用简单的化学方法区别下列化合物，在线等

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

②与乙酸乙酯是同系物，且能发生水解反应，应为甲酸甲酯，故答案为：甲酸甲酯；

③既能与溴水反应生成沉淀，又能与氯化铁溶液发生显色反应，说明应含有酚羟基，则应为苯酚，故答案为：苯酚；

（2）分子式为C4H10O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为丁醇，丁基-C4H9可能的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有4种，

有一种有机物可以通过催化氧化转变为1-丁醛，应为CH3CH2CH2CH2OH，反应的方程式为2CH3CH2CH2CH2OH+O2

另有一种有机物的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中显示四个峰，应为HO-CH2CH（CH3）2，

故答案为：4；2CH3CH2CH2CH2OH+O2

（3）①氨基酸含有氨基和羧基，具有两性，可发生缩聚反应生成多肽化合物，故答案为：两性；

②聚丙烯酸甲酯的单体是CH2=CHCOOH和CH3OH，可先发生酯化、在发生加聚反应可生成聚丙烯酸甲酯，故答案为：加聚；CH2=CHCOOH；

③乳酸为CH3CH（OH）COOH，分子既含有羟基，也含有羧基，两乳酸分子之间发生酯化反应生成环状酯，方程式为，

故答案为：羧基；．

乙醇->乙烯->环氧乙烷

溴苯格氏试剂+环氧乙烷+水->2-苯基乙醇

2.苯-〉苯磺酸-〉苯酚-〉苯酚钠

乙烯-〉溴乙烷

溴乙烷+苯酚钠-〉苯乙醚

3.甲醇-〉碘甲烷-〉甲基碘化镁

2-丁醇-〉2-丁酮

甲基碘化镁+2-丁酮+水-〉2-甲基-2-丁醇-〉2-甲基-2-溴丁烷

4.甲苯-〉2，4-二硝基甲苯-〉2，4-二硝基苯甲酸

CH3CH2Br+NaOH水解=NaBr+CH3CH2OH

乙醇氧化成乙醛.

乙醛醇钠催化羟醛缩合：

CH3CHO+CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO

脱水得到CH2=CHCH2CHO

镍催化加氢：得到CH3CH2CH2CH2OH

脱水得到1丁烯再水化得到：2-丁醇.

用Br2可以鉴定出丁烯（褪色）

丁醇和溴乙烷个人认为只要溶于水就行

丁醇与水混溶 溴乙烷不溶于水会分层

就是这样~如果没有疑问的话麻烦采纳下吧~