怎么用乙酰乙酸乙酯合成甲基环己基甲酮

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4-->2,4-己二酮--CH3I-->3-甲基-2,4-己二酮。

4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

按乙醛(03401)中含量分析法测定。所取试样量为1.2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol／L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮(C6H12O)50.08 mg。

扩展资料：

注意事项：

分子中羰基及邻接的氢原子富有化学反应性，化学性质与丁酮相似。例如用铬酸等强氧化剂氧化时，生成乙酸、异丁酸、异戊酸、二氧化碳和水。

催化加氢得到4-甲基-2-戊醇。与亚硫酸氢钠生成加成产物。在碱性催化剂存在下，与其他羰基化合物发生缩合反应。与肼缩合生成腙，与乙酸乙酯发生Claisen缩合反应。

应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源：百度百科-乙酰乙酸乙酯

参考资料来源：百度百科-甲基乙基酮

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应)，再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

合成路线如下：

1、原料用碳酸钾处理然后与溴甲烷反应；

2、所得产物酸性水解；

3、加热脱羧得目标产物；

扩展资料：

乙酰存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸（阿司匹林）、乙酸、乙酰氯、苯乙酮、乙酰胺和乙酸酐等。

向分子中引入乙酰基的化学反应称为乙酰化反应，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。在它们的作用下，乙酰化可以发生在辅酶A、组蛋白和其他蛋白质上，性质得以改变。

参考资料来源：百度百科-乙酰

乙酸乙酯制备甲基丁酮的步骤是：

1）乙酸乙酯在醇钠作用下自身缩合成乙酰乙酸乙酯。然后与溴丙烷碱性缩合；

2）酸性水解成羧酸；

3）加热脱羧，如图所示：

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4-->2,4-己二酮--CH3I-->3-甲基-2,4-己二酮。

4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

按乙醛(03401)中含量分析法测定。所取试样量为1.2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol／L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮(C6H12O)50.08 mg。

化学性质：

遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78ºC时，析出结晶状态的酮式化合物。若将乙酰乙酸乙酯的钠衍生物悬浮于二甲醚中，在-78℃时通入略少于中和量的干燥氯化氢气体，可得到油状的烯醇式化合物。

如果要制备二酮，那么乙酰乙酸乙酯需要2-3个当量，乙醇钠是2-3个当量。对应的二卤代烷是1个当量

机理都一样，就是乙酰乙酸乙酯的活泼亚甲基氢被拔除，然后发生取代反应。随后碱性水解，酸性脱羧

乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）中羰基与酯基中间的亚甲基受羰基和酯基的影响，比较活泼，在强碱的作用于可以脱去一个质子生成碳负离子，使之与相应的卤代烃发生亲核取代反应再水解脱羧即可得到相应的酮。反应方程式如下：

CH3COCH2COOC2H5＋C6H5CH2Cl（NaOC2H5）→CH3COCH(CH2C6H5)COOC2H5

CH3COCH(CH2C6H5)COOC2H5（H3O﹢）→CH3COCH2CH2C6H5＋C2H5OH＋CO2↑