硫酸二甲酯的储存温度要求

硫酸二甲酯 三维模型国标编号 61116

CAS号 77-78-1

中文名称 硫酸(二)甲酯

英文名称 methyl sulfate；dimethyl sulfate

别 名 硫酸甲酯

分子式 C2H6O4S；(CH3)2SO4

分子量：126

危险标记 13(剧毒品)，20(腐蚀品)

理化性质

无色或微黄色,略有葱头气味的油状可燃性液体。分子量 126.14。相对密度 1.3322(20℃/4℃)。熔点 －31.8 ℃。沸点 188℃/开环。闪点83.33℃。自燃点 187.78℃。蒸气密度 4.35。蒸气压 2.00kPa(15mmHg 76℃)。溶于乙醇和乙醚,在水中溶解度 2.8g/100ml。在18℃易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。遇热、明火或氧化剂可燃。

主要用途 用于制造染料及作为胺类和醇类的甲基化剂

侵入途径

主要经呼吸道吸入,也可经皮肤吸入。

毒理学简介

人吸入LCLo: 97 ppm/10M。大鼠经口LD50: 205 mg/kg吸入LC50: 45 mg/m3/4H。小鼠经口LD50: 140 mg/kg吸入LC50: 280 mg/m3。

硫酸二甲酯属高毒类,作用与芥子气相似,急性毒性类似光气,比氯气大15 倍。对眼、上呼吸道有强烈刺激作用,对皮肤有强腐蚀作用。可引起结膜充血、水肿、角膜上皮脱落,气管、支气管上皮细胞部分坏死,穿破导致纵膈或皮下气肿。此外,还可损害肝、肾及心肌等,皮肤接触后可引起灼伤,水疱及深度坏死。

作用机理尚不完全明了,多数学者认为是由于该物质的甲基性质,它在体内水解成甲醇和硫酸而引起毒作用,这已由动物实验和死亡病例的血液和内脏中检测甲醇证实。Ghiringhelli 认为对眼和皮肤的局部作用,部分是由于硫酸所致,而全身和神经系统的影响以及肺水肿是由于硫酸二甲酯分子本身的毒性作用,因它能使体内某些重要基团甲基化所致。

硫酸二甲酯对皮肤的损害,除其腐蚀作用外,还可能引起接触性过敏性皮炎。

近年来,国外动物实验报告,急性硫酸二甲酯中毒后可引起染色体畸变。用大鼠进行实验还证实有致癌作用。

临床表现

中毒时受损的主要靶器官是眼和呼吸系统,表现为急性结膜炎,角膜炎、咽喉炎、气管支气管炎或支气管周围炎,重症表现为肺炎、肺水肿。

急性硫酸二甲酯中毒常经过6~8小时的潜伏期后迅速发病，潜伏期越短症状越重，人接触500mg/m3（97ppm）10分钟即致死。刺激反应表现为有一过性的眼结膜及上呼吸道刺激症状，肺部无阳性体征。轻度中毒表现为明显的眼结膜及呼吸道刺激症状，如羞明、流泪、眼结膜充血水肿、咳嗽咳痰、胸闷等，两肺有散在干性罗音或少量湿性罗音，肺部X线符合支气管炎或支气管周围炎。中度中毒表现为明显咳嗽、咳痰、气急、伴有胸闷及轻度紫绀，两肺有干性罗音或哮喘音可伴散在湿性罗音，胸部X线符合支气管肺炎、间质性肺炎或局限性肺泡性肺水肿。重度中毒表现为咳嗽、咯大量白色或粉红色泡沫痰，明显呼吸困难、紫绀、两肺广泛湿罗音，胸部X线符合弥漫性肺泡性肺水肿，严重者可导致呼吸窘迫综合征，或窒息（喉头水肿、大块坏死的支气管粘膜脱落），或出现较严重的纵隔气肿、气胸、皮下气肿。

急救处理，首先迅速将中毒病人救移至空气新鲜处，脱去污染衣服，彻底清洗皮肤，对刺激反应者至少观察24~48小时，及时吸氧，给予镇静、祛痰及解痉药物等对症治疗，眼部受污染时现场及早用生理盐水或清水彻底冲洗，再用5~10%碳酸氢钠溶液冲洗，再用可的松与抗生素眼药水交替滴眼，早期、适量、短程的糖皮质激素疗法可有效防治肺水肿。皮肤灼伤采用抗感染及暴露或脱敏疗法。要时刻警惕迟发性中毒效应的发生。

中毒患者应绝对卧床休息,保持安静,严密观察病情,急救治疗包括合理吸氧,给予支气管舒缓剂和止咳祛痰剂。肾上腺糖皮质激素的应用要早期、适量、短程早期给予抗生素,必要时可给予镇静剂。

硫酸二甲酯有机化学中用做甲基化试剂．但随着对碳酸酯研究的深入，硫酸二甲酯的应用范围越来越小，相信不久将为无毒的碳酸酯完全取代．

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150米，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器中，回收或运至废物处理场所处置。

危险特性：遇热源、明火、氧化剂有燃烧爆炸的危险。若遇高热可民生剧烈分解，z引起容器破裂或爆炸事故。与氢氧化铵反应强烈。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

废弃物处置方法：

用焚烧法。 废料经笱释中和后焚烧，焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。

现场应急监测方法:

气体检测管法、气体速测管（德国德尔格公司产品）

实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

1，2-萘醌-4-磺酸钠比色法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社

环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度0.1mg/m3

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：雾状水、二氧化碳、泡沫、砂土。

环氧氯丙烷 分子立体图1.物质的理化常数:

国标编号：61052

CAS号：106-89-8

中文名称：环氧氯丙烷

英文名称：3-Chloro-1,2-epoxypropane；Epichlorohydrin

英文简称：ECH

别名：3-氯-1,2-环氧丙烷 表氯醇

环氧氯丙烷的分子式分子式：C3H5ClO；CH2OCHCH2Cl

外观与性状：无色油状液体，有氯仿刺激气味

分子量：92.52

蒸汽压 1.8kPa/20℃

闪点：34℃

熔点：-25.6℃

沸点：117.9℃

溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯

密度：相对密度(水=1)1.18(20℃)；相对密度(空气=1)3.29

稳定性：稳定

危险标记：14(有毒品)

主要用途 用于制环氧树脂，也是一种含氧物质的稳定剂和化学中间体

【性质】挥发性高，不稳定液体。像氯仿臭，可与大部分有机溶剂混合，稍溶于水。比重1.1761（20/20℃）；沸点115.2℃；每加仑9.78磅；蒸汽压12.5mm（20℃）；凝固点-25℃ ；黏性1.12cp(20℃),折射率（n25/D）1.4358闪点93°F（33.9℃）（TOC）。

【制法】从二氯丙醇除去氯化氢而得。

【危险性】摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性。

【用途】环氧基及苯氧基树脂之主要原料；制造甘油；熟化丙烯基橡胶；纤维素酯及醚之溶剂；纸业之高湿强度树脂。

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：蒸气对呼吸道有强烈刺激性。反复和长时间吸入能引起肺、肝和肾损害。高浓度吸入致中枢神经系统抑制可致死。蒸气对眼有强烈刺激性，液体可致眼灼伤。皮肤直接接触液体可致灼伤。口服引起肝、肾损害，可致死。慢性中毒：长期少量吸入可出现神经衰弱综合征和周围神经病变。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。

急性毒性：LD5090mg/kg(大鼠经口)；238mg/kg(小鼠经口)；1500mg/kg(兔经皮)； LC50500ppm，4小时(大鼠吸入)；人吸入20ppm，最小中毒浓度(对眼刺激)；人经口50mg/kg，最小致死剂量。

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入60mg/m3×7小时/日×5日/周×91日，肾明显增大和尿棕色素增加。

致突变性：基因突变，小鼠淋巴肉瘤细胞阳性。

致畸性：体外细胞遗传损伤，啮齿动物骨髓细胞染色体畸变阳性。

致癌性：小鼠皮下最小中毒剂量720mg/kg(78周，间断)致肿瘤阳性。

危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高温能引起分解爆炸和燃烧。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气和废气监测分析方法》，国家环保局编

乙酰丙酮比色法《空气和废气监测分析方法》，国家环保局编

5.环境标准:

中国(TJ36-79) ：车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3 [皮]

中国(TJ36-79) ：居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.20mg/m3(一次值)

嗅觉阈浓度：平均10ppm

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防护服。不要直接接触泄漏物，不确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

废弃物处置方法：用焚烧法。废料同其它燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排出的卤化氢要通过酸洗涤器除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。

手防护：戴防化学品手套。

其它：工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。防止皮肤和粘膜的损害。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：立即用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，用途十分广泛。以它为原料制得的环氧树脂具有粘结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点，在涂料、胶粘剂、增强材料、浇铸材料和电子层制品等行业具有广泛的应用。

[生产方法]

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。目前，工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。

[世界市场]

目前，世界环氧氯丙烷的总消费量约为120万吨/年，产品主要用于生产环氧树脂、合成甘油、氯醇橡胶以及缩水甘油醚等，其中环氧树脂的消费量约占消费量的75%。

环氧氯丙烷主要出口国为日本和美国，主要进口车为亚洲和东欧，预计今后几年环氧氯丙烷的需求量将以年均约5%~6%的速度增长。

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硫酸二甲酯应该是跟终止剂里的2-巯基乙醇反应了，2-巯基乙醇是很强的亲核试剂，你这个用量是大过量的，应该所有的硫酸二甲酯都被反应成了2-甲巯基乙醇，同时乙酸钠参与反应生成了硫酸钠和乙酸。即使这步反应没有完全，浓氢氧化钠也足够把硫酸二甲酯水解成硫酸钠和甲醇了。

硫酸二甲酯是一个有机化合物，分子式写为（CH3O）2SO2、（CH3）2SO4或Me2SO4，可看作硫酸的二甲基酯。在有机合成中主要用作甲基化试剂。无色或微黄色，略有葱头气味的油状可燃性液体，在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。遇热、明火或氧化剂可燃。

管制信息：[1]硫酸二甲酯（剧毒）。该品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。

中文名称：硫酸二甲酯

中文别名：硫酸甲酯

英文别名：Dimethylsulfate，Methylsulfate，Sulfuricaciddimethylester，DMS Dimethylsulfate,98%dimethylsulphate

化学式：C2H6O4S

相对分子质量：126.13

性状：无色至微棕色油状液体。有醚样气味。能被强碱分解。18℃时100ml水中能溶解18g，并迅速水解。溶于乙醇、乙醚、二氧六环、丙酮和芳香烃类，微溶于二硫化碳和脂肪烃类。相对密度(d204）1.3322。熔点-27℃。沸点约188℃(分解）、76℃（2.0kPa）。折光率(n20D)1.3874。闪点83℃。中等毒，半数致死量（大鼠，经口）440mg/kg。有致癌可能性。有腐蚀性。

储存：密封阴凉干燥保存。

密封包装，并贮于干燥通风处远离火种、热源，防止阳光直射。误食：用水漱口，饮牛奶或蛋清。灭火：用雾状水、二氧化碳、泡沫等

硫酸二甲酯的危险性及预防

1、中文名称：硫酸二甲酯，硫酸甲酯；二甲基单硫酸酯

2、性状：常温下无色或浅黄色油状液体，略有葱头气味。

溶解度：几乎不溶于水，溶于乙醇和乙醚。

3、危险性：

遇高热、明火或与氧化剂接触有引起燃烧的危险，与氢氧化铵或叠氮化钠等反应剧烈。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。

4、毒性原理

属高毒类，其作用与芥子气相似，毒性比氯气大15倍，第一次世界大战中曾用作军用毒剂。吸入高浓度硫酸二甲酯蒸气可发生急性中毒。液态硫酸二甲酯沾染大面积皮肤时，不但对皮肤引起化学灼伤，且通过皮肤吸收可致急性中毒。偶见口服中毒。

4.1急性毒性：它主要通过呼吸道和皮肤进入。对眼、上呼吸道有强烈刺激作用，可引起结膜充血、角膜水肿，并出现点状上皮脱落，支气管上皮细胞部分坏死。肺泡充满炎性渗出液，最后导致中毒性肺水肿。

皮肤接触液态硫酸二甲酯后，能引起深度坏死和愈合缓慢的溃疡，其特征为数小时疼痛最剧，12小时后水泡明显增多。

人吸入10min本品蒸气浓度500mg/m3时即可致死；成人的口服致死量约为1～5g。

4.2慢性毒性：长期低浓度接触本品可引起眼和呼吸道刺激症状。

4.3诱变性：本品对烟草病毒及其RNA有诱变倾向。并可使DNA单链断裂，染色体畸变。

4.4致癌性：据报导本品有致癌作用，可致上支气管雀麦细胞癌。

4.5致畸性：未见报导。

4.6体内转归：有关本品的体内转归报导甚少。有用豚鼠实验资料表明：当其吸入浓度为390mg/m3硫酸二甲酯的空气18分钟，发现豚鼠尿中甲醇最高浓度达1.87mg%，而体内的碱储备量约下降22%；此外，在死亡病例的血液及内脏均测得有甲醇。

4.7中毒机制：硫酸二甲酯遇水可缓慢水解成甲醇、硫酸及硫酸氢甲酯。硫酸对局部粘膜产生强烈的刺激和腐蚀作用，可引起呼吸道炎症、肺水肿；对皮肤和眼可致化学性灼伤或角膜溃疡、混浊等；高浓度可致反射性窒息，甚至死亡。本品吸收进入体内可影响氧化还原酶系统中甲基化反应，引起中枢神经系统及肝、肾、心肌损害等全身中毒表现。本品具有变态反应性损害作用，故可导致对机体的迟发性作用，包括眼、口腔、呼吸道炎症及全身性迟发性病变等。

5、中毒临床特点

5.1 急性中毒

接触硫酸二甲酯引起急性中毒常经过6～8h的潜伏期后迅速发病，潜伏期越短症状越重。极高浓度可在几分钟内引起窒息，其主要症状表现在对眼、呼吸道、皮肤损害为主，常伴有头晕、头痛、烦躁、体温稍有升高等。

5.1.1临床表现

⑴眼部症状：轻症者仅有眼结膜刺激症状。重者经潜伏期后出现眼病、羞明、流泪、眼内异物感，并有眼睑水肿和痉挛，视物不清，结膜充血。经萤光染色可见角膜上皮有弥散性点状浸润，甚至角膜大片脱落，引起视觉减退或色觉障碍等。

⑵呼吸系统：轻症者以上呼吸道粘膜刺激症状为主。有流涕、咽部烧灼感及声音嘶哑等，检查可见咽喉、会厌溃裂及声带充血肿胀等。重症者经潜伏后出现呼吸困难、脑部紧束感，喉头水肿和中毒性肺水肿，气管可有大片粘膜坏死、脱落，引起窒息，可继发支气管炎、支气管肺炎、肺气肿或偶见因支气管瘘而引起皮下气肿。极重者可发生休克，并发肝、肾及心肌损害等。

⑶皮肤损害：皮肤接触硫酸二甲酯引起化学性灼伤，红肿、点状出血。12h后可发生大水疱，24h内仍有进展，严重时发生坏死。结缔组织松软部位如阴囊处可因接触能造成损害，痊愈较慢。。

⑷口服中毒：吞服硫酸二甲酯后，咽喉立即引起烧灼性疼痛和胃肠道症状，随后出现呼吸困难，喉水肿、肺水肿及肝、肾损害。

⑸致癌性：国外资料曾有怀疑与本品有关的肺癌死亡病例及发生气管癌的报导。

用碱洗或用氨水处理。

硫酸二甲酯，是一种有机化合物，结构式为(CH3O)2SO2。为无色或微黄色，略有葱头气味的油状易燃性液体。

低温时微溶于水，常温时易溶于水，易溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。冷水中缓慢分解，随着温度上升而加速，50℃时形成未分解的硫酸二甲酯雾，极易水解成硫酸和甲醇，188℃完全分解。属于高毒类。

具有强烈的刺激和腐蚀性，并有迟发性生物效应。遇热、明火或氧化剂可燃。常作为甲基化试剂使用，硫酸二甲酯是可使DNA甲基化的试剂。经甲基化后，DNA可在甲基化位置被降解。

将无水甲醇加入冷至-10℃的氯磺酸或发烟硫酸中，在减压下经蒸馏而制得。

在农药制造业、有机化工原料制造业、染料制造业、催化剂及助剂制造业、塑料制造业、日用化学产品制造业、医药工业等有广泛用途。

研究简史：

第一次世界大战时，德、法帝国主义曾先后用硫酸二甲酯作为为军用毒气，名为“D-stoff”或“Rationite”（法国用作扰乱剂）；后来由于其毒性太大，对自己人也会造成损伤，从第二次世界大战后各国早就不使用了。

1915年，英国科学家霍沃斯（Ha-Worth,Walter Norman）发现了用硫酸二甲酯和碱来制备糖类甲基醚的新方法。

中国自20世纪60年代初投入较具规模的工业化生产。

2012年12月19日，欧盟ECHA将硫酸二甲酯列入第8批高关注度物质（SVHC）。

2015年9月2日，中国印发《危险化学品目录（2015 版）》，规定硫酸二甲酯为危险化学品，受管制。

以上资料参考：百度百科-硫酸二甲酯

前段时间在化学教学中遇到一个问题，是有关废弃硫酸二甲酯的处理办法的。大家都知道硫酸二甲酯有剧毒，颜色无色或微黄色，并且是可燃性液体，在50度的碱水中能迅速水解得到甲醇和硫酸，它这样的化学性质注定它不能用一般的化学手段去稀释。因为甲醇是工业酒精、硫酸具有强腐蚀性。那么该采用什么手段去稀释并达到分解的目的呢。有关硫酸二甲酯的剧毒性，我是从几年前的一次车祸报道中知道的，新闻上报道湖北武汉市发生一起油罐车泄露事故，它就是硫酸二甲脂。当时很多人不知道这种物质的强度性，当时装满硫酸二甲酯的油罐车倾斜在马路边上，里面的液体大量泻出，路过的人明显感觉到刺鼻的气味，并且这种挥发性气体强烈的刺激你的神经系统，路人发现路过的时候眼睛灼痛，呼吸苦难。据后续的报道，许多路人出现中毒症状，其中油罐车司机中毒最严重，已经进入急救状态，生命状况堪忧。消防队员后来只能通过转移的方法，即将倾斜油罐车中的硫酸二甲酯通过管子引导另外一辆油罐车中，对于泄露的液体，由于它已经侵入农田，采取了水枪喷洒稀释，稀释工作持续了很长一段时间。最后稀释的硫酸二甲酯采取了燃烧处理。从画面中，可以看到，熊熊大火燃烧了许久。

一般的不锈钢是不能储存的，要存储在耐腐蚀抗振动不锈钢密封罐。

硫酸二甲酯：剧毒化学品，有机化合物，无色或微黄色，略有葱头气味的油状可燃性液体，在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。遇热、明火或氧化剂可燃。硫酸二甲酯是可使DNA甲基化的试剂。经甲基化后，DNA可在甲基化位置被降解。

储存：密封阴凉干燥保存，并且单独通风处。

主要用途：用于制造染料及作为胺类和醇类的甲基化剂。分析试剂。有机合成，甲基化试剂。溶剂。其蒸气毒性强，曾用作战争毒气。用作测定煤焦油类的试剂，在有机合成中用作甲基取代剂。

(CH3)2SO3 分子量 126．13

无色至微棕色油状液体，有醚样气味。密度1．332g/cm3。凝固点-27℃。沸点188℃(分解)。闪点83．3℃。微溶于水，溶于醇、醚、二氧六环、丙酮、芳香烃类，稍溶于二硫化碳、脂肪烃类。能被水或强碱逐渐分解。剧毒！对呼吸系统、皮肤和粘膜有强腐蚀刺激作用，影响神经系统和血液系统，能损害心、肺、肝、肾等功能．空气中含1％的硫酸二甲酯气体吸入人体就有致命的危险。空气中最高容许浓度1ppm。

应用 是医药工业重要的原料，用于制备抗菌增效剂、安替比林、氨基比林、安乃近、维生素B1、马利兰、喘咳平、香豆素二甲醚、硫酸胍氯酸、茶碱、氨茶碱、咖啡咽、甲妥因、胃复安、蛋氨酸等药物。农药工业用于制备乙酰甲胺磷等农药。有机合成工企用于生产二甲基亚砜和代替卤代烷作为甲基化剂。另外，在香料、染料工业上也有广泛的用途。

硫酸二甲酯是潜在的致癌物质<ref name=nih/>和诱变剂，具挥发性、毒性、腐蚀性及环境危害，可通过皮肤、黏膜和胃肠吸收。其中毒症状可能延迟6-24小时显现出来，从而会造成对中毒源的不敏感及症状的进一步恶化。<ref name=rippey>Rippey, J. and Stallwood, M. Emergency Medicine Journal 200522:878-879</ref>少量的硫酸二甲酯泄露可用浓碱溶液，如氨水、碱金属氢氧化物溶液等使之水解处理，但大量泄漏时，水解反应可能会非常剧烈。普通水与硫酸二甲酯反应的最终产物为甲醇与硫酸，反应较慢且产物对环境有害，因而硫酸二甲酯的泄露不可用水处理。

有腐蚀性且有毒的化学药品类别大致如下:二氧化氮（液化的）,三氯化硼,四氟化硅,四氟化硅,氟化氢（无水）,碳酰氯,氯甲酸乙酯,氯甲酸甲酯,重铬酸钠,二甲苯酚,三氯乙醛,2-甲苯酚,3-甲苯酚,4-甲苯酚,（混合）甲酚,苯酚,苯硫酚,氟乙酸,粗酚,硫酸二甲酯,氯乙醛,氯化汞,氯化硒,二苯二氯硅烷,三氟乙酸,三氟乙酸酐,三氯化磷,三碘化锑,三溴化磷,五氧化二磷,五氯化磷,五溴化磷,甲基磺酰氯,甲酸,丙酸酐,四氯化碲,发烟硝酸,苯磺酰氯,氟硼酸,氢氟酸,氢溴酸,氢碘酸,氧氯化铬,氧氯化磷,氧氯化硒,硒酸,巯基乙酸,硫代磷酰氯,氯化硫,溴,磺酰氯,硫化钡,硫化钾(含结晶水≥25%),甲醛溶液,苯酚钠,氟化铬,蒽.

其中,氯化硒.深棕红色液体.如有接触,立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。饮足量温水，催吐。就医.