4甲基苯酚会使kmno4褪色吗

是的。改良苯酚品红染色液又称卡宝品红(Carbol fuchsin)染色液，该染色液与醋酸洋红有相似之处，醋酸洋红是一种比较常用的碱性染料, 常用于细胞核染色、染色体的固定和染色。生物学上常用卡宝品红作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。染色体染色时用醋酸洋红染色液染色, 虽然染色效果较好, 但却存在着染色需时较长的问题。

改良苯酚品红染色液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定，采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色，是很好的细胞核、线粒体染色剂。

用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。

苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。

扩展资料：

苯甲醚化学性质：

1、稳定性

易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。

加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。

2、还原性。

被HI还原成苯酚（实验室中，为保护酚羟基，常用一碘甲烷将酚氧化为稳定的醚键，再用HI还原，以避免酚羟基被氧化）。

可能会有影响，所以效果可能更弱；如果要效果明显，则要加大苯甲酚，苯甲醇的检验用量，然而一般检验用的是试管；一滴高锰酸钾就会使整个试管变黑，效果更弱，跟不可行。再者苯酚溶液是弱酸性的，你加入酚酞的NaOH溶液相当如是在检验苯酚钠。最佳用少量铁粉，变紫为苯酚。

真核细胞的DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中。

甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。

用甲基绿，吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行。

脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶戊糖为脱氧核糖。

1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了 DNA 的结构:由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。

糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。

分子编码中使用的遗传指令所有已知生物的发展和运作。

还有碱性染料或改良苯酚品红溶液

DNA染色实验

1、原理与解析

(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中.

(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布.(同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行)

(3)盐酸的作用

① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；

② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合.

注意事项

1.材料的选择

① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察；

② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)

2.取材要点

① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质；

② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞.

3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.

4.安全要点

① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂；

② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟.

5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋.

主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)

1.取材

① 滴： 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；

② 刮： 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；

③ 涂： 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；

④ 烘： 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.

2.水解

① 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解；

② 保： 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟.

3.冲洗涂片

① 冲： 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；

② 吸： 用吸水纸吸去载玻片上的水分.

4.染色

① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟；

② 吸： 吸去多余染色剂；

③ 盖： 盖上盖玻片.

5.观察

① 低： 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰；

② 高： 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况.

2%甲基绿水溶液的配制

甲基绿（methyl green） 蒸馏水加至 50mlc 用三氯甲烷抽提, 甲基绿水溶液的抽提：甲基绿为绿色粉末,属三苯甲烷染料,这种染料是由氯代甲烷作用于结果晶紫而形成的一 种化合物.由于甲基化作用,甲基绿就比甲基绿后,所引进的甲基连接得并不牢固,容易从甲基绿中脱失.另一方面, 在甲基化过程中,还有一部分结晶紫并没有生成甲基绿,因此,也有人认为甲中,常有少量的甲基紫或结晶紫成份.但是,也有人认为甲基紫乃是甲基绿的衰败产物,甲基绿在储存过程中,会不断产生甲基紫.因此,在配制试剂时,必须 先将甲基绿所含的甲基紫或结晶紫抽提出来,才能使细胞核内的脱氧核糖核酸染成绿色.抽提方法是取 2%甲基绿水溶 液 20ml 倾入洁净分液漏斗,加入三氯甲烷 20ml 充分摇荡混合,使其内的甲基紫溶于三氯甲烷中而呈紫红色.旋动分液 漏斗下部的砂塞,慢慢把如此反复更换三氯甲烷,直到三氯甲烷无紫红色为止,即可得到得纯的甲基绿溶液.

英文名称：Methyl Green 分子式：C27H35Cl4N3Zn 分子量：608.78 IUPAC 名称： 4-((4-(dimethylamino)phenyl)(4-(dimethyliminio)cyclohexa-2,5-dieny lidene)methyl)-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium dichloride compound with zinc(II) chloride 甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色. 稍溶于乙醇,不溶于戊醇. 盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色.试剂溶液在可见光区有吸收峰 (λmax=633.8nm). 与 ReO4-、HgCl42-、BiI4-、AuCl4-和 GaCl4-等形成离子缔合物. 用于光度法测定 Hg2+、ReO4-等,定性检出铁氰化物,酸碱指示剂和细 胞染色剂.

甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色. 又称双绿 SF 双绿 SF.绿色晶体,具金黄色光泽,或淡绿色粉末.溶于水,呈蓝 绿色.微溶于乙醇,不溶于乙醚. 由氯甲烷与甲基紫(C.I.碱性紫 1)反应制得. 商品通常为锌复盐 C26H33N3Cl2ZnCl2(称 C.I.碱性蓝 20). 用于细菌染色(新鲜标本细胞核染色)甲基绿-盐酸混合物用于检定精子、 淋球菌和肥大细胞染色. 甲基绿可用于鉴定 DNA.DNA 遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色. 甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料,它分别能与细胞内的 DNA、RNA 结合呈现不同颜色.当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中 DNA 选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的 RNA 选择性结 合显示红色.其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用,同时两种核 酸分子都是多聚体,而其聚合程度有所不同.

甲基绿易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色.而派洛宁则与聚合程度较低的 RNA 结合呈现红色（但解聚的 DNA 也能和派洛宁结合呈现红色）.即 RNA 对派洛宁亲和力大,被染成红色, 而 DNA 对甲基绿亲和力大,被染成绿色.

使用配制方法 关于吡罗红和甲基绿分装粉的使用方法 试剂及配制方法（ 1） 试剂 ） 质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液,质量分数为 8%的盐酸,乙酸钠,乙酸, 蒸馏水,吡罗红甲基绿混装粉.如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉, 可以分别购买甲基绿和吡罗红 G,然后按 A 液的第二种方法配制（见下文）.（ 2） 染色剂的配制 ） ①染色剂 A 液的两种配制方法 第一种方法：取吡罗红甲基绿粉 1 g,加入到 100 mL 蒸馏水中溶解,然 后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用. 第二种方法：取甲基绿 2 g 溶于 98 mL 蒸馏水中,取吡罗红 G 5 g 溶于 95 mL 蒸馏水中.取 6 mL 甲基绿溶液和 2 mL 吡罗红溶液加入到 16 mL 蒸馏 水中,即为 A 液,放入棕色瓶中备用.（注意：用于核酸染色的是吡罗红 G, 请不要错买吡罗红 B.） ②染色剂 B 液的配制方法 B 液是一种缓冲液, 由乙酸钠和乙酸混合而成. 先取乙酸钠 16.4 g,用蒸馏水溶解至 1 000 mL 备用；再取乙酸 12 mL,用蒸 馏水稀释至 1 000 mL 备用.取配好的乙酸钠溶液 30 mL 和稀释的乙酸 20 mL, 加蒸馏水 50 mL,配成 pH 为 4.8 的 B 液（缓冲液）. ③染色剂的配制 染色剂是由 A 液、B 液混合配制而成的.取 A 液 20 mL 和 B 液 80 mL 混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂.应该注意的是 该试剂应现配现用

2、甲基绿：检测DNA，呈绿色

3、吡罗红：检测RNA，呈红色

4、苔黑酚乙醇溶液：用于RNA的鉴定

5、斐林试剂（甲液0.1g/mL NaOH、乙液0.05g/mLCuSO4）/班氏试剂：鉴定可溶性还原性糖（沸水浴，砖红色沉淀）

6、双缩脲试剂：用于蛋白质的鉴定（紫色）

7、苏丹Ⅲ染液(橘黄色）和苏丹Ⅳ染液(红色）：用于脂肪鉴定

8、碘液：用于鉴定淀粉（变蓝色）

9、龙胆紫溶液或醋酸洋红：碱性染料，用于染色体染色时，前者呈深蓝色，后者呈红色

0、改良苯酚品红染液：检测染色体，红色

11、健那绿B：检测线粒体，专一性让线粒体染色呈蓝绿色

12、重铬酸钾溶液：检测酒精，呈灰绿色

13、溴麝香酚蓝水溶液：检测CO2，由蓝变绿再变黄

14、吲哚酚试剂：用于维生素C的鉴定

15、伊红美蓝：鉴定有无大肠杆菌的存在

16、亚甲基蓝：用于活体染色或检测污水中的耗氧性细菌（细菌的氧化可使之褪色）