乙醇的各类反应及断键位置
(1)乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,断开的羟基上的氢氧键,即图中①断裂,故答案为:①;
(2)乙醇和浓硫酸共热时发生消去反应,断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键,即图中②⑤断裂,故答案为:②⑤;
(3)乙醇与酸发生酯化反应,断开的羟基上的氢氧键,即①断裂,故答案为:①;
(4)乙醇在铜催化下与O 2 反应生成乙醛和水,断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢,即①③断裂,故答案为:①③.
2,4。乙醇(Ethanol)俗称酒精,是一种有机物,结构简式CH?CH?OH或C?H?OH,分子式C?H?O,是最常见的一元醇。乙醇和氧气反应断键位置是2,4。断键是指矿物晶体表面和破裂面两边的原子在互相分开时,其间的化学键随之断开,表面上的离子有未饱和的化学键,称为断键。
Cu |
△ |
故答案为:①,2CHsCH2OH+2Na→2CHsCH2ONa+H2↑,①③,2CHsCH2OH+O2
Cu |
△ |
用同位素示踪法。
就是在乙醇中的氧用18O,乙酸中的氧用16O,然后看生成的水中的氧是16O还是18O。
有一句话这么说:酸脱羟基,醇脱氢。
所以,乙酸中断C-O键,乙醇中断O-H键
B.乙烯发生消去反应生成CH2=CH2时,乙醇的断键位置是C-O键和甲基中的C-H键,然后两个半键相连形成碳碳键,从而生成乙烯,故B正确;
C.在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H-O键和“CH2”中的C-H键,两个半键相连生成-C=O,生成醛,故C正确;
D.乙醇和乙酸发生酯化反应是断裂的是H-O键,生成乙酸乙酯,故D错误;
2.氧要生成好的离去基团-H20,所以不可能在1处断键
3.乙酸羧基拉电子所以体现出酸性,同时它还有一些羰基的性质,可发生一些亲核反应
乙酸与金属钠反应时羧基断键
与碳酸钠溶液反应也断羧基,体现的都是它的酸性,与乙醇反应时脱羟基,体现的是羰基的亲核性
如果是乙醇的取代反应,生成乙醚,那么就是一个乙醇脱H另一个脱OH,最终是脱去一分子水
如果是酯化反应,那么一般情况是醇脱H酸脱OH,生成酯
如果是消去反应,那么乙醇就是脱去OH和2号碳上的一个H,生成一分子水和一分子乙烯