甲苯的工业现状及发展趋势

苯甲酸氧化法制备中收率，是指实际上制备的苯甲酸的质量和理论上可以得到苯甲酸的质量的百分比。把1.5g甲苯，根据方程式，完全转化为苯甲酸，得到理论产量，然后用实际产量除以理论产量，用百分比表示就行了。

由题目可以知道 乙醇是过量的 所以产率应该用苯甲酸来算，首先要计算6.1g苯甲酸完全反应后苯甲酸乙酯的量，也就是理论量。

苯-COOH+CH3CH2OH-->苯-COOCH2CH3+H2O

122 150

6.1 x

x=7.5g

那么现在只制取得苯甲酸乙酯3.5g。

所以产率为3.5/7.5*100%=46.7%。

合成方法

由苯甲酰与氰化钠缩合所得苯偶酰姻（安息香）后，再经硝化而得。或由二苯基乙烯氧化合成苯偶酰。NH4CrO3Cl与二苯基乙烯按分子比3∶1混合，在冰醋酸中反应20h，反应温度80℃，得到苯偶酰的产率为80%。

以盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶载体氧化剂用于氧化苯偶姻体系，合成苯偶酰类化合物。盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备　称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入8.2g（2.2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。

以上内容参考：百度百科-苯偶酰

在工业生产中主要以石油为原料。我国石油级甲苯的生产主要有两种生产路线：1,由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。2,由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。在第二次世界大战期间，由于石油供应的匮乏，德国也尝试过用苯或甲醇为原料的制备法。在制备过程中主要的副产品是乙烯和丙烯。每年甲苯的全球产量大约为五百万至一千万吨。从石油中直接提取或将煤炭干馏的方法虽然简单，但都是不经济的。工业上主要采用将石油裂解并将所得到的产物之一正庚烷脱氢成环的方法。

1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1～1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。

2,催化重整油中含芳烃50％～60％(体积)，其中甲苯含量可达40％～45％。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν －甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。

3,裂解汽油中芳烃含量为70％（质量）左右，其中15％～20％是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏，可得到纯度99.5％以上的甲苯。

实验室这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯

C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl（反应号应用箭头 ）

NO2-C6H4-CH3------------------NO2-C6H4-COOH

137克-----------------------------------167克

已知加入的对硝基甲苯质量-------------求生成的对硝基苯甲酸质量

（1）分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌（2分）    使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成（2分） （2）分液漏斗（1分）   检查是否漏液（1分） （3）温度过高，导致HNO 3 大量挥发（或其他合理答案）（2分） （4）分液（1分）  abc（2分） （5）70%（3分）

试题分析： （1）分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌，如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅的情况。搅拌的目的就是为了使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成。 （2）分液漏斗； 检查是否漏液 （3）温度过高，导致HNO 3 大量挥发（或其他合理答案） （4）因为分离得到的是无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此方法是分液；分离子两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同，因此采用蒸馏的方法，使用到所提供仪器中的分别是：酒精灯、温度计、冷凝管。 （5）产率的计算方法就是用实际产量除以理论产量；根椐方程式，一摩尔的甲苯可以得到一摩尔的对硝基甲苯与一摩尔的邻硝基甲苯。换成质量的话应该是：92g的甲苯可以得到137g的对硝基苯和137g的邻硝基苯。那么13g的甲苯就能得到的一硝基苯的质量就是： ，所以一硝基苯的产量就应该这样来进行计算：

产率=实际产业理论×100%。

对苯甲酸钠的理论产率计算公式是产率=实际产业理论×100%，甲苯易挥发，需要采取冷凝回流。

甲苯为酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，高锰酸根还原得到锰离子。

反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=(NH4)2SO4+CaCO3↓。

一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，二氧化锰不溶于水，加入稀硫酸酸化，生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸属于可溶性盐，加热浓缩、冷却结晶、过滤，洗涤滤渣得对氯苯甲酸。

扩展资料

注意事项：

1、根据仪器的图形判断。

2、相对量取6.00mL对氯甲苯，结合量取体积精度可知应选择滴定管，且对氯甲苯容易腐蚀橡皮管。

3、需要控制温度在93℃左右，低于水的沸点，可以采取水浴加热；对氯甲苯易挥发，对氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入，以提高原料的利用率。

4、二氧化锰不溶于水，过滤可除去。对氯苯甲酸钾与稀硫酸反应生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸微溶于水，是白色沉淀。

5、除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质并尽量减小对氯苯甲酸的损耗。

6、根据对氯甲苯质量计算对氯苯甲酸的理论产量，产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%。

解：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；

医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

主要源于两个因素1.反应本身（属于可逆反应或者有副反应）；2.后处理损失。举个例子，采用高锰酸钾为氧化剂氧化甲苯制备苯甲酸，这个反应除了能生成苯甲酸外，还有很多副反应，比如甲苯被氧化为苯甲醇和苯甲醛，甚至过度氧化还有可能产生CO2，在反应后处理时，需要经过过滤（除MnO2）、萃取（除去未反应的甲苯以及苯甲醛等脂溶物）、分液（分去水相---苯甲酸钾溶液）、加酸析晶（苯甲酸悬浊液）、过滤和干燥（苯甲酸晶体粗品）、重结晶（苯甲酸纯品）。从这个过程我们可以看出，步骤很长，每一步都会不可避免造成产物的损失。所以基本上很少有产率100%的化学反应。

第一,甲苯的纯度有直接影响,甲苯本身就不纯,产量不高。第二,反应时间因素,时间不够长,自然氧化不彻底；第三,反应温度问题,温度不够高的话,也会使反应进行不彻底；第四,甲苯不和水互溶,那么接触面积就比较少,也会影响反应程度；第五,选择的氧化剂也对反应有影响,各种氧化剂有不同的氧化能力,但就对本问题而言,高锰酸钾已经足够。

苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。