分离甲醇，甲酸，苯，苯酚的混合物
A.向混合物中加NaOH，为了让甲酸和苯酚成盐。
即NaOH + CHOOH → CHOONa + H2O
NaOH + C6H5OH → C6H5ONa + H2O
本步骤，考察的是甲醇和苯酚的弱酸性(化学性质)。
B.A得到的混合液体充分微热(64°C左右就够了)，得到的残留液体就是苯，蒸出来的气体通过冷凝管冷却回收就得到甲醇。←本步骤也可以用蒸馏来完成。
本步骤，考察的是甲醇和苯的沸点(物理性质)。
C.A得到的混合固体，用水溶解。然后持续通CO2气体，产生沉淀，知道沉淀不再增加。过滤得到苯酚。
即C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3 (CO2 + H2O → H2CO3)
注意这里生成NaHCO3不是Na2CO3，是由于苯酚比碳酸氢根酸性强。复分解反应时强酸与盐反应生成弱酸和盐，或者强碱和盐反应生成弱碱和盐。(NaHCO3酸性比C6H5OH弱,C6H5ONa碱性比Na2CO3弱。不会存在这样的反应NaHCO3 + C6H5ONa → C6H5OH + Na2CO3。)
本步骤考察复分解反应、常温下C6H5OH微溶于水的物理性质(溶解度)，以及C6H5OH和H2CO3与NaHCO3的酸性比较(化学性质)。
关于复分解反应，前到下面的网页中复习。
http://baike.baidu.com/view/999835.htm
D.在C滤液中加H2SO4至酸性，然后加热，用冷凝管(很冷的水)冷凝蒸汽，并回收CHOOH。
2CHOONa＋H2SO4=Na2SO4＋CHOOH(加热挥发)
本步骤跟C一样，也是考察复分解反应，CHOOH弱酸性(化学性质)，CHOOH的低沸点和挥发性(物理性质)。
p.s.
本题只讨论分离，没有要求提纯。事实上，上面的步骤虽然达到的分离的目的，但得到的都不纯……
酯化反应的机理如图所示，首先要R-OH的氧去进攻羧基的碳进行亲核加成，此过程氧要给出自己的孤对电子。但当R-为苯基时羟基氧上的一对孤对电子和苯环共轭，令氧带有部分正电荷（苯酚的负电荷中心在苯环，正电荷中心在羟基，和一般的醇有很大的区别），不易再给出电子（即使是没参加共轭的那对电子也不容易给出，氧已经“很穷”了）。所以苯酚和羧酸不容易直接酯化。通常用C6H5ONa和RCOCl反应制取苯酚酯，因为酰氯的反应活性很强，苯酚钠的氧又带负电亲核性比苯酚强得多。
2、其次加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。
3、最后加HCl溶液，苯胺就成为溶于水的铵盐了，甲苯在有机相，分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来就是成功了。
2。所有烃的密度都比水小。
3。不能用分液漏斗分液，因为溴溶于溴苯，分离的话，可先用NaOH溶液将溴反应生成盐，然后用分液的方法分离，溴苯从下口放出。
4。共有4种，将环戊烷中的碳看作在一个面上，一个氢在上方，四个氯在下方是一种；两个氯在上方，三个氯在下方有两种（邻位和间位）；三个氯在上方，二个氯在下方与第二种情况重复；四个氯在上方，一个氯在下方与第一种情况重复；五个氯全在下方为一种，所以一共四种。
生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾；
加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚；
加碳酸钠，苯甲酸生成苯甲酸钠，而苯酚不与碳酸钠反应；
水提取液加HCl，使苯甲酸钠生成苯甲酸；
此水解反应较为简单，一般不会有什么副反应。
1、苯和乙醇不与NaOH反应，溴乙烷与烧碱反应后生成乙醇溶于烧碱溶液，同时有深红棕色的溴单质析出；氯化铵与烧碱共热后产生有刺激性气味的气体，该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
2、水密度大关键是水中有氢键，而一卤代烷本身分子量不够大，又没有氢键，分子间距离较远，密度也较小。但二卤代烷分子量就足够大，一般比水密度大。
3、不能。
4、5种吧。这是典型的立体异构。分3中情况：5个氯原子在环的同一侧、4个氯原子在同侧、3个氯原子在同侧。环戊烷是面对称结构，又不需考虑镜面异构，应该比较容易分析。
向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)
水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体
