甲苯和丙酮的区别？
甲苯: 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
丙酮: 无色液体，具有令人愉快的气味(辛辣甜味)。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7℃。沸点56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量(大鼠，经口)10.7ml/kg。有刺激性。 以上是甲苯和丙酮的简介，希望有帮助。
1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮，然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液，充分反应后分液，有机相是甲苯，向无机相中加入酸溶液，产生白色沉淀，白色沉淀便是苯甲酸，过滤便得到了。
通常做有机实验的话都要查分子量，熔沸点，折光率，在常见有机溶剂和水中的溶解度。
2.要用的仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、单尾应接管、蒸馏头、温度计、搅拌头、量筒、布氏漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯，其他当然还有煤气灯、剪刀、火柴等等辅助器材。圆底烧瓶用50mL的够了，其他用14号接口的就行了。实验装置图就lz自己忙活吧，这个我不帮了。
3.对于提高浓度，丙酮是没想到什么好法子；对于苯甲酸，在过滤后要用蒸馏水洗涤，洗掉表面的无机溶液，并置于红外灯下烘干（注意温度不要太高，苯甲酸的沸点是249.2摄氏度）；对于甲苯，则要在分液后用蒸馏水洗涤两到三次，并把无机相并入苯甲酸盐的那个无机相中（可以减少苯甲酸的损失）。洗涤完后要加氯化钙进行干燥。然后过滤除去氯化钙。
其次：甲苯、丙酮，两者差不多
最后：异丙醇最环保些，所说的酒精也是醇类。
昆山明隆化工有限公司答复！
甲苯：无色透明液体,有类似苯的芳香气味,极微溶于水. 健康危害：对皮肤、粘膜有 *** 性,对中枢神经系统有麻醉作用. 急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的 *** 症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊.重症者可有躁动、抽搐、昏迷. 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等.皮肤干燥、皲裂、皮炎. 环境危害：对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染.
总之,能用丙酮,绝不用甲苯.芳香化合物大多数具有致癌作用.,2,丙酮,0,
晚上好，油漆稀料的天那水如果发黄是正常现象因为有一部分溶剂被氧化造成，看具体配方是什么如果是乙酸乙酯或者乙酸丁酯加入少量过氧乙酸洗涤后可漂白，混合溶剂黄变就不要处理了容易发生爆炸事故。若配方中有DMF和NMP等胺类强溶剂的氧化发黄不能被还原。
但依我在化工厂工作多年经验来说：化学品所引起的中毒现象大部分由于工作环境及个人防护不到位。
你要在化工厂工作，首先你工作环境要保持良好通风状况，其次接触那些有毒化学品时要做好自身防护，如戴橡胶手套，防毒面具等，最后实验完做好个人卫生清洁，并且实验样品存放选择特定存放区，尽量隔离（防止与它们挥发所产生气体接触）。
个人建议：既然在化工厂工作了，就要保持良好的心态，因为许多病态症状都是由于心理原因产生的。
祝您工作顺利！
2、然后对有机层蒸馏,分离出丙酮、甲苯.
丙酮沸点:56.48℃ 甲苯沸点110.6 ℃ ,相差很大,可以直接蒸馏
实验目的：学习不同沸点液体混合物的分离。掌握蒸馏的操作。
实验原理：利用不同有机物的沸点不同进行蒸馏，以达到分离的目的。
实验装置：蒸馏装置（图略）
实验步骤：
1 搭蒸馏装置
2 在烧瓶中加入混合溶液和沸石，打开冷凝水，开始加热。收集75-80度的馏分，即为丙酮。当温度下降后，换接收器。收集175-185度馏分，该馏分为甲苯。蒸完后先关热源，后停冷凝水。
3 拆装置
