃。能与一般有机溶剂混溶，溶于水。有令人愉快的酯类香。
生产方法: 1.由乙二醇单乙醚与乙酐反应而得将乙酐和浓硫酸混合，加热到130℃后，慢慢滴加乙二醇单乙醚，反应温度维持在130-135℃，加完再加流1-2h，回流温度为140℃。冷却后用碳酸钠中和至pH=7-8，再以工业无水碳酸钾干燥。滤出干燥剂进行粗分馏，收集150-160℃间的馏出物。再分馏，收集155.5-156.5℃的馏分即为成品。也可由乙二醇单乙醚与乙酸以浓硫酸催化，在苯中回流反应而得。乙二醇单乙醚在阳离子树脂催化下与乙酸反应，不断去掉生成的水，然后蒸馏得成品，此法乙酸转化率为94.5%，产品的选择性为98.5%。2.2-乙氧基乙酸与乙醇反应法。3.醋酸乙酯与乙氧基乙醇酯交换法。4.醋酸与乙氧基乙醇反应法。5.环氧乙烷和醋酸乙酯反应法。
用途: 用作溶剂，与其他化合物配合用作皮革粘合剂、油漆剥离剂、金属热镀抗腐蚀涂料等。
能不能通过REACH的要求，只有拿去实验室测试才能明白，这个不好说的。
1、电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的步骤：
①调节恒温槽的温度在26.00℃；
②在1-3号大试管中，依次倒入约20mL蒸馏水、35mL 1.985×10-2mol/L的氢氧化钠溶液和25mL1.985×10-2mol/L乙酸乙酯溶液，塞紧试管口，并置于恒温槽中恒温。
③安装调节好电导率仪；
④k0的测定：
从1号和2号试管中，分别准确移取10mL蒸馏水和10mL氢氧化钠溶液注入4号试管中摇匀，至于恒温槽中恒温，插入电导池，测定其电导率k0；
⑤kt的测定：
从2号试管中准确移取10mL氢氧化钠溶液注入5号试管中至于恒温槽中恒温，再从3号试管中准确移取10mL乙酸乙酯溶液也注入5号试管中，当注入5mL时启动秒表，用此时刻作为反应的起始时间，加完全部酯后，迅速充分摇匀，并插入电导池，从计时起2min时开始读kt值，以后每隔2min读一次，至30min时可停止测量。
⑥反应活化能的测定：
在35℃恒温条件下，用上述步骤测定kt值。
2、pH法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的步骤：
1).开启恒温水浴电源，将温度调至35℃.
2).配制纯乙酸乙酯溶液
配制0.0200mol/L乙酸乙酯溶液。先计算配制0.0200mol/L乙酸乙酯溶液100ml所需的分析乙酸乙酯（约0.1762g）量，根据乙酸乙酯温度与密度的关系式： ρ=925.54－1.68×t－1.95×10-3 t² 式中：ρ、t的单位分别为kg·m-3 和℃，计算该温度下对应的密度并换算成配准100ml 0.0200mol/L所需乙酸乙酯的体积，用0.5ml刻度移液管移取所需的体积，加到预先放好2/3去离子水的100ml容量瓶中，然后稀释至刻度，加盖摇匀备用。
3).测定35℃，起始浓度的pH值，C(NaOH)=10 pH-14 mol/L，移取20mlNaOH溶液，准确加入20ml水，放入pH计，稳定后读数并记录。
4).测定35℃，t时刻对应的pH值，Ct(NaOH)=10 pH-14 mol/L，移取20mlNaOH溶
液至测定管，准确加入20ml乙酸乙酯溶液至测定管另外一侧，放入pH计，记录不同时间t的pH值。每分钟测定一次，测25分钟。
5).重复上述操作，测定40℃时的pH值。
6).处理、计算反应速率常数k和表观活化能Ea。
℃，熔点-8
℃，密度1.218，折射率1.451-1.453闪点96
℃，水溶性47.5
g/L
(20
℃时)，由氯气、双乙烯酮、乙醇制得，用作医药及农药的中间体。
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。
可以用塑料容器，也可以用金属容器，一定要密闭！
