苯，甲苯，乙苯，丙苯有什么区别？
它们都是芳香烃。
具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。
苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。
近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。
从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。
芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。
只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。
希望我能帮助你解疑释惑。
1、5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
2、其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
甲苯是一种有机化合物，属于芳香烃，呈无色透明液体状，有芳香型气味。甲苯的熔点为-94.9℃，沸点为110.6℃，极微溶于水但是可以混溶于苯等有机溶剂。甲苯的化学性质活泼，与苯相似，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，属于易燃易爆物质。甲苯还可作大量溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料之一，另外，甲苯的一系列衍生物还可用于医疗和农业等方面。
用溴水区分甲苯、丙炔、苯，可以使溴水褪色的是丙炔，上下分层，溴单质被萃取到上层液体的是苯；可用酸性高锰酸钾鉴别剩下的苯和甲苯，可以使酸性高锰酸钾褪色的是甲苯（甲苯的侧链反应）；最后剩下的就是苯。
扩展资料：
苯的同系物：
结构相似分子组成上相差若干个CH2原子团的物质。
苯的同系物的通式：
CnH2n-6 (n≥6)
苯的最主要的用途是制取乙苯，其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10％的苯用于制造苯系中间体的基本原料。此外，苯有良好的溶解性能，可作为化工生产中的溶剂。
外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。
熔点(℃)：-94.9
相对密度（水=1）：0.87
沸点(℃)：110.6
相对蒸气密度（空气=1）：3.14
分子式：C7H8
分子量：92.14
饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)
燃烧热(kJ/mol)：3905.0
临界温度(℃)：318.6
临界压力(MPa)：4.11
辛醇/水分配系数的对数值：2.69
闪点(℃)：4
爆炸上限%(V/V)：7.0
引燃温度(℃)：535
爆炸下限%(V/V)：1.2
溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶
苯和二甲苯是同系物。
结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。苯和二甲苯组成相似（都含有一个苯环），在分子组成上相差了两个CH2原子团，所以二甲苯是苯的同系物。
扩展资料：
一、同系物的特点
1、同系物一定符合同一通式；但符合同一通式的不一定是同系物。
2、同系物必为同一类物质。
3、同系物化学式一定不相同。
4、同系物的组成元素相同。
5、同系物结构相似，不一定完全相同。
6、同系物之间相差若干个亚甲基原子团。
二、判断要点
1、同系物的组成肯定符合同一通式，且属于同类物质。
2、同系物组成元素相同。
3、同系物之间相对分子质量相差14n（n为两种同系物的碳原子数差值）。
4、同系物中拥有相同种类和数目的官能团，具有相似的化学性质；物理性质具有递变规律，不可能完全相同。例如：乙烯，丙烯，丁烯等烯烃的，密度，熔点，沸点呈逐渐增大的趋势。
参考资料来源：百度百科－同系物
参考资料来源：百度百科－苯
参考资料来源：百度百科－二甲苯
加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。
苯可与溴单质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。
扩展资料
苯的卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成：
PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX
反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。
溴苯的制备
由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。
参考资料来源百度百科-苯
百度百科-溴苯
百度百科-环己烷
