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甘油(丙三醇)与乙酸在一定条件下完全反应的化学方程式

顺心的小蝴蝶
玩命的画板
2023-01-28 02:12:34

甘油(丙三醇)与乙酸在一定条件下完全反应的化学方程式

最佳答案
独特的黑猫
饱满的冬瓜
2025-06-27 04:10:32

你好用手机打不出我写出生成物条件是浓硫酸还有加热

CH2OOCCH3

|

CHOOCCH3

|

CH2OOCCH3

还有水

望采纳!!!!

最新回答
风趣的期待
单身的小笼包
2025-06-27 04:10:32

甘油是丙三醇 分子式是 CH2OH-CHOH-CH2OH 化学反应方程式为 CH2OH-CHOH-CH2OH + 3CH3COOH= CH2OOCCH3 CHOOCCH3+3H2O 前三个用线连起来 CH2COOCH3

落寞的鸡翅
英俊的往事
2025-06-27 04:10:32
丙三醇与乙酸1:1酯化,可以有中间酯化和边上酯化2种结构

1:2酯化,两边的酯化2个或者一个边上的酯化 一个中间的酯化

1:3酯化 全部酯化

所以产物总共5种 即会发生酯化反应的采纳下哈

冷傲的流沙
爱听歌的香菇
2025-06-27 04:10:32
Cu(OH)2

甲酸--Cu(OH)2溶解,得到蓝色甲酸铜溶液,加热煮沸后,还能产生红色沉淀Cu2O,即甲酸中存在醛基,可以被Cu(OH)2氧化.

乙酸--Cu(OH)2溶解,得到蓝色的乙酸铜溶液,但是加热煮沸,没有其它变化

乙醛--Cu(OH)2不能溶解,但是加热煮沸后,出现红色沉淀Cu2O

甘油--Cu(OH)2溶解,得到绛蓝色溶液,有别于前面的溶液,颜色的深浅不同,这是因为甘油等多元醇可以溶解Cu(OH)2形成绛蓝色溶液,这个性质可用于鉴别一元醇和多元醇

个性的龙猫
阔达的水池
2025-06-27 04:10:32
甘油

分子式:C3H8O3,结构简式HOCH2CH(OH)CH2OH

脂肪酸

羧基与脂烃基相连的酸。

根据脂烃基的不同,可以分为

(1)饱和脂肪酸

含有饱和烃基的酸。例如甲酸HCOOH、乙酸CH3COOH、硬脂酸CH3(CH2)16COOH、软脂酸CH3(CH2)14COOH。

(2)不饱和脂肪酸

含有不饱和烃基的酸。例如丙烯酸CH2=CHCOOH,油酸CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH。

现代的橘子
长情的方盒
2025-06-27 04:10:32
写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式

CH3COOH+CH3CH2OH==浓硫酸加热(可逆)==H2O+CH3COOCH2CH3

实验室制取,乙酸乙酯的反应方程式?

CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOC2H5 + H2O (条件 浓硫酸 加热)

实验室制乙酸乙酯化学反应方程式

乙酸(醋酸)与乙醇(酒精)在浓硫酸的脱水作用下发生酯化反应:

CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O

实验室制取乙酸乙酯化学方程

楼主你好!

 CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O

(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、脱水剂) (酯化反应)

实验室制备乙酸乙酯

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)

1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。

2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

3导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。 3.2:Na2CO3溶液的作用是: (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3:为有利於乙酸乙酯的生成,可采取以下措施: (1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多於乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。

实验室制乙酸乙酯

按密度从小到大的顺序:乙醇、乙酸、浓硫酸。

和稀释浓硫酸的时候一样必须最后加浓硫酸并不断搅拌,以免剧烈放热时已在容器中的浓硫酸溅出造成危险。而乙酸和乙醇的加入顺序无明确限制,但一般先加乙醇(乙酸也有一定危险性)。

实验室制乙酸乙酯的装置

楼主你好,我是学化工工艺的以前在实验室做过这个实验。

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验) 。浓硫酸是催化剂,吸水剂。该反应是可逆反应,为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。还有就是乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。3

1 乙酸乙酯,硬脂酸,甘油,分别在稀硫酸,氢氧化钠中反应化学方程式 2 乙酸乙酯实验室的制备化学方程式

1硬脂酸和甘油应该是硬脂酸甘油酯。

稀硫酸中:

CH3CH2OOCCH3+H2O=可逆=CH3CH2OH+CH3COOH

CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH

I I

CH-O-CC-C17H35 +3H2O=可逆=CH-OH+3C17H35COOH

I I

CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH

NaOH中:CH3CH2OOCCH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONa+H2O

CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH

I I

CH-O-CC-C17H35 +3NaOH→CH-OH+3C17H35COONa+3H2O

I I

CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH

2.CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、△、可逆=CH3CH2OOCCH3+H2O

乙酸乙酯的制备方程式

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸。 顺序是密度先小后大,然后加热

方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)