三氟乙酸乙酯在叔戊醇钠催化中的作用
1. 三氟乙酸乙酯和甲酯的制备 —般采用三氟乙酸与乙醇或甲醇直接酯化的方 法制备三氟乙酸乙酯和甲酯。张建立等以三氟乙酸 与无水乙醇按摩尔比1:
2. 作为有机合成保护试剂的应用 三氟乙酰基是氨基的一种有效保护基团。如 Bashir-Uddin Sufraz.等报道三氟乙酰基能有效保护 6-脚基烟酰基团
3. 制备三氟乙酰乙酸乙酯及其应用 三氟乙酸乙酯与乙酸乙酯经
基本信息:
中文名称
三氟乙酰乙酸乙酯
中文别名
4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯4,4,4-三氟乙酰
英文名称
Ethyl
4,4,4-trifluoroacetoacetate
英文别名
ETFAAEthyl
3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrateEthyl
4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoateethyl
3-trifluoromethyl-3-oxopropanoateEthyl4,4,-TrifluoroacetoacetateETHYL
TRIFLUOROACETOACETATE4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoic
acid
ethyl
esterethyl
3-trifluoromethyl-3-oxopropionateethyl
4,4,4-trifluoro-3-ketobutyrateEthyl
4,4,4-trifluorethyl
4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoateethyl
4,4,4-trifluoro-acetoacetate4,4,4-Trifluoroacetoacetic
Acid
Ethyl
EsterETHYL
4,4,4-TRIFLUOROACETOACTATE
CAS号
372-31-6
合成路线:
1.通过三氟乙酸乙酯和乙酸乙酯合成三氟乙酰乙酸乙酯,收率约85%;
2.通过膦酰乙酸三乙酯和三甲基三氟乙酸合成三氟乙酰乙酸乙酯,收率约53%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2889
中文名称
1-(4-溴苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮
英文名称
1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
英文别名
TOS-BB-06721-(4-Bromophenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione(4'-BrC6H4)COCH2COCF34,4,4-Trifluoro-1-(4-bromophenyl)1,3-butanedione4,4,4-trifluoro-1-(4-bromophenyl)butane-1,3-dione4-(p-bromophenyl)-1,1,1-trifluorobutane-2,4-dione1-(4-bromo-phenyl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione4-bromobenzoyltrifluoroacetone
CAS号
18931-61-8
合成路线:
1.通过三氟乙酸乙酯和4-溴苯乙酮合成1-(4-溴苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮,收率约85%;
2.通过4-溴苯乙酮和1-(三氟乙酰)咪唑合成1-(4-溴苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮,收率约81%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/158428
1、在实践中,提高反应收率常用的方法是除去反应中形成的水,特别是大规模的工业制备中。在某些酯化反应中,醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物;本实验中,加入环己烷,使水、醇和环己烷三者形成共沸物,利用分水器不断除去反应生成的水,以提高反应产率。
2、苯甲酸乙酯的沸点210~213℃,此时要用空气冷凝管收集以免冷凝管由于温差太大而产生破裂。
化学性质:
苯甲酸乙酯与三氟乙酸分子不仅能形成双分子激基复合物,还可以形成2:1的三分子激基复合物。其形成途径是先形成双分子激基复合物,再与苯甲酸乙酯分子相互作用而成,而不是经过苯甲酸乙酯的二聚体。
以上内容参考:百度百科-苯甲酸乙酯