氯化甲苯制造苯氯甲烷时，怎么使氯在甲基上，而不是加在苯环上变成氯苯甲烷
你好，鉴别苯氯甲烷，氯苯，对氯甲苯，1-甲基2-氯环己烷方法为：先加入硝酸银溶液，能产生白色沉淀的是苯氯甲烷，再将剩下的三种物质加入na2co3溶液并加热，由于1-甲基2-氯环己烷会水解生成甲基环己醇并有co2气体放出，再将剩下的两种物质加入酸性高锰酸钾，能使其变色的是对氯甲苯，这样即可鉴别开~
鉴别甲基环己烷，1-己烯，1-己炔，2，4-己二烯方法为：加入硝酸银溶液，端位炔烃(1-己炔)会有炔银沉淀生成，再加入酸性高锰酸钾溶液，甲基环己烷没有变化，1-己烯(端位烯烃)使高锰酸钾溶液褪色，并生成mno2沉淀，还有co2气体放出(气泡产生)，2，4-己二烯只能使高锰酸钾溶液褪色，并生成mno2沉淀，没有气体放出~
卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团，一般能表现出卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响与卤代烯的类似，氯化甲苯又称苄基氯，苄基上的氯原子比对氯甲苯苯环上的氯原子要活波得多，所以苄氯能较快地与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,而氯苯则与硝酸银的醇溶液不作用，通过这种方法能将氯化甲苯和对氯甲苯区别开来。
HCl在水中，是因为水分子进攻H-Cl键，将HCl的H+夺走，结合成H3O+（水合氢离子），导致HCl电离，而甲苯不具有这样的能力。
② 根据现象可得方程式，不要忘记气体符号
③ 盐酸与Na2CO3反应放出CO2气体
④ 因为结论说，氯化氢的甲苯溶液没有解离出氢离子。并且不能与Mg反应产生气体，
所以也不能与Na2CO3反应
⑤ 根据HCl甲苯溶液不能与Mg、Na2CO3反应，可知，酸性来自于电离产生的H+
⑥ 类似于排水法收集气体，打开K1、K2，与K2处导管口连接并通入干燥的HCl气体，
集满后，先关闭K2，再关闭K1
⑦ HCl收集满的时候，会从K1处逸出，在空气中形成白雾。
⑧ 化合反应，NH3与HCl形成氯化铵
导电，因为里面含有自由移动的离子，氯化钠溶到甲苯溶液中有离子在不停地运动，所以导电。
导电前提是浓度相同的氯化钠和氯化钾溶液导电性相同，属于电解质导电，靠离子导电，与浓度有关。
④没有气泡产生⑤氢离子(H+)
⑥打开K1、K2，与K2处导管口连接并通人干燥的HCI气体，集满后，先关闭K2，再关闭K1。
⑦K1导管口处有大量白雾出现
⑧NH3+HCl=NH4C1
给我小红旗
由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯（95%）897kg/t、亚硝酸钠533kg/t、盐酸2435kg/t。
由甲苯进行芳环氯化制得。其制备方法有以下几种。
重氮化法
在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺，釜内温度降至0℃，使对甲基苯胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯甲苯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯甲苯，收率约70%～79%。
直接氯化法
经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，甲苯与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化，生成一氯甲苯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯甲苯的含量可达99%以上。
，10%的盐水沸点大约在101.6℃。
甲苯极微溶于水，沸点110.6℃。
所以盐水与甲苯混合加热时，刚开始盐水会先沸腾，随着水分的蒸发，盐水浓度增加，沸点升高，最后会和甲苯共沸。
