4-硝基-2,6-二苯基苯酚的合成路线有哪些

2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚可以用pH值来区别。

2,4,6-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2,4,6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。

中文名称

2,3-二氟-6-硝基苯酚

中文别名

6-硝基-2,3-二氟苯酚

英文名称

2,3-DIFLUORO-6-NITROPHENOL

英文别名

2-hydroxy-3,4-difluoro

nitrobenzene6-Nitro-2,3-difluorophenol2,3-difluor-6-nitrophenol2-nitro-5,6-difluorophenol2,3-difluoro-6-nitro-phenol2,3-difluoro-6-nitrophenole2,3-BUTANEDIONE-13C2phenol,2,3-difluoro-6-nitro

CAS号

82419-26-9

合成路线：

1.通过2,3,4-三氟硝基苯合成2,3-二氟-6-硝基苯酚，收率约85%；

2.通过2,3,4-三氟硝基苯和甲醇钠合成2,3-二氟-6-硝基苯酚

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/13591

其它方法，比如可以根据二者的溶解度性质的差异，选合适的溶剂选择性地将其中一种物质溶解掉，而另一种不被溶解，也可以将他们分离。

还有，与溶剂选择性溶解相似，用重结晶的方法来进行纯化。前提是其中一种化合物的含量高于另一种化合物。具体操作可以参考大学化学实验。

所有的分离方法都是基于他们二者的化学和物理性质的差异，这些都可以通过查询相应手册得到。

纯手打，不知道是否能回答你的提问。

中文名称

2,4,6-三叔丁基苯酚

中文别名

2.4.6-三叔丁基酚2,4,6-三叔丁基酚

英文名称

2,4,6-Tri-tert-butylphenol

英文别名

2,4,6-tritert-butylphenol

CAS号

732-26-3

上游原料

CAS号

中文名称

115-11-7

异丁烯

108-95-2

苯酚

96-76-4

2,4-二叔丁基酚

917-92-0

3,3-二甲基-1-丁炔

507-19-7

溴代叔丁烷

513-35-9

2-甲基-2-丁烯

75-21-8

环氧乙烷

128-39-2

2,6-二叔丁基苯酚

下游产品

CAS号

名称

732-26-3

2,4,6-三叔丁基苯酚

107-12-0

丙腈

563-79-1

2,3-二甲基-2-丁烯

67-56-1

甲醇

7726-95-6

溴素

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/106247

一般用物理方法分离吧

2,4,6-三甲基苯酚

熔点（ºC）：72

沸点（ºC,常压）：221(升华)

2,4,6-三硝基苯酚

熔点

121.8℃

沸点

>300℃

1 O上的未共用电子与苯环发生共轭

2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。

而当这个自由基进一步遇到OH自由基时，可以被完全氧化生成醌，这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。

具体反应原理如下：

自由基链式反应包括如下反应（只是一部分反应）

HO+R-H=H2O+R(自由基)。

R（自由基）+O2=ROO（自由基）。

ROO（自由基）可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基，进一步参与反应，而ROOH不稳定，容易分解。

ROOH=RO（自由基）+OH（自由基）。

生成的自由基可以进一步参与反应。

这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。

但是，若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在，OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基，它很稳定