怎么鉴别苯,甲苯,苯酚?
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
鉴别甲苯和苯
用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色
苯
在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,毒性较高,是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体,体内极其难降解,因为其有毒,常用甲苯代替,苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
甲苯
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、
乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度
0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率
1.4967。闪点(闭杯)
4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限
1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
1-己烯
1,3-环己烯?
先加入银氨溶液,有白色沉淀生成的是1-己炔,再加入酸性高锰酸钾溶液,不褪色的是苯,再加入溴水,不褪色的是甲苯,再加入顺丁烯二酸酐有沉淀生成的为1,3-环己二烯。
第一,加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
第三,能够使溴水褪色的两种液体,分别与银氨试剂反应,能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔,另一个就是苯乙烯。
fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴
fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的为甲苯
未褪色的再与液溴
fe反应最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
甲苯上甲基与苯环的相互作用
甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。
剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应
苯很稳定,这两条件都不反应
1.先加入KMnO4(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯.
2.再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚.
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚.
3.剩下的则为苯.
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现象出现溴蒸气(或触摸容器外壁感觉温度明显升高)是苯(发生溴代反应)。
苯可与溴单质,铁做催化剂时反应,生成的溴苯密度大于水,环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。
扩展资料
苯的卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成:
PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。
以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。
溴苯的制备
由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器,在搅拌下慢慢加入液溴,加完后于70-80℃保温反应1h,所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤,静置分层,蒸馏;干燥;过滤,最后经常压分馏,取155-157℃馏分而得成品。
参考资料来源百度百科-苯
百度百科-溴苯
百度百科-环己烷