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做气相色谱时,如何检测其中的乙醇含量

贪玩的钻石
秀丽的黄蜂
2023-01-28 02:16:46

做气相色谱时,如何检测其中的乙醇含量?

最佳答案
自由的丝袜
顺心的香烟
2025-06-27 00:12:05

请把问题叙述清楚。你要用气相色谱分析何种物质?是分析待测物中的乙醇吗?首先你要选好柱子类型和分析方法,把每种物质都可以分开并且被检测器检测到,那样就可以和根据面积归一化法进行计算出乙醇的含量。或者你根据外标法,用已知浓度的乙醇进行色谱分析,然后再用同样的方法对待测物进行色谱分析,通过二者的乙醇峰高或者面积进行计算,再乘以矫正因子,就可以算出乙醇的含量了。

最新回答
端庄的冰棍
丰富的发夹
2025-06-27 00:12:05

醇含量的测定有物理方法和化学方法。

物理方法:

有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。

化学方法:

重铬酸钾比色法、莫尔氏盐法、碘量滴定法。

沉静的蜜粉
怕孤单的樱桃
2025-06-27 00:12:05
首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.

我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任

其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程序升温或者是恒温来做,这个实验几次就OK了,需要的话可以外标来做个曲线.

我目前手边有的毛细管柱30米,内涂SE-54,在汽化温度180、柱箱程序70以10度每分升至120完全可以分离,FID检测器温度200,.

动人的果汁
独特的蜜粉
2025-06-27 00:12:05
1、首先更正一下,不是“气象色谱”,而是“气相色谱”。

2、配制标准溶液(甲醇、乙醇)必须是色谱纯的。

3、用极性色谱柱。

4、先做好标曲,再进样品,根据峰面积外标法计算。

执着的蜡烛
妩媚的冬日
2025-06-27 00:12:05

你好,医用酒精浓度检测方法主要有以下几点;使用中消毒剂75%酒精浓度的2种测定方法,并考察2种方法测定结果的差异性和实际应用问题。方法利用气相色谱法和比重法直接测定乙醇浓度,用统计学方法分析处理数据。结果气相色谱法测定的RSD为1.09%,加标回收率为99.3%比重法测定的RSD为0.06%,加标回收率为101.0%。2法测定结果经t检验,可认为差异有统计学意义(t=5.74>t0.05(25)=2.06,P<0.05)。结论使用中消毒剂酒精浓度的范围较宽(65%~75%)之间,2法均可用于测定,比重法与气相色谱法相比具有分析速度快、重现性好、操作简单、无消耗等特点,更适合于基层单位和医院检测使用,但结果粗略,精确度较高,望采纳。

飘逸的黑米
开朗的哈密瓜,数据线
2025-06-27 00:12:05
甲醇、乙醇、丙酮,乙酸乙酯的沸点在

50-80度之间。

而冰醋酸温度高达118度。

因此色谱的升温梯度建立是:

从40度开始,每分钟升温2-3度,一直到85度。然后每分钟5度, 一直到120度.

最后每分钟10度升温到200度(去除所有挥发性物质)。

寂寞的枫叶
碧蓝的冰棍
2025-06-27 00:12:05

用氯化钠研磨后加入含有铜离子的盐酸(1+11),完全萃取后,经离心或过滤,将上清液调试至一定的酸度,用巯基棉吸附,再用盐酸(1+5)洗脱。

利用试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组分就在其中的两相间进行反复多次分配。

由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。

扩展资料:

注意事项:

沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入,补加时必须先停止加热,待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石,会引起猛烈的暴沸,部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过,在重新加热前应加入干燥过的沸石 。

蒸馏时的速度不能太快,否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全,使温度计读得的沸点偏高,同时蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

参考资料来源:百度百科-气相色谱法

参考资料来源:百度百科-酊剂

参考资料来源:百度百科-乙醇度