苯甲醇生成甲苯的过程
1、苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。
2、在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。
3、工业方法：
（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。
（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。
4、另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：
（1）、甲苯－>纯苯＋异构级二甲苯。
（2）、纯苯－>甲苯＋异构级二甲苯。
扩展资料
甲苯作用与用途：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体。
广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
下午好，苯甲醇分子结构上的羟基虽然被苯环共轭制约但仍保留一定极性可微溶于水，甲苯和二甲苯是纯碳氢的非极性芳香烃溶解度完全忽略不计，芳烃支链若没有亲水基团时也可认为不溶于冷水和热水。
苯甲醇（沸点205.3），两者沸点差别比较大（大于40度），因此可以用蒸馏分离。
一般含杂原子的化合物沸点都比同样的不含杂原子的结构的化合物沸点高。
苯和苯的同系物物理性质基本类似
如果需要将苯甲醇转化为甲苯的话，需要先转化为卤代物：
PhCH2OH →(PX3，无水) PhCH2X
PhCH2OH →(HX，H2O) PhCH2X
然后，卤代烃可以被H2还原为烃：
PhCH2X →(H2/Ni) PhCH3
也可以用其他的还原剂：
PhCH2X →(1、LiAlH4；2、H2O) PhCH3
PhCH2X →(Zn-Hg，浓HCl) PhCH3
PhCH2X →(Na，液氨) PhCH3
PhCH2X →(R3SnH) PhCH3
甲苯能被强氧化剂氧化，为一级易燃品。进入人体的甲苯，可迅速排出体外。甲苯易挥发，在环境中比较稳定，不易发生反应。
苯甲醇有微弱很香的气味,在香料工业中常用作稀释剂。苯甲醇是一种很活泼的醇,与氢卤酸、卤化磷反应生成卤化苄,该产物和苯甲醇都是苯甲基化试剂,能与苯反应生成二苯甲烷。此外,苯甲醇也容易被多种氧化剂氧化成苯甲酸,
第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯
甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl
第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇
氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl
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看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
下面说另一种途径（超出高中范围）：
第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛
甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O
第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇
苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇
