二乙基四甲基咪唑可溶于什么溶剂

1乙基三甲基咪唑氯盐溶于不乙醇胺，1-乙基-3-甲基咪唑氯盐是一种咪唑盐，外观为白色或淡黄色结晶固体，易溶于水、二氯甲烷、乙醇、乙腈等，不溶于乙酸乙酯、乙醚及烷烃等，主要应用在溶解纤维素、电解液添加剂等。

中文名称

1-甲基咪唑-2-甲酸乙酯

中文别名

1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯

英文名称

ethyl

1-methylimidazole-2-carboxylate

英文别名

ethyl

N-methylimidazole-2-carboxylate2-ethoxycarbonyl-1-methyl-1H-imidazoleethyl

1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylateethyl

1-methyl-imidazole-2-carboxylate2-ethoxycarbonyl-1-methylimidazoleEthyl

1-Methylimidazole-2-carboxylateEthyl

1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate

CAS号

30148-21-1

上游原料

CAS号

中文名称

616-47-7

N-甲基咪唑

541-41-3

氯甲酸乙酯

109-94-4

甲酸乙酯

下游产品

CAS号

名称

30148-21-1

1-甲基咪唑-2-甲酸乙酯

141-78-6

乙酸乙酯

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2-甲基咪唑在高温煅烧后冷却是因为温度没有持续保持导致的。2-甲基咪唑需要高温持续煅烧防止冷却，烧至透明液体状后即可提取。

2-甲基咪唑具有五元环结构，一个氮原子构成仲胺，另一个氮原子构成叔胺，在与环氧树脂作用时，既能利用仲胺上的活泼氢参与对环氧基的加成反应，又能利用其叔氮原子，像DMP-30的那样，作为阴离子聚合型固化剂固化环氧树脂。2-甲基咪唑既可单独用作固化剂，也可以与其他固化剂，如双氰胺、酚醛树脂等作其促进剂，降低其固化时间，使得固化更完全，性能更佳。

溴乙醇，是来合成含羟基的咪唑盐吧，含醇官能团的离子液体能溶解大量的金属卤化物，能从水相中萃取出重金属离子。阴离子为[PF6-]的话，玻璃化转变温度为-84℃。

虽然没有做过，但最近刚好看了相关资料，希望对楼主有帮助。

书上写的是通过标准的季铵化方法，阴离子交换制备。

下面是书上摘录的制备[bmin][Cl]的方法，我想楼主就触类旁通吧。

在氮气保护下向装有回流冷凝管的500mL烧瓶中加入50mL干燥的甲苯、100mL（1.25mol）N-甲基咪唑（KOH处理后新蒸）和143mL（1.27mol）1-氯丁烷（P2O5干燥后新蒸）。反应混合物加热回流24h，冷却，所得两相溶液保持在-18℃过夜，析出白色晶体，甲苯在氮气保护下除去。所得固体在少量乙腈（约75mL）中重结晶两次后用少量乙酸乙酯洗涤、真空干燥24h得203g白色固体[bmin][Cl]。

还有一张关于甲基咪唑盐类离子液体的一般合成路线的图。网上还有许多ILs的资料，楼主自助吧。

氯代1-苄基-3-甲基咪唑(C6H5CH2MIM+Cl-)的合成[6]　在重蒸的20 ml甲苯中加入2.1 g(0.026

mol)N-甲基咪唑,在40℃条件下,缓慢滴加3.6 g(0.028 mol)苄氯,加热回流6 h,有不溶于甲苯的油状物生成,反应结束后,减压蒸出溶剂与未反应的苄氯,用乙醚洗数次,得到红棕色粘稠状液体4.1 g,产率75.6%.

碘代1-苄基-3-甲基咪唑(C6H5CH2MIM+I-)的合成[7]　将7.1 g(0.044 mol) N-苄基咪唑和6.5 g(0.046 mol)碘甲烷溶于25 ml乙腈中混匀,加热回流2 h.冷至室温加入80 ml异丙醇,析出白色固体8.9 g,产率:70.6%.熔点:110~112℃.

不好意思，只找到相似的合成，可以借鉴一下！