二乙基对苯二胺硫酸盐的理化性质

染烫发的危害

染烫头发是现代女性经常会做的事情。现代的女性为了让自己的头发变得更加美丽，为了让自己的形象更加高分，所以很多女性都选择了烫染头发。烫染头发其实无论是对身体还是对头发都有非常多的危害，那么染烫发的危害到底有哪些呢？

1、染发可能会致癌

染发会致癌的说法，主要来自染发剂所含的一种化学成分：对苯二胺（p-Phenylenediamine，简称PPD）。那么对苯二胺会致癌吗？从化学角度来看，对苯二胺绝对是有毒物，口服毒性剧烈，与苯胺同。对苯二胺有很强的致敏作用，可引起接触性皮炎、湿疹、支气管哮喘。

很多人染发后过敏，皮肤灼伤，都是对苯二胺的缘故。有科学家指出长期接触对苯二胺会导致皮肤癌和淋巴癌，但是美国防癌协会（ACS）指出目前尚未有直接证据证明对染发剂中的对苯二胺足以致癌。经常烫发染发有什么坏处，主要是染发中化学成分对人体的危害，也会有致癌的风险。如果过度染发、随心所欲，很可能会导致难以承受的灾难。

2、烫染会损伤头发

和很多发友想象的不同，染发并不是给头发涂上颜色这么简单。染发是用染膏中的碱性成分把头发表层的毛鳞片打开（头发上的鳞片遇碱张开），人工色素进入到头发的皮质层，与天然色素中的一部分相结合，形成想要的颜色。

因此，染发是深层改变了头发的结构，是强行打开毛鳞片并形成新结构的过程，违背了生物生理特性和自然规律，对头发带来永久不可逆的损伤。毛鳞片打开后，头发内部结构处于无保护状态，会使内部的水分和营养成分流失，有害于头发、头皮和毛囊，会或多或少地使头发的角质蛋白发生变性，使头发容易发黄、发脆，没有光泽、没有弹性。经常烫发染发有什么坏处？很多人染发、烫发后感觉头发没有以前好了，这并不是错觉，尤其对于经常烫染头发的人来说，头发已经已经千疮百孔，难以修复。

3、引起大量脱发

由于以上各种原因，烫染头发引起脱发也是显而易见的。一方面烫染头发会导致头发发质变差，头发易段易脱落；另一方面，由于烫染头发对人体的损害，甚至会影响毛囊！比如，烫发剂会或多或少被头皮所吸收，难以排出，这就会一直影响头发的活性，而染发剂会导致很多过敏反应，毛囊也是最直接的受害者。

本文介绍了染烫头发会出现的一些危害，如果你需要烫染头发，那么你一定要慎重行事，不然可能会对身体和头发都造成比较大的伤害，千万不要为了一时的美丽造成终生的遗憾哦。

苯二胺与苯二胺硫酸盐的区别为：分子结构图、基本信息、安全信息、系统编号等。

1、分子结构图的区别：

苯二胺的分子结构图为：

苯二胺硫酸盐的分子结构为：

2、基本信息的区别：

苯二胺的基本信息为：

（1）、中文名称：苯二胺；

（2）、别名：1,4-苯二胺对二氨基苯对苯二胺乌尔斯D

（3）、英文名：1,4-Benzenediamine1,4-Diaminobenzene；

（4）、分子式：C6H8N2；

（5）、分子量：108.1426；

苯二胺硫酸盐的基本信息为：

（1）、中文名称:对苯二胺,硫酸盐；

（2）、中文别名:对苯二胺硫酸盐硫酸对苯二胺硫酸对二氨基苯1,4-苯二胺硫酸盐(1:1)1,4-二氨基苯硫酸盐1,4-苯二胺,硫酸盐对苯二胺硫酸盐；

（3）、英文名称:p-Phenylenediamine sulfate；

（4）、分子式:C6H10N2O4S；

（5）、分子量:206.2196；

3、安全信息的区别：

苯二胺的安全信息为：

（1）、危险运输编码：UN 1673 6.1/PG 3；；

（2）、安全标识：S23S28S45S60S61S24/25S36/S37；

（3）、危险标识：R36R40R43R45R63R23/24/25R36/37/38R50/53 ；

苯二胺硫酸盐的安全信息为：

（1）、危险品运输编码：2811；

（2）、安全说明：S45-S36/37/39-S28A；

（3）、危险类别码：R23/24/25；

4、系统编号的区别：

苯二胺的系统编号为：

（1）、CAS号：106-50-3；

（2）、MDL号：MFCD00007901；

（3）、EINECS号：203-404-7；

（4）、RTECS号：SS8050000；

（5）、BRN号：742029 ；

苯二胺硫酸盐的系统编号为：

（1）、CAS号：16245-77-5；

（2）、EINECS号：240-357-1；

参考资料：百度百科-苯二胺

360百科-苯二胺硫酸盐  

【中文名称】CD-4；N-乙基-N-（β羟乙基）-3-甲基对苯二胺硫酸盐

【结构或分子式】

【熔点（℃）】154-159

【性状】

浅灰或粉红色粉末状结晶。

【用途】

用作彩色胶卷、彩色相纸的显影剂。

【其他】

毒性较小，活性大于CD-3。

方法提要

硫化物与N，N-二乙基对苯二按及氯化铁作用，生成稳定的蓝色，光度法测定。

本法最低检测质量为1.0mg。取50mL水样测定，检测下限为0.02mg/L。

亚硝酸盐超过40mg/L、硫代硫酸盐超过20mg/L，对本法有干扰水样有颜色或者浑浊亦有干扰，应分别采用沉淀分离或曝气分离法消除干扰。

仪器和装置

分光光度计。

磨口洗气瓶125mL。

高纯氮气钢瓶。

试剂

盐酸。

乙酸。

硫酸。

乙酸锌溶液(220g/L)称取22g乙酸锌［Zn(Ac)2·2H2O］溶于纯水，稀释至100mL。

氢氧化钠溶液(40g/L)。

N，N-二乙基对苯二胺溶液称取0.75gN，N-二乙基对苯二胺硫酸盐(简称DPD，也可用盐酸盐或草酸盐)溶于50mL纯水中，加(1+1)H2SO4至100mL，混匀，贮存于棕色瓶中。如发现颜色变红，应予重配。

氯化铁溶液(1000g/L)称取100g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于纯水中，稀释至100mL。

抗坏血酸溶液(10g/L)现用现配。

EDTA溶液称取3.7g乙二胺四乙酸二钠和4.0gNaOH溶于纯水，稀释至1000mL。

碘标准溶液c(1/2I2)=0.0125mol/L称取40g碘化钾置于玻璃乳钵中，加少许纯水溶解。加入16g碘片，研磨使碘完全溶解，移入棕色瓶内，用纯水稀释至1000mL，用硫代硫酸钠标准溶液标定后保存于暗处，临用时将此碘液稀释为c(1/2I2)=0.01250mol/L的碘标准溶液。

硫代硫酸钠标准储备溶液c(Na2S2O3)≈0.1mol/L 称取26g硫化硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸放冷的纯水中，稀释至1000mL。加入0.4gNaOH或0.2g无水Na2CO3，贮存于棕色瓶内，摇匀，放置1个月，过滤。按下述方法标定其准确浓度。

标定 准确称取3份各0.11～0.13g在105℃干燥至恒量的碘酸钾，分别放入250mL碘量瓶中，各加100mL纯水，待碘酸钾溶解后，各加3g碘化钾及10mL乙酸，在暗处静置10min，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色褪去为止。

按下式计算硫代硫酸钠标准储备溶液的浓度。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:c为硫代硫酸钠标准储备溶液的浓度，mol/Lm为称取碘酸钾的质量，gV为硫代硫酸钠溶液的用量，mL35.67为1/6碘酸钾的摩尔质量的数值，单位用g/mol。

淀粉溶液(5g/L)称取0.5g可溶性淀粉，用少量纯水调成糊状，用刚煮沸的纯水稀释至100mL，冷却后加0.1g水杨酸或0.4g氯化锌。

硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.01250mol/L 准确吸取经过标定的硫代硫酸钠标准溶液，用新煮沸放冷的纯水稀释。

硫化物标准储备溶液ρ(S2-)≈0.1mg/L 取硫化钠晶体(Na2S·9H2O)，用少量纯水清洗表面，并用滤纸吸干。称取0.2～0.3g，用煮沸放冷的纯水溶解并定容至250mL(临用前制备并标定)。

标定 取5mL乙酸锌溶液置于250mL碘量瓶中，加入20.00mL硫化物标准储备溶液和25.00mL0.01250mol/L碘标准溶液，同时用纯水做空白试验。各加5mL(1+9)HCl，摇匀，于暗处放置15min，加50mL纯水，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈黄色时，加1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止。

按下式计算硫化物标准储备溶液中硫化物(以S2-计)的质量浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(S2-)为硫化物(以S2-计)的质量浓度，mg/mLV0为空白所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，mLV1为硫化钠溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，mLc为硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L16为1/2S的摩尔质量的数值，单位用g/mol。

硫化物标准溶液ρ(S2-)=10.00μg/mL取一定体积新标定的硫化物标准储备溶液，加1mL乙酸，用新煮沸放冷的纯水定容至50mL。

校准曲线

取8支50mL比色管，各加纯水约40mL，再加0mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL硫化物标准溶液(10.00μg/mL)，加纯水至刻度，混匀。

临用时取氯化铁溶液和N，N-二乙基对苯二胺溶液按(1+20)混匀，作显色液。向水样管和标准管各加1.0mL显色液，立即摇匀，放置20min。于665nm波长处，用3cm比色皿，以纯水作参比，测量标准系列溶液的吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

由于硫化物(S2-)在水中不稳定，易分解，采样时尽量避免曝气。在500mL硬质玻璃瓶中，加入1mL乙酸锌溶液和1mLNaOH溶液，然后注入水样(近满，留少许空隙)，盖好瓶塞，反复摇动混匀，密塞、避光，送回实验室测定。

1)直接比色法(适用于清洁水样)。取50mL均匀水样(含S2-小于10μg)，或取适量水样用纯水稀释至50mL。

按校准曲线步骤操作，测定吸光度，从校准曲线上查出试样中硫化物的质量。

水样中硫化物(S2-)的质量浓度的计算参见公式(81.9)。

2)沉淀分离法(适用于含SO2-3和S2O2-3或其他干扰物质的水样)。将采集的水样摇匀，吸取适量于50mL比色管中，在不损失沉淀的情况下，缓缓吸出尽可能多的上层清液，加纯水至刻度。以下按照直接比色法步骤进行测定。

3)曝气法(适用于浑浊、有色或有其他干扰物质的水样)。用硅橡胶或用内涂有一薄层磷酸的橡胶管，按图81.1将各瓶连接成一个分离系统。

取50mL均匀水样，移入洗气瓶中，加2mLEDTA溶液、2mL抗血酸溶液。

经分液漏斗向水样中加5mLHCl，以0.25～0.3L/min的流速通入氮气30min，导管出口端带多孔玻砂滤板。吸收液为约40mL煮沸放冷的纯水，内加1mLEDTA溶液。

取出并洗净导管，用纯水稀释至刻度，混匀后按照直接比色法测定。