建材秒知道
登录
建材号 > 盐酸 > 正文

流行性斑疹伤寒简介

生动的可乐
冷静的心情
2023-01-28 02:47:16

流行性斑疹伤寒简介

最佳答案
跳跃的哈密瓜
畅快的树叶
2025-06-25 18:22:47

目录1 拼音2 概述3 诊断4 治疗措施5 病原学6 发病机理7 病理改变8 流行病学9 临床表现10 并发症11 辅助检查12 鉴别诊断13 预防14 预后附:1 流行性斑疹伤寒相关药物 1 拼音

liú xíng xìng bān zhěn shāng hán

2 概述

流行性斑疹伤寒(epidemic typhus),又称虱传斑疹伤寒(louseborne typhus)或“典型斑疹伤寒”,是普氏立克次体(Rickettsia prowa zekii)通过体虱传播的急性传染病;其临床特点为持续高热、头痛、瘀点样皮疹(或斑丘疹)和中枢神经系统症状,自然病程约为2~3周。患流行性斑疹伤寒后数月至数年,可能出现复发,称为复发型斑疹伤寒,又称BrillZinsser病。

3 诊断

流行病学资料如当地流行情况、发病季节、疫区旅行史、被虱叮咬史等有重要参考价值。临床症状如热程、皮疹出现日本及其性质、明显中枢神经系症状等对诊断有助。外斐氏试验的滴度效价较高(1∶320以上)及(或)有动态改变(双份血清对照有4倍以上增长)即可确诊。有条件者可加作补结、微量凝集、间接血凝等试验。

4 治疗措施

其原则与其他急性传染病基本相同。

(一)一般治疗 口腔护理和更换 *** 极为重要,以防发生口腔感染、肺部感染、褥疮等。给高热量半流质饮食,供应足够水分,每日成人量宜为3000ml左右(年老者及有心功能不全者酌减),以保证每日排尿量在1000~1500ml。

(二)对症治疗 剧烈头痛和严重神经症状给予止痛剂和镇静剂,出现心功能不全时采用强心剂。有严重毒血症症状伴低血容量者可考虑补充血浆、右旋糖酐等,并短期应用肾上腺皮质激素,必要时加用血管舒缩药物、肝素等(参阅“感染性休克”)。慎用退热剂,以防大汗虚脱。有继发细菌感染,按发生部位及细菌药敏给以适宜抗菌药物。

(三)病原治疗 氯霉素、四环素、多四环素等对本病及复发型斑疹伤寒均具特效,加用其他抗菌药物如甲氧芐啶等一般并无必要。服药后12~24h病情即有明显好转,毒血症症状(包括头痛)迅速改善或消失。体温于24~96h内降至正常,但以48h为最常见。皮疹于体温正常后数日消退。

氯霉素和四环素盐酸盐的成人剂量每日为1.5~2.0g,分3~4次口服,热退尽后1~2天即可停药,疗程3~6天;国外也有主张用药10天者,但按国内情况而言,用药后复发很少见,故过长疗程并无必要。不能口服者改于静脉内滴注给药,四环素盐酸盐的成人每日量不宜超过1.5g,能进食时即改口服。多西环素也可用以替代氯霉素或四环素,每日成人量为200mg,2次分服,疗程,疗程2~3天;国内尚有本品200mg/次顿服取得良好疗效的报道,且退热较四环素组为快。经氯霉素等治疗后立克次体在体内仍可潜伏一段时间,此时患者体温已完全恢复正常。复发型斑疹伤寒的治疗同流行性斑疹伤寒。

5 病原学

病原为普氏立克次体,与其他立克次体在形态学上并无明显差别,在虱肠中发育阶段呈多形性变化。病原体折基本形态为微小球杆状,沿长轴排列成链状,革兰染色阴性。通常寄生于人体小血管内皮细胞胞质内和体虱肠壁上皮细胞内,在立克次体血症时也可附着于红细胞和血小板上。病原体的化学组成和代谢物有蛋白质、糖、脂肪、磷脂、DNA、RNA、内毒素样物质、各种酶等,其胞壁组成近似革兰阴性杆菌的细胞壁。

病原体对热、紫外线、一般化学消毒剂均很敏感,56℃30分钟和37℃5~7小时即被杀灭,对低温及干燥有较强耐受力;30℃以下可保存数月至数年,在干虱粪中可保存活力达数月。病原体可在组织培养中生长,在鸡胚卵黄囊中的生长尤为旺盛。以感染组织或分泌物注入虱肠内可获得几乎纯粹的病原体。接种于雄性豚鼠腹腔内,一般仅有发热和血管病变,而无明显阴囊反应。毒素样物质在试管中可使人、猴、兔等温血动物的红细胞溶解,注入大、小鼠静脉时可引起呼吸困难、痉挛、抽搐性四肢麻痹,并导致血管壁通透性增强、血容量减少等,动物一般于6~24小时内死亡。

6 发病机理

本病的主要发病机理为病原体所致的血管病变、毒素引起的毒血症和一些免疫、变态反应,已于概论中叙及。

7 病理改变

在立克次病中,本病和落矶山斑点热的小血管病变一般较著,呈增生性、血栓性或坏死性。血管内皮细胞大量增生,形成血栓,血管壁有节段性或圆形坏死。血管外膜有浆细胞、单核细胞和淋巴细胞浸润,因而血管周围出现具一定特征性的粟粒形“斑疹伤寒结节”或肉芽肿。此种病变遍布全身,尤以皮肤的真皮、心肌、脑、脑膜、睾丸间质、肾、肾上腺、肝、肺泡壁等处较著,引起了临床上各种相应症状,如皮疹、心血管功能紊乱、神志改变、脑膜 *** 征、肝功能损害、肺炎、休克等。

中枢神经系中以大脑灰质、小脑、延髓、基底节、脑桥、脊髓等部分的损害占重要地位,其严重性和弥漫性致使患者的神经精神症状在体温下降后仍可延续多时。

除斑疹伤寒结节外,本病以全身毒血症症状为其早期表现,而无特征性的病理变化,常见者有支气管肺炎、脑膜脑炎、蛛网膜微小出血、肝肾浊肿等。脾呈急性肿大,网状内皮细胞、淋巴母细胞、淋巴细胞和浆细胞均见增生。肾上腺有出血、水肿和实质细胞退行性变。

8 流行病学

本病呈世界性发病。在1918~1922年间,前苏联和东欧有3000万人曾患本病,约300万人死亡。我国自1850年至1934年间,由于灾荒、战争等原因,曾发生15次较大的流行,波及全国大部分地区。近年来,流行性斑疹伤寒的发病已大为减少,主要见于非洲,尤以埃寒俄比亚为多。解放后由于人民生活改善与防疫措施加强,本病在国内已基本得到控制,仅寒冷地区的郊区、农村等有散发或小流行。

(一)传染源 病人是本病的唯一或主要传染源。病人自潜伏期末1~2天至热退后数天均具传染性,整个传染期约3周,但以第1周的传染性为最强。病原体在某些患者体可长期潜伏于单核吞噬细胞系统,在人体免疫力相对降低时即增殖而导致复发。

近年来研究发现,除人之外,飞行松鼠(flying squirrel)也是普氏立克次体的贮存宿主。这种松鼠分布于美国东部及中部,松鼠间传播的媒介可能是虱或蚤,但使人受染的途径尚不明确。

(二)传播途径 体虱是传播本病的主要媒介,头虱和阴虱虽也可作为媒介,但意义不大。蜱主要在动物间传播普氏立克次体,是否可传播于人有待进一步研究。

体虱专吸人血,在适宜温度下行动活跃,易在人群中散布,当患者高热时即迅速逃离而另觅新主。受染体虱的唾液中并不含有立克次体,但当吮吸人血时同时排泄含病原体的粪便于皮肤上,此时立克次体可通过穿刺或抓痕处而进入体内。有时人因抓痒而将虱压碎,则虱体的病原体也可经抓破处而接种于皮肤内。干虱粪中的病原体可成为气溶胶而被吸入呼吸道中,或由眼结膜进入体内而发生感染,实验室工作人员易发生气溶胶感染。有将虱咬碎坏习惯者,可因立克次体透过口腔粘膜而受染,通过尸检或输血而发病的机会极少。

虱吮吸患者血液时将病原体吸入胃肠道,立克次体即侵入虱肠壁上皮细胞内,4~5天后细胞因肿胀过甚而破裂,于是大量立克次体进入肠腔,并随虱粪排出体外。一般在受染后7~10天也可延长至3周以上,虱本身也因感染所致的肠阻塞而死亡。虱体内的立克次体并不经卵传代。虱离高热病人及死亡者而趋健康人,因而有利于本病的传播。

迄今为止,以病人为传染源,体虱为传播媒介这一“人虱人”的传播方式,仍是本病流行病学的基本概念。

(三)易感者 各年龄组对本病均具高度易感性,15岁以下的儿童得本病时病情较轻。据国内一些地区的报道,轻型或不典型病例并不少见,一次得病后有相当持久的免疫力,偶可再次感染发病。除复发型斑疹伤寒外,复发(短期内)极少见。

本病的流行以冬春季为多见,因气候寒冷,衣着较厚,且少换洗,故有利于虱的寄生和繁殖。本病以往较多发生于寒冷地区,但近年来热带如非洲等地有较多病例报道。

9 临床表现

一般可分为典型和轻型两种,另有复发型斑疹伤寒。

(一)典型 潜伏期5~21天,平均为10~12天。少数患者有2~3日的前驱症状,如疲乏、头痛、头晕、畏寒、低热等。大多起病急骤,伴寒战、剧烈持久头痛、周身肌肉疼痛、眼结膜及脸部充血等。

1.发热 体温于第2~4天即达高峰(39~40℃以上),第1周呈稽留型,第2周起有弛张趋势。热程通常为14~18日,热度于2~4天内迅速退至正常。近年来报告的病例中,其热型多为弛张或不规则,可能与抗生素的应用有关。

2.皮疹 为重要体征,见于80%以上的病例,于病程第4~6天出现,初见于胸、背、腋窝、上臂两侧等处,一天内迅速发展至全身。面部通常无疹,下肢皮疹也较少。疹呈圆形或卵圆形,直径约2~4mm,初为鲜红色斑丘疹,按之退色,继转为暗红色或瘀点样。皮疹于5~7天消退,瘀点样疹可持续1~2周,遗有棕黄色斑或有脱屑。

3.神经系症状 明显,且很早出现,表现为惊恐、兴奋、剧烈头痛,发病时可伴神志迟钝、谵妄,偶有脑膜 *** 征、肌肉和舌震颤、昏迷、大小便失禁、吞咽困难、听力减退等。

4.心血管系症状 心率增速与体温升高一般成正比,有中毒性心肌炎时可出现奔马律、心律失常等。休克或低血压乃失水、微循环障碍、心血管及肾上腺功能减退等的综合后果。

其他症状尚有咳嗽、胸痛、呼吸急促、恶心、呕吐、纳减、便秘、腹胀等,偶有黄疸、发绀、肾功能减退。脾大多轻度肿大,部分病例有肝肿大。

体温下降后除严重患者的神经症状外,各种症状均见好转,头痛减轻、食欲恢复。

(二)轻型 国内近年来轻型病例较多见,可能与人群免疫水平有关,其特点为:①热程较短(8~9日)、热度较低(39℃左右);②毒血症状较轻,但仍有明显周身疼痛;③皮疹呈充血性斑丘疹,见于胸、腹部,无疹者也占一定比例;④神经系症状轻,持续时间短,主要表现为头痛、兴奋等;⑤肝脾肿大不多见。

(三)复发型斑疹伤寒 也称BrillZinsser病,国外多见于东欧及东欧人民移居美国者,国内很少有本病报道。主要临床表现可归纳为:①呈轻型经过,毒血症症状及中枢神经系症状较轻;②呈弛张热,热程7~11日;③无皮疹,或仅有稀少斑丘疹;④散发,无季节性,大年龄组发病率明显较高。

10 并发症

支气管肺炎是流行性斑疹伤寒的常见并发症,其他尚有中耳炎、腮腺炎、心内膜炎、脑膜脑炎等,偶见趾、指、阴囊、耳垂、鼻尖等坏死或坏疽,以及走马疽,胃肠道出血、胸膜炎、流产、急性肾炎等。轻型病例和复发型斑疹伤寒很少有并发症。

11 辅助检查

(一)血尿常规 白细胞计数多在正常范围内,约1/4在1万/mm3以上,少数低于5000/mm3。血小板数一般下降,嗜酸粒细胞显著减少或消失。蛋白尿常见,偶有红、白细胞及管型。

(二)血清免疫学试验 宜取双份或三份血清标本(初入院、病程第2周和恢复期),效价有4倍以上增长者具诊断价值。常用者有外斐试验、补结试验、立克次体凝集试验、间接血凝试验等。外斐试验虽特异性较差,但由于抗原易于获得和保存,故仍广泛应用;其原理为某些立克次体与变形杆菌OX19、OXK或OX2的抗原部分相同,故患者血清对有关变形杆菌株可产生凝集反应。流行性斑疹伤寒患者血清对OX19株的凝集效价一般超过1∶320,但常在第2周末或恢复期始达有意义的水平或高峰;继而效价迅速下降,于3~6月内转为阴性。非立克次体病如变形杆菌尿路感染、钩端螺旋体病、回归热、疟疾、伤寒等也可出现阳性反应,其效价大多较低,且很少有动态改变。其他立克次体病患者对OX19株也可产生凝集反应,但除地方性斑疹伤寒,其凝集效价一般也较低。复发型斑疹伤寒虽也为普氏立克次体所引起,但外斐试验往往呈阴性,或凝集效价<1∶160。

补结杭体在病程第1周内即可达有意义的效价(1∶40),第1周阳性率为50%~70%,第2周可达90%以上,低效价可维持10~30年,故可用于流行病学调查。以提纯的普氏立克次体颗粒性抗原作补结试验,不仅具组特异性,且有种特异性,故可用以区别流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒。复发型斑疹伤寒患者的补结抗体出现也较早,大多在病后第8~10日达高峰,其组成以IgG为主,而流行性斑疹伤寒则主要是IgM。

以可溶性抗原作立克次体凝集试验,特异性高,操作简便,微量法更可节省抗原。阳性反应的出现较外斐试验为早,病程第5日即可有80%以上病例呈阳性;试管法>1∶40,微量法>1∶4为阳性反应。2~3周时阳性率几达100%,效价于病程1月左右达高峰,继迅速下降而于数月内消失,因而不适用于追溯性研究。本试验具组特异性,可用以与其他组立克次体病如恙虫病、各种斑点热、Q热等区别。地方性斑疹伤寒患者可出现效价较低的阳性反应。流行性斑疹伤寒现症患者的凝集抗体属于IgM,而复发型斑疹伤寒病人的凝集抗体则主要属于IgG。

间接血凝试验的一些特点与微量凝集法相同,也只具组特异性。血凝抗体于病程第5~7日出现,迅速上升,高值维持2~10周,下降较补结抗体为快。一般以>1∶100的效价为阳性标准。

其他血清免疫学试验尚有间接免疫荧光试验、火箭免疫电泳、葡萄球菌蛋白A(SPA)玻片协同凝集法等。

(三)病原体分离 不适用于一般实验室。立克次体血症通常出现于病后1周内,宜在抗菌药物应用前采血接种于豚鼠腹腔或鸡胚卵黄囊中;或采集病人身上体虱在实验室内饲养观察,待虱发病死亡后,作涂片染色检查立克次体。豚鼠对普氏立克次体敏感,可用发病早期的患者血液3~5ml注入雄性豚鼠腹腔内,经7~10d后动物出现发热反应,取鞘膜和腹膜作刮片检查,或取脑、肾上腺、脾等组织作涂片,染色后镜检,可找到位于胞质内的大量立克次体。豚鼠阴囊反应呈阴性,或仅有轻度发红而无明显肿胀,可供与地方性斑疹伤寒鉴别时的参考。

(四)分子生物学检查 用DNA探针或PCR方法检测普氏立克次体特异性DNA,具快速、特异、敏感等优点。

(五)其他 有脑膜 *** 征者,应作脑脊液检查,外观大多澄清,白细胞及蛋白稍增多,糖一般正常。心电图可示心肌损害,如低电压、T波及ST段改变等,少数患者可有肝、肾功能的改变。

表1118 流行性斑疹伤寒与地方性斑疹伤寒和复发型斑疹伤寒的区别

主要区别点 流行性斑疹伤寒 地方性斑疹伤寒 复发性斑疹伤寒 病原 普氏立克次体 莫氏立克次体 普氏立克次体 有无流行性斑疹伤寒往史 无 一般无 有 流行情况 流行性 地方性或散发性 散发性 流行季节 冬春 夏秋 不定 传播媒介 体虱 鼠蚤 无 病情轻重 较重,神经症状明显 较轻 较轻 热程 12~18日 9~14日 7~11日 皮疹 多,遍及全身,瘀点样 较稀,极少呈出血性 多数无疹 病死率(未受特效治疗者) 较高 很低 很低 外斐试验(OX19) 强阳性,1∶320 ~1∶5210 1∶160 ~1∶640 阴性或低于1∶160 补结试验(相应颗粒性抗原) 阳性,高峰在病程12~16日,抗体主要为IgM 阳性,抗体主要为IgM 阴性,高峰在病程8~10日,抗体主要为IgG 豚鼠阴囊反应(腹腔接种) 轻度阴囊发红 阴囊明显红肿,睾丸也有肿大 轻度阴囊发红 12 鉴别诊断

本病除与地方型斑疹伤寒、复发型斑疹伤寒等鉴别(表1118)外,尚需与外寒、恙虫病、麻疹、流行性脑脊髓膜炎(流脑)、回归热、钩端螺旋体病(钩体病)、流行性出血热等区别。伤寒的特殊并发症、血粪培养等;恙虫病的局部焦痂和淋巴结肿大、血清免疫学试验等;麻疹的典型皮疹及粘膜斑等;流脑的脑脊液发现、皮疹涂片等;回归热的热型、腓肠肌压痛、周围血涂片等;钩体病的全身出血倾向、特殊后发症、血清凝溶试验等;流行性出血热的球结膜出血、尿蛋白与发热不成正比、血清免疫学试验等,结合流行病学资料均有助于鉴别。回归热和本病有可能发生于同一患者。在美国,本病尚需与落矶山斑点热相鉴别,后者的皮疹为离心性分布,腹部皮疹很少,且皮疹最先出现在足踝和手腕部。

13 预防

本病在历史上曾发生过多次大流行,造成重大危害。目前流行性斑疹伤寒仍是世界卫生组织流行病学监测项目之一,其预防关键在于防虱、灭虱和广泛开展群众卫生运动。

(一)管理传染源 患者应予灭虱处理,灭虱后可以解除隔离,但仍宜集中于专门病房或这病室。给病人沐浴、更衣,毛发部位需清洗多次,并喷入杀虫剂如1%~3%马拉硫磷等于衣服及毛发内。

(二)切断传播途径 加 *** 生宣教,鼓励群众勤沐浴、勤更衣。衣、被等可用干热、湿热、煮沸等物理来灭虱法,温度需保持在85℃以上30分钟;也可用环氧乙烷熏蒸法化学灭虱,熏蒸6~24h,适温为20~30℃。

(三)保护易感者 灭活疫苗有虱肠疫苗、鸡胚或鸭胚疫苗和鼠肺疫苗3种,国内常用者为灭活鼠肺疫苗,适用于流行区居民、新进入疫区者、部队指战员、防疫医护人员、实验室工作人员等。第1年皮下注射3次,每次间隔5~10天;15岁以上第1次注射0.5ml,第2、3次各为1ml;14岁以下分别为0.3~0.4ml及0.6(第2次)及0.8ml(第3次)。以后每年加强注射1次,注射剂量与第3次相同。经过6次以上预防接种后即可有较持久的免疫力,对莫氏立克次体感染也有效。接种后反应轻微,仅局部有轻度红肿。减毒E株活疫苗已在某些国家广泛应用,皮下注射1次即可,免疫效果可维持5年之久。

服用四环素或氯霉素也能收到暂时预防效果,但大多学者不主张采用,因发病后及早给药即可获得满意疗效。

14 预后

预后取决于年龄、患者一般情况、有无并发症、治疗早晚等。有严重毒血症、支气管肺炎、显著中枢神经系症状等的预后不良。同时发生回归热者也增加预后的严重性。

各次流行的严重情况常有明显差异,儿童患者的病情一般较轻。未有特效治疗前的病死率为5%~17%,50岁以上组可达40%~50%。采用四环素类、氯霉素等治疗后预后大有改观,病死率约为1.5%。预防接种后发病,其病程较短,病情也较轻。

流行性斑疹伤寒相关药物 盐酸四环素片

药物应用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。...

盐酸多西环素片

物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。...

盐酸美他环素片

药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。...

土霉素片

药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。...

四环素片

最新回答
粗犷的皮带
正直的含羞草
2025-06-25 18:22:47

环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,以前用来做杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,具有很强的地域性。广泛应用于洗涤、制药、印染行业。可用作化工相关行业洗涤剂的引发剂。有毒。环氧乙烷是一种对人体毒性很大的气体消毒剂,类似溴甲烷,有刺激性味道。一般需要在密闭熏蒸柜中使用(环醚结构泄漏后容易爆炸)。环氧乙烷也是软化剂,长期接收可能致癌。因此,环氧乙烷在我们的生活中是一种有毒物质,所以在使用环氧乙烷进行消毒时,要带好防护用品。

柔弱的故事
糟糕的海燕
2025-06-25 18:22:47

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用1 毒性作用2结果1结果21 急性毒性 吸入 人类 12500 ppm/10S 嗅觉毒性 未报告2 急性毒性 吸入 成年女性 500 ppm/2M 行为、胃肠道 肺、部或呼吸毒性惊厥或癫痫发作 阈值受到影响恶心、呕吐3 急性毒性 口服 大鼠 72 mg/kg 详细作用 没有报告4 急性毒性 吸入 大鼠 800 ppm/4H 肺、胸或呼吸毒性 肝、肾、输尿管和膀胱毒性其他变化5 急性毒性 皮下注射 大鼠 187 mg/kg 详细作用 没有报告6 急性毒性 未报告 大鼠 200 mg/kg 肺、胸、肝、肾和膀胱毒性 其他变化7 急性毒性 吸入 小鼠 836 ppm/4H 详细作用 没有报告8 急性毒性 腹腔注射 小鼠 175 mg/kg 详细作用 没有报告9 急性毒性 静脉注射 小鼠 290 mg/kg 详细作用 没有报告10 急性毒性 吸入 狗 960 ppm/4H 眼、胃肠道 恶心、呕吐

、腹泻 11 急性毒性 静脉注射 狗 330 mg/kg 眼、行为、胃肠道毒性 惊厥或癫痫阈值受到影响 恶心、呕吐 12 急性毒性 皮下注射 猫 100 mg/kg 详细作用 没有报告13 急性毒性 静脉注射 兔 175 mg/kg 眼、行为毒性 未报告2肌肉无力.僵硬14 急性毒性 口服 豚鼠 270 mg/kg 详细作用 没有报告15 急性毒性 吸入 豚鼠 1500 mg/m3/4H 详细作用 没有报告16 慢性毒性 吸入 大鼠 406 ppm/6H/6W-I 营养代谢系统毒性 慢性病相关毒性体重下降体重增加速率下降17 慢性毒性 吸入 大鼠 300 ug/m3/24H/83D-C 行为、血液毒性 营养和代谢毒性肌肉收缩或痉挛氯浓度变化18 慢性毒性 吸入 大鼠 500 ppm/6H/13W-I 行为、肝毒性 影响食物摄入量19 慢性毒性 吸入 小鼠 800 ppm/6H/14D-I 慢性病 死亡20 慢性毒性 吸入 小鼠 400 ppm/6H/13W-I 肾、膀胱毒性 血液、生化毒性膀胱、细胞性贫血 抑制或诱导肝功能氧化酶21 慢性毒性 吸入 小鼠 600 ppm/6H/14W-I 嗅觉、内分泌、慢性病 死亡22 慢性毒性 吸入 小鼠 450 mg/m3/6H/10W-I 肝、内分泌毒性 慢性病肝重量发生变化脾脏重量发生变化睾丸重量发生变化23 慢性毒性 吸入 狗 290 ppm/6H/6W-I 血液毒性 红细胞染色异常或影响有核红细胞24 慢性毒性 吸入 狗 102 ppm/26W-I 血液毒性 红细胞染色异常影响有核细胞、红细胞计数发生变化25 慢性毒性 吸入 猴 100 ppm/7H/2Y-I 眼毒性 未报告26 眼部毒性 皮肤表面 人类 1%/7S 27 眼部毒性 入眼 兔 18 mg/6H 作用中等 28 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 40 umol/plate 29 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 20 ppm 30 突变毒性 大肠杆菌 3500 umol/10H 31 突变毒性 微生物 540 mg/L 32 突变毒性 肠外 黑腹果蝇 114 mmol/L 33 突变毒性 吸入 黑腹果蝇 750 ppm 34 突变毒性 肠外 黑腹果蝇 55 mmol/L 35 突变毒性 肠外 黑腹果蝇 55 mmol/L 36 突变毒性 粗糙脉孢菌 140 mmol/L/10M 37 突变毒性 酿酒酵母 25 mmol/L 38 突变毒性 酿酒酵母 25 mmol/L 39 突变毒性 酿酒酵母 25 mmol/L 40 突变毒性 人类成纤维细胞 5 mmol/L 41 突变毒性 人类白细胞 4 mmol/L 42 突变毒性 吸入 人类 5 ppm/Y 43 突变毒性 人类淋巴细胞 4 pph 44 突变毒性 人类成纤维细胞 36 ppm/24H 45 突变毒性 人类淋巴细胞 10 mg/L 46 突变毒性 吸入 人类 380 ppb/6H/4Y (间歇) 47 突变毒性 吸入 人类 60 ppm/12W (间歇) 48 突变毒性 人类成纤维细胞 5 mmol/L 49 突变毒性 静脉注射 大鼠 200 mg/kg 50 突变毒性 吸入 大鼠 200 ppm/6H/4W (间歇) 51 突变毒性 大鼠 Bone marrow 30 ug/L/2D 52 突变毒性 吸入 大鼠 1 ug/L/17W 53 突变毒性 口服 大鼠 9 mg/kg 54 突变毒性 吸入 大鼠 50 ppm/6H/3D (持续) 55 突变毒性 吸入 大鼠 1000 ppm/4H 56 突变毒性 皮下注射 大鼠 40 mg/kg 57 突变毒性 腹腔注射 小鼠 150 mg/kg 58 突变毒性 静脉注射 小鼠 200 mg/kg 59 突变毒性 吸入 小鼠 380 ppm/3H (持续) 60 突变毒性 小鼠胎儿 2500 umol/L 61 突变毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 62 突变毒性 吸入 小鼠 1800 ppm/1H (持续) 63 突变毒性 吸入 小鼠 300 ppm 64 突变毒性 吸入 小鼠 400 ppm/6H (持续) 65 突变毒性 腹腔注射 小鼠 88120 ug/kg 66 突变毒性 腹腔注射 小鼠 88120 ug/kg 67 突变毒性 吸入 小鼠 204 ppm/6H/48D (间歇) 68 突变毒性 腹腔注射 小鼠 150 mg/kg 69 突变毒性 腹腔注射 小鼠 200 mg/kg/3D (间歇) 70 突变毒性 小鼠淋巴细胞 5 umol/L 71 突变毒性 吸入 小鼠 200 ppm/6H/4W (间歇) 72 突变毒性 腹腔注射 小鼠 30 mg/kg/25D (间歇) 73 突变毒性 吸入 小鼠 165 ppm/6H/48D (间歇) 74 突变毒性 仓鼠胎儿 625 ppm/2H (持续) 75 突变毒性 仓鼠成纤维细胞 250 ppm 76 突变毒性 仓鼠卵巢 5 mg/L/1H 77 突变毒性 仓鼠肺 7500 ppm/2H (持续) 78 突变毒性 吸入 猴 100 ppm/7H/2Y (间歇) 79 突变毒性 吸入 猴 50 ppm/7H/2Y (间歇) 80 突变毒性 吸入 兔 50 ppm/12W (间歇) 81 致癌性 口服 大鼠 1186 mg/kg/2Y-I 致癌性胃肠道 肝毒性致癌 肿瘤82 致癌性 吸入 大鼠 33 ppm/6H/2Y-I 致癌性大脑 血液毒性致癌

肿瘤 白血病83 致癌性 吸入 小鼠 50 ppm/6H/2Y 致癌性 肺、胸或呼吸毒性致癌 肿瘤84 致癌性 皮下注射 小鼠 292 mg/kg/95W-I 致癌性 血液毒性致癌

淋巴瘤,包括霍奇金病 适用于指定部位的肿瘤85 致癌性 皮下注射 小鼠 1090 mg/kg/91W-I 致癌性 血液毒性肿瘤

淋巴瘤,包括霍奇金病 适用于指定部位的肿瘤86 致癌性 皮下注射 小鼠 908 mg/kg/95W-I 致癌性 血液毒性致癌

淋巴瘤,包括霍奇金病 适用于指定部位的肿瘤87 致癌性 皮下注射 小鼠 2576 mg/kg/95W-I 致癌性 血液毒性致癌

淋巴瘤,包括霍奇金病 适用于指定部位的肿瘤88 致癌性 口服 大鼠 5112 mg/kg/2Y-I 致癌性 胃肠道毒性肝毒性致癌

肿瘤

肿瘤 89 致癌性 吸入 大鼠 50 ppm/7H/2Y-I 致癌性血液毒性 致癌

肿瘤 90 致癌性 吸入 大鼠 33 ppm/6H/2Y-I 致癌性大脑毒性 可能致癌

肿瘤 91 致癌性 吸入 大鼠 33 ppm/6H/2Y-I 致癌大脑毒性 致癌

肿瘤 92 生殖毒性 吸入 大鼠 50 ppm/6H,雄性配种 91 天前 生殖毒性 雄性生精功能异常遗传物质、精子形态精子活力和计数93 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H, 雌性受孕 6-15 天后 生殖、胎儿毒性胎儿发育不良不至死亡94 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H 雄性配种 12 周前 生殖毒性影响新生儿活产指数95 生殖毒性 吸入 大鼠 3600 ug/m3/24H 雄性配种 60 天前 生殖毒性生殖毒性睾丸,附睾,输精管发生变化 胚胎植入前死亡率上升96 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H 雌性受孕 12 周前 21 天 生殖毒性

生殖毒性 胚胎植入前死亡率上升 影响新生儿活产指数97 生殖毒性 吸入 大鼠 150 ppm/7H 雌性受孕 7-16 天后 生殖毒性

胎儿毒性 胎儿发育不良颅骨和面部发育异常肌肉骨骼系统发育异常98 生殖毒性 吸入 小鼠 255 ppm/6H 雄性配种 10 天前 生殖毒性胚胎或胎儿死亡99 生殖毒性 吸入 小鼠 1200 ppm/90M 雌性受孕 1 天后 生殖毒性植入后死亡率增加胚胎或胎儿死亡机体稳态发育异常100 生殖毒性 吸入 小鼠 1200 ppm/90M 雌性受孕 1 天前 生殖毒性植入后死亡率增加 胚胎或胎儿死亡

影响胎儿 101 生殖毒性 吸入 小鼠 2700 ppm/6H 雌性受孕 7 天后 生殖毒性影响胎儿102 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 750 mg/kg 雄性配种 25 天前 生殖毒性生殖毒性影响新生儿活产指数 新生儿晚产103 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 150 mg/kg 雄性配种 1 天前 生殖毒性胚胎或胎儿死亡104 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 125 mg/kg 雌性受孕 1 天后生殖毒性 生殖毒性生殖毒性植入后死亡率增加影响产仔数 耳/眼发育异常105 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 125 mg/kg,雌性受孕 1 天后 生殖毒性生殖毒性 肌肉骨骼系统发育异常 其他异常106 生殖毒性 静脉注射 小鼠 225 mg/kg,雌性受孕 10-12 天后 生殖毒性 死亡率增加107 生殖毒性 静脉注射 小鼠 450 mg/kg,雌性受孕 8-10 天后 生殖毒性 肌肉骨骼系统发育异常108 生殖毒性 静脉注射 小鼠 450 mg/kg,雌性受孕 10-12 天后 生殖毒性

胎儿毒性 影响产仔数

胎儿发育不良 109 生殖毒性 吸入 猴 50 ppm/7H,雄性配种 96 周前 生殖毒性 雄性生精功能异常 包括遗传物质精子形态,精子活力和计数110 生殖毒性 吸入 猴 50 ppm/7H,雄性配种 2 年前 生殖毒性 雄性生精功能异常 包括遗传物质精子形态和精子活力和计数)111 生殖毒性 静脉注射 兔 324 mg/kg,雌性受孕 6-14 天后 生殖毒性 植死亡率增加

冷傲的汽车
勤恳的大炮
2025-06-25 18:22:47
环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。目录概况 理化指标 应用 MSDS 第一部分:化学品名称 第二部分:成分/组成信息 第三部分: 作用 第四部分:急救措施 第五部分:消防措施 第六部分:泄漏应急处理 第七部分:操作处置与储存 第八部分:接触控制/个体防护 第九部分:理化特性 第十部分:稳定性和反应活性 第十一部分:毒理学资料 第十二部分:生态学资料 第十三部分:废弃处置 第十四部分:运输信息 第十五部分:法规信息环氧乙烷中毒 病理机制 临床表现 辅助检查 治疗概况 理化指标 应用 MSDS 第一部分:化学品名称 第二部分:成分/组成信息 第三部分: 作用 第四部分:急救措施 第五部分:消防措施 第六部分:泄漏应急处理 第七部分:操作处置与储存 第八部分:接触控制/个体防护 第九部分:理化特性 第十部分:稳定性和反应活性 第十一部分:毒理学资料 第十二部分:生态学资料 第十三部分:废弃处置 第十四部分:运输信息 第十五部分:法规信息环氧乙烷中毒 病理机制 临床表现 辅助检查 治疗展开编辑本段概况中文名称:环氧乙烷,氧化乙烯,一氧三环,恶烷。 环氧乙烷英文名称:Ethylene oxide,Oxirane,Epoxyethane,Anprolene。 分子式:C2H4O 分子量:44.05 CAS号:75-21-8 编辑本段理化指标外观: 常温常压下为无色易燃气体,低温时是无色易流动液体。环氧乙烷效应香气:有乙醚气味,高浓度有刺激臭味。具有温和麻醉性。 密度:0.8711g/cm3。熔点-111.3℃。 沸点:10.73℃。 粘度:0.03Pas。 闪点:<-17.78℃(开杯)。 自燃点:429℃。 爆炸极限:3.0-100%。 溶解性:易溶于水和有机溶剂。 稳定性:化学性质非常活泼,能和许多化合物起加成反应,能还原硝酸银。久储会起聚合反应。 安全性:易燃,遇高温、明火有引起燃烧爆炸的危险。空气中最高容许浓度0.00l 克/立方米。有毒。 编辑本段应用环氧乙烷是重要的有机合成原料之一。用于制造乙二醇、合成洗涤剂、乳化剂、非离子型表面活性剂、抗冻剂、增塑剂、润滑剂、杀虫剂以及用作仓库熏蒸剂。 环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用环氧乙烷气体报警器其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。常用于食料、纺织物及其他方法不能消毒的对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒,如皮革、棉制品、化纤织物、精密仪器、生物制品、纸张、书籍、文件、某些药物、橡皮制品等。 环氧乙烷亦被应用于军事武器用途,美国在越南战争期间使用的BLU--82巨型炸弹内主要成分就是液态环氧乙烷,BLU--82巨型炸弹的杀伤力相当巨大,相当于一次小型核爆,手段相当残忍。在海湾战争期间,美军使用同类型的巨型炸弹GBU-28攻击伊拉克巴格达的一个防空洞,造成超过1000名平民丧生。 编辑本段MSDS 第一部分:化学品名称化学品中文名称: 环氧乙烷环氧乙烷生产线化学品英文名称: epoxyethane 中文名称2: 氧化乙烯 英文名称2: ethylene oxide 环氧乙烷在化工行业英文简称:EO 技术说明书编码: 47 CAS No.: 75-21-8 分子式: C2H4O 分子量: 44.05 第二部分:成分/组成信息有害物成分 含量 CAS No. 环氧乙烷 75-21-8 第三部分: 作用【药理作用】环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可环氧乙烷气体检测仪以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。认为,环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质,DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例,蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基被烷基化,使蛋白质的正常的生化反应和新陈代谢受阻,导致微生物死亡。环氧乙烷经水解转化成乙二醇,乙二醇也具有一定杀菌作用。 本品在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。常用于食料、纺织物及其他方法不能消毒的对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒,如皮革、棉制品、化纤织物、精密仪器、生物制品、纸张、书籍、文件、某些药物、橡皮制品等。 【用法用量】 因环氧乙烷易爆易燃,在空气中浓度超过3%可引起燃烧爆炸。一般使用CO2或卤烷作稀释剂,防止燃烧爆炸,其制剂是10%的环氧乙烷与90%的CO2或卤烷混合而成。消毒时必须在密闭容器内进行。较常用的有固定容器消毒法,消毒袋消毒法,塑料棚幕消毒法和自动控制消毒箱消毒法。上述各种方法都须保证灭菌的可靠性和可重复性,工作条件对操作人员没有明显的危害性。消毒效果与消毒时间、温度、湿度、污染微生物类型和数量及环氧乙烷在消毒溶器中的分压有关。温度升高增强杀菌作用,对大多数对热不稳定的物品常用温度约55℃。干燥微生物必须给予水分湿润才能杀灭,常用的消毒剂相对浓度40%~60%。消毒时间6~24h 【不良反应】 环氧乙烷对人及动物的毒性高于四氯化碳和氯仿[1],和氨气相似。本品对眼、呼吸道有腐蚀性,可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等,还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷液体或溶液,产生灼烧感,出现水疱、皮炎等,若经皮吸收可能出现系统反应。环氧乙烷属烷基化剂,有致癌可能。 【注意事项】 环氧乙烷对大多数消毒物品无损害。可破坏食物中的某些成分,如维生素B1、B2、B6和叶酸,消毒后食物中组氨酸、蛋氨酸、赖氨酸等含量降低。链霉素经环氧乙烷灭菌后效力降低35%,但对青霉素无灭活作用。因本品可导致红细胞溶解、补体灭活和凝血酶原破坏,不能用作血液灭菌。 【外观】 室温、常压下为无色气体,比空气重,密度为1.52,具芳香醚味;当温度低于10.8℃时,气体液化。无色透明,能与水以任意比例混溶,并能溶于常用有机溶剂和油脂。 侵入途径: 健康危害: 是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒:患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清,以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常,迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿,数小时后起泡,反复接触可致敏。液体溅入眼内,可致角膜灼伤。慢性影响:长期少量接触,可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。 环境危害: 对环境有危害。 燃爆危险: 本品易燃,有毒,为致癌物,具刺激性,具致敏性。 第四部分:急救措施皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。 食入: 第五部分:消防措施危险特性: 其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。若遇高热可发生剧烈分解,引起容器破裂或爆炸事故。接触碱金属、氢氧化物或高活性催化剂如铁、锡和铝的无水氯化物及铁和铝的氧化物可大量放热,并可能引起爆炸。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法: 切断气源。若不能切断气源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。 第六部分:泄漏应急处理应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 第七部分:操作处置与储存操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与酸类、碱类、醇类接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。禁止撞击和震荡。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不宜超过30℃。应与酸类、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分:接触控制/个体防护职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 5 前苏联MAC(mg/m3): 1 TLVTN: ACGIH 1ppm,1.8mg/m3 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 气相色谱法;变色酸分光光度法;直接进样-气相色谱法 工程控制: 密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护: 穿防静电工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分:理化特性主要成分: 纯品 外观与性状: 无色气体。 pH: 熔点(℃): -112.2 沸点(℃): 10.4 相对密度(水=1): 0.87 相对蒸气密度(空气=1): 1.52 饱和蒸气压(kPa): 145.91(20℃) 燃烧热(kJ/mol): 1262.8 临界温度(℃): 195.8 临界压力(MPa): 7.19 辛醇/水分配系数的对数值: -0.30(计算) 闪点(℃): <-17.8(O.C) 引燃温度(℃): 429 爆炸上限%(V/V): 100 爆炸下限%(V/V): 3.0 溶解性: 易溶于水、多数有机溶剂。 主要用途: 用于制造乙二醇、表面活性剂、洗涤剂、增塑剂以及树脂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性稳定性: 禁配物: 酸类、碱、醇类、氨、铜。 避免接触的条件: 受热、光照。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料急性毒性: LD50:330mg/kg(大鼠经口);2631mg/kg,4小时(大鼠吸入)  亚急性和慢性毒性: 刺激性: 家兔经眼:18mg/6小时,中度刺激。人经皮:1%,7秒,皮肤刺激。 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应注意对大气的污染。 第十三部分:废弃处置废弃物性质: 废弃处置方法: 不含过氧化物的废液经浓缩后,控制一定的速度燃烧。含过氧化物的废液经浓缩后,在安全距离外敞口燃烧。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息危险货物编号: 21039 UN编号: 1040 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 钢质气瓶;安瓿瓶外普通木箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放,并应将瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板,并用三角木垫卡牢,防止滚动。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。严禁与酸类、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶,禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分:法规信息法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.1 类易燃气体;车间空气中环氧乙烷卫生标准 (GB 11721-89),规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。 编辑本段环氧乙烷中毒病理机制环氧乙烷主要经呼吸道和皮肤吸收。以生产性中毒为主。急性中毒常系管道破裂、敞口投料及未戴有效防毒口罩检修等原因所致。作熏蒸剂使用时,不按操作规程作业,不注意个人防护,工作完毕后不注意清洗暴露皮肤均为引起皮肤损伤的原因。环氧乙烷兼有麻醉、皮肤黏膜刺激、致敏及原浆毒作用。其作用机制可能与其在体内转化为乙二醇,引起细胞功能障碍有关。 临床表现急性中毒:吸入大量蒸气后可致全身中毒。表现为剧烈头痛、眩晕、口中有特殊甜味、恶心、频繁呕吐、腹痛、腹泻、咳嗽、呼吸困难、心动过缓及不齐、步态不稳、言语困难及睡眠障碍等。严重者可致肺水肿或脑水肿。有些急性中毒患者出现心肌损害,并可见一过性视网膜血管痉挛和肝损害。并有手足感觉减退、闭目难立试验和指鼻试验阳性。 局部损害:环氧乙烷蒸气对眼及上呼吸道黏膜有刺激作用,可造成角膜损伤。皮肤接触可发生红肿。经数小时后有大疱形成,反复接触可致湿疹样皮炎。 辅助检查外周血淋巴细胞增高。 治疗急性中毒无特效解毒药物,按一般急性中毒原则处理,积极防治脑水肿和肺水肿。 皮肤污染者立即去除污染衣物,用肥皂水清洗皮肤;皮肤损害早期可用炉甘石洗剂,渗液多时宜用苦参洗液或3%的硼酸溶液湿敷,以后按病情可用糊剂或软膏类。 病程中尚可给适当的抗过敏药物内服或静脉注射,如氯苯那敏4mg,每日3 次,阿司咪唑每日10 mg/ 次,10%葡萄糖酸钙10 ~ 20 ml 静脉缓慢注射,氢化可的松静脉滴注100mg/d,地塞米松口服0.75~3mg,每日3次,静脉滴注5~10mg/d。 眼内溅入者立即用清水或0.3%碳酸氢钠溶液冲洗,疼痛明显者可用1%丁卡因(的卡因) 溶液滴眼,并用抗生素和可的松眼药水滴眼。 制法: 以C2H4和O2为原料经Ag催化制得

超帅的荔枝
有魅力的短靴
2025-06-25 18:22:47
环氧乙烷非常活泼,自身受到剧烈震动就会爆炸,同时毒性比较大,具有生物活性,可以作为消毒杀菌剂。

环氧乙烷二氧化碳平衡气体比空气重,处理不好进入阴沟等环境,遇到明火容易发生爆炸,人体吸入后,呼吸系统会造成严重伤害,因此必须妥善处理。环氧乙烷在常温下,碰到强酸即可发生化学反应,例如与盐酸发生反应,马上开环形成氯乙醇。因此,环氧乙烷二氧化碳平衡气体可以通入盐酸,或硫酸中进行水解处理,生成高沸点的氯乙醇或乙二醇。

留胡子的鸡翅
温柔的棒球
2025-06-25 18:22:47
EO残留量检测(比色分析法)

2.2.1原理

环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,通过比色分析可求得环氧乙烷含量

2.2.2溶液配制

a)0.1mol/L盐酸:取9mL盐酸稀释至1000mL.

b)0.5%高碘酸溶液:称取高碘酸0.5g,稀释至100mL.

c)硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠1g,稀释至100mL.

d)10%亚硫酸钠溶液:称取10.0g无水亚硫酸钠,溶解后稀释至100mL.

e)品红-亚硫酸试液:称取0.1g品红,加入120mL热水溶解,冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL,盐酸2mL置于暗处.试液应无色,若发现有微红色,应重新配制.

f)乙二醇标准贮备液:取一外部干燥、清洁的50mL容量瓶,加水约30mL,精确称重.移取0.5mL乙二醇,迅速加入瓶中,摇匀,精确称重.两次称重之差即为溶液中所含的重量,加水至刻度,混匀

过时的背包
敏感的镜子
2025-06-25 18:22:47
三、开环反应的机理:

无论酸性还是碱性条件下的开环都是SN2反应酸性时,环氧先质子化,试剂优先进攻能形成稳定C+的环碳原子,也就是位阻大的碳原子,碱性时,亲和试剂直接进攻空间位阻小的环碳原子。水的话,也是存在H2O--H+

+

OH-的平衡才发生反映的,不知说清楚没有?