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酚与溴水反应

儒雅的嚓茶
阔达的铅笔
2023-01-28 01:21:48

酚与溴水反应

最佳答案
忧郁的玫瑰
斯文的过客
2025-06-28 17:36:30

苯酚与溴水反应方程式为:C6H5OH + 3Br2 =2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr,苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。

   酚简介

酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。

   溴水简介

溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

最新回答
活力的芹菜
妩媚的天空
2025-06-28 17:36:30

苯酚与溴水的反应属于什么反应,苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。

苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。

重要的泥猴桃
微笑的大白
2025-06-28 17:36:30
苯酚和溴水反应的化学方程式为:C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸,这个反应属于取代反应,

苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体,化学式为C6H5OH,具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物,由溴单质与水组成,外观呈橙黄色,可以分解为氢溴酸和氧气。

多情的嚓茶
坦率的咖啡
2025-06-28 17:36:30
C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀)

在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

矮小的心锁
烂漫的衬衫
2025-06-28 17:36:30
C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr

在饱和溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀. 因为苯酚加入饱和溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。

温暖的朋友
从容的星月
2025-06-28 17:36:30

三溴苯酚(分子式:C6H3Br3O;Br3C6H2OH,式量:330.80)白色针状成棱状结晶。熔点90-94℃,沸点244℃,密度2.55g/mL,闪点109.7℃,不溶于水。用于制取消毒防腐药三溴酚铋等。三溴酚可用溶液缩聚法或水相沉淀缩聚法制成聚2,6-二溴苯醚。这是一种新开发的阻燃剂,可用于尼龙66、热塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料,也可用于高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂。反应型阻燃剂,适用于环氧树脂、聚氨酯等塑料。由苯酚溴化而得用作抗真菌剂、木材防腐剂,反应型阻燃剂和添加型阻燃剂,适用于环氧树脂等塑料。在医药工业中用于制备防腐剂和消毒剂。。

痴情的指甲油
高挑的溪流
2025-06-28 17:36:30
苯酚(那个符号我打不出来)+3Br2→

三溴苯酚↓+3HBr

就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢.所以是三个溴离子取代三个氢离子.取代2,4,6号的H是保持平衡.

纯情的大神
舒服的香水
2025-06-28 17:36:30
C6H5—OH

+

Br2

=

C6H2(Br3)—OH

+

3HBr;

三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。

优美的小兔子
诚心的项链
2025-06-28 17:36:30
苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学反应,苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

受伤的凉面
沉默的黄蜂
2025-06-28 17:36:30
苯虽然具有一定碳碳双键的性质,但是实际上是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的大π健,而苯的同系物虽然由于携带基团使得其某些位上容易发生取代反应,但是和溴反应需要催化剂,因此苯及其同系物不会与溴发生反应,但是会发生萃取

而苯酚由于-OH的影响,邻位以及对位容易发生取代反应,生成三溴苯酚,

具体反应方程见于http://wenku.baidu.com/link?url=YSPIbovlxzJCYnSXwkTW5wJ9W_mhGt8k5LyWsr38lYPp8MOW6ZP2kT7LTe9ZcmWiVetPfqk8oCbAB2egQwcXmUlzGri7KuuDVeYoyrqWFq7