苯酚能不能和甲酸发生反应生成缩醛或半缩醛
不能.羧基上的羰基部分由于和氧共轭,似的羰基双键电子云部分向羟基偏离,削弱了羰基碳的电正性,难于被亲核试剂进攻；同时,酚羟基由于与苯环共轭,孤对电子向苯环偏离,也削弱了其亲核性,故不会发形成缩醛或半缩醛产物.
但是,缩醛或半缩醛形式作为反应的中间体还是有可能形成的.形成后会立即发生下一步反应.
（1）能跟溴发生加成反应的是①⑤⑧，故答案为：①⑤⑧；
（2）能跟银氨溶液发生银镜反应的是③⑦⑧，故答案为：③⑦⑧；
（3）能跟饱和溴水反应生成白色沉淀的是②⑥，故答案为：②⑥；
（4）能发生成肽反应的是④，故答案为：④．
苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。
苯酚一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。
扩展资料
甲醛的化学性质
氧化还原性
甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。
缩合反应
甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。
希望对您有帮助。
即NaOH + CHOOH → CHOONa + H2O
NaOH + C6H5OH → C6H5ONa + H2O
本步骤，考察的是甲醇和苯酚的弱酸性(化学性质)。
B.A得到的混合液体充分微热(64°C左右就够了)，得到的残留液体就是苯，蒸出来的气体通过冷凝管冷却回收就得到甲醇。←本步骤也可以用蒸馏来完成。
本步骤，考察的是甲醇和苯的沸点(物理性质)。
C.A得到的混合固体，用水溶解。然后持续通CO2气体，产生沉淀，知道沉淀不再增加。过滤得到苯酚。
即C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3 (CO2 + H2O → H2CO3)
注意这里生成NaHCO3不是Na2CO3，是由于苯酚比碳酸氢根酸性强。复分解反应时强酸与盐反应生成弱酸和盐，或者强碱和盐反应生成弱碱和盐。(NaHCO3酸性比C6H5OH弱,C6H5ONa碱性比Na2CO3弱。不会存在这样的反应NaHCO3 + C6H5ONa → C6H5OH + Na2CO3。)
本步骤考察复分解反应、常温下C6H5OH微溶于水的物理性质(溶解度)，以及C6H5OH和H2CO3与NaHCO3的酸性比较(化学性质)。
关于复分解反应，前到下面的网页中复习。
http://baike.baidu.com/view/999835.htm
D.在C滤液中加H2SO4至酸性，然后加热，用冷凝管(很冷的水)冷凝蒸汽，并回收CHOOH。
2CHOONa＋H2SO4=Na2SO4＋CHOOH(加热挥发)
本步骤跟C一样，也是考察复分解反应，CHOOH弱酸性(化学性质)，CHOOH的低沸点和挥发性(物理性质)。
p.s.
本题只讨论分离，没有要求提纯。事实上，上面的步骤虽然达到的分离的目的，但得到的都不纯……
有机一元羧酸中碳原子数越少的酸性越大，所以甲酸酸性大于乙酸．
而乙酸酸性强于碳酸,碳酸酸性强于苯酚,所以也比苯酚强啦.
有:甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚
1、甲醛与Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银）反应：
HCHO + 2Ag(NH3)2+2OH-(加热)-→HCOO +NH4+ +2Ag↓+ 3NH3 +H2O 或 HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==水浴==4Ag+8NH3+CO2+3H2O
2、甲醛与Cu(OH)2反应：
HCHO+4Cu(OH)2 -（加热）-→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O 砖红色沉淀
3、甲醛和Cu(OH)2反应化学方程式，有NaOH：
HCHO + 4Cu(OH)2+2NaOH --△→2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O
4、甲醛在空气中燃烧的化学方程式是：
HCHO + O2 ==点燃== CO2 + H2O不完全燃烧会生成CO
5、甲醛与氧气反应的化学方程式：
HCHO+O2=CO2+H2O(点燃) 2HCHO+O2=2HCOOH(一定条件)
6、加聚反应：
nHCHO-→ -[---CH2—O--]n-- 说明：-[---CH2—O--]n--是人造象牙的主要成分。
