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如何用两个碳的原料合成乙酰乙酸乙酯

和谐的大雁
还单身的画板
2023-01-28 01:32:54

如何用两个碳的原料合成乙酰乙酸乙酯

最佳答案
顺利的戒指
虚幻的悟空
2025-06-28 10:34:11

要点:

3-氧丁酸酯(乙酰乙酸乙酯)经C-烷基化反应制备酮的方法称为乙酰乙酸乙酯合成法。乙酰乙酸乙酯根据碱的用量可以在C2位脱质子或在C2/C4位同时脱质子。C2位碳原子上的C-H键在邻位两个羰基的吸电子作用下被活化。C2/C4位氢原子显酸性(C2的pKa~ 11,C4的pKa ~ 24),所以在一当量碱(

最新回答
坚定的发卡
怕孤独的摩托
2025-06-28 10:34:11

CH3COOCH2CH3 + 5O2 =点燃= 4CO2 + 4H2O

首先配平CO2

乙酸乙酯4个C,也就是生成4个CO2

再配平H,

乙酸乙酯8个H,也就是生成4个H2O

最后配平O2,观察法

最终就是:CH3COOCH2CH3 + 5O2 =点燃= 4CO2 + 4H2O

危机的乌冬面
不安的羊
2025-06-28 10:34:11
醚的命名,分别以成醚的两个醇为基础

甲醚 是由两个甲醇形成的,属单醚,应该叫二甲醚,简称甲醚

如果是这样CH3-O-C2H5,这样的叫混醚,称为甲乙醚

这类命名与酯有些类似

乙酸乙酯,四个碳原子。

粗心的口红
深情的水壶
2025-06-28 10:34:11

分子式:C₄H₈O₂。

结构简式:CH₃CH₂OOCCH₃。

乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体,是一种用途广泛的精细化工产品,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛。

乙酸乙酯是一种非常重要的有机化工原料和工业溶剂,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。

扩展资料:

主要用途:

1、作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中。

2、作为粘合剂,用于印刷油墨、人造珍珠的生产。

3、作为提取剂,用于医药、有机酸等产品的生产。

4、作为香料原料,用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。香料制造、可以做白酒勾兑用香料、人造香精。

5、萃取剂,从水溶液中提取许多化合物(磷、钨、砷、钴)。

6、有机溶剂。分离糖类时作为校正温度计的标准物质。

7、检定铋、金、铁、汞、氧化剂和铂。

8、测定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾和铊。

9、生化研究,蛋白质顺序分析。

10、环保、农药残留量分析。

11、有机合成。

12、是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂,也是工业上使用的低毒性溶剂。

13、还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。

14、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料的颗粒或片剂、酿醋配料。广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。

参考资料来源:百度百科——乙酸乙酯

喜悦的自行车
饱满的荔枝
2025-06-28 10:34:11
乙酸乙酯是CH3-COOCH2-CH3

其简单的同分异构体,(一般考试考的)有

丁酸:CH3-CH2-CH2-COOH,(CH3)2CHCOOH

甲酸丙酯:HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH2CH(CH3)2

丙酸甲酯:CH3-CH2-COOCH3

其它的有非常多

羟醛类、HOCH2CH2CH2CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH2CH(OH)CHO 等

羟酮类、 HOCH2COCH2CH3 HOCH2CH2COCH3等

环二醇 四元环 三元环 (结构简式略)

烯二醇 HOCH2CH=CHCH2OH

还有不稳定的.

考试最多问下列物质的同分异构体最多或最少的是

记着乙酸乙酯同分异构体10种以上就好

调皮的手机
喜悦的草丛
2025-06-28 10:34:11
乙酸乙酯的皂化反应是一个典型的二级反应:

ch3cooc2h5+oh-→ch3coo-+c2h5oh

设反应物乙酸乙酯与碱的起始浓度相同,则反应速率方程为:

r

=

=kc2

积分后可得反应速率系数表达式:

(推导)

式中:为反应物的起始浓度;c为反应进行中任一时刻反应物的浓度。为求得某温度下的k值,需知该温度下反应过程中任一时刻t的浓度c。测定这一浓度的方法很多,本实验采用电导法。

用电导法测定浓度的依据是:

(1)

溶液中乙酸乙酯和乙醇不具有明显的导电性,它们的浓度变化不致影响电导的数值。同时反应过程中na+的浓度始终不变,它对溶液的电导有固定的贡献,而与电导的变化无关。因此参与导电且反应过程中浓度改变的离子只有oh-和ch3coo-。

(2)

由于oh-的导电能力比ch3coo-大得多,随着反应的进行,oh-逐渐减少而ch3coo-逐渐增加,因此溶液的电导随逐渐下降。

(3)

在稀溶液中,每种强电解质的电导与其浓度成正比,而且溶液的总电导等于溶液中各离子电导之和。

设反应体系在时间t=0,t=t

和t=∞时的电导可分别以g0、gt

和g∞来表示。实质上g0是

naoh溶液浓度为时的电导,gt是

naoh溶液浓度为c时的电导与ch3coona溶液浓度为-

c时的电导之和,而g∞则是产物ch3coona溶液浓度为

时的电导。即:

g0=k反c0

g∞=k产c0

gt=k反c+k产(c0-

c)

式中k反,k产是与温度,溶剂和电解质性质有关的比例系数。

处理上面三式,可得

g0-

gt=(k反-

k产)(c0-

c)

gt-

g∞=(k反-

k产)c

以上两式相除,得

代入上面的反应速率系数表达式,得

k=

上式可改写为如下形式:

gt=

+

g∞

以gt对作图,可得一直线,直线的斜率为,由此可求得反应速率系数k,由截距可求得g∞。

二级反应的半衰期t1/2

为:

t1/2=

可见,二级反应的半衰期t1/2

与起始浓度成反比。由上式可知,此处t1/2

即是上述作图所得直线之斜率。

若由实验求得两个不同温度下的速率系数k,则可利用阿累尼乌斯(arrhenius)公式:

ln=()

计算出反应的活化能ea。

个性的身影
娇气的狗
2025-06-28 10:34:11

反应机理

CH3COOCH2CH3酯的

羰基

,C带

正电

,O带

负电

水解时,水H-OH解离,H带正电,OH带负电H与羰基的O结合,OH和羰基的C结合,亲核加成,出现一个C上有两个羟基的现象HO-C-OH,这不是稳态这

过程

乙氧基

(-OCH2CH3)同羰基的C的结合被削弱,羟基上的O-H也不稳定,这两个

基团

易脱落,随即结合成

乙醇

,羰基变成HO-C-O-,立即变成HO-C=O,变回

羧基

加酸,

水中

氢离子

多,更容易和酯上羰基的O结合(单纯水的解离很弱的),然后就……加碱,水中

氢氧

根多,更容易和酯上羰基的C结合,而且可以把水解出来的羧基变成盐,促使反应朝水解方向进行所以加酸加碱都可以促进水解,但加碱最彻底

阳光的犀牛
自由的板凳
2025-06-28 10:34:11
(1)根据乙酸乙酯化学式CH3COOC2H5一个分子乙酸乙酯中原子个数为:1+3+3+2+5=14;(2)乙酸乙酯的相对分子质量为:12×4+8+16×2=88;(3)乙酸乙酯中C、O元素的质量比:(12×4):(16×2)=6:4=3;2;(4)氧元素的质量=17。6克×(16×2/ 88)==6.4克

亲,有其他题目请另外发问,此问题有疑问,请追问,,以上都是本人自己纯手工做的,有错误,请指出。我是诚心的想帮你,若满意请请点击在下答案旁的"好评",,互相探讨,答题不易,互相理解,请不要随意给差评,谢谢!

重要的发卡
喜悦的小虾米
2025-06-28 10:34:11
A.甲醇和甲醛 CH4O和CH2O 甲醇多H2,耗氧多

B.乙醇和乙酸 C2H6O和C2H4O 乙醇多H2,耗氧多

C.乙酸乙酯和乙醛 C3H6O2和C2H4O 乙酸乙酯多1个C,一个H2,耗氧多

D.丙醛和丙二醇 C3H6O和C3H8O2 丙二醇可看作C3H6O+H2O,H2O不消耗氧,所以两者一样,

选D

优秀的大侠
动人的超短裙
2025-06-28 10:34:11
楼主已经搞错了一点。 1. 结构式倒着写是允许的,但是中间的一些基团是不能乱换的。其中的根本在于键位的连接。 所以CH3-COO-CH2-CH3可以写成CH3-CH2-OOC-CH3。 2.而你写成的那个,键位连接是错误的。CH3-COO-CH3-CH2中 “-CH3-” 是不存在的,因为 “C” 只能连接四个键位,已经连了三个“H”,只能再连一个。 3.至于乙醇,楼主的意思是把 “HO-CH3-CH2”(这个不存在) 还是 “HO-CH2-CH3”(这个才是正确的)写成 “CH3-CH2-OH”?