怎么分离苯,乙醇,乙酸,苯酚的混合物?
1, 将该混合物加入到20%的NaOH水溶液, 将pH值调到12以上,乙酸,苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相, 同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出, 并纯化。
2. 分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化, 到pH值约为2以下, 乙酸和苯酚重新回到有机相, 萃取, 分离得到乙酸和苯酚的有机相 (进一步分离见3)。水相中和到pH大约为7. 其中是乙醇和水的混合物。 蒸馏得到水和乙醇的共沸物。 然后用干燥剂处理, 再蒸馏, 得95%以上的乙醇。 (若要获得高纯度乙醇, 需用金属镁来处理)
3. 在第2步得到的有机相(含乙酸和苯酚)再用20%的Na水溶液处理(只和乙酸反应而与苯酚不反应, 酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根), 然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化, 得到乙酸,干燥, 蒸馏。
1,
将该混合物加入到20%的NaOH水溶液,
将pH值调到12以上,乙酸,苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相,
同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出,
并纯化。
2.
分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化,
到pH值约为2以下,
乙酸和苯酚重新回到有机相,
萃取,
分离得到乙酸和苯酚的有机相
(进一步分离见3)。水相中和到pH大约为7.
其中是乙醇和水的混合物。
蒸馏得到水和乙醇的共沸物。
然后用干燥剂处理,
再蒸馏,
得95%以上的乙醇。
(若要获得高纯度乙醇,
需用金属镁来处理)
3.
在第2步得到的有机相(含乙酸和苯酚)再用20%的Na水溶液处理(只和乙酸反应而与苯酚不反应,
酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根),
然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化,
得到乙酸,干燥,
蒸馏。
剩余物加盐酸,又得到乙酸和苯酚,加水使二者分层,乙酸溶于水,而苯酚不溶,过滤得苯酚
最后剩下了醋酸溶液,蒸馏即得醋酸
首先,通过苯酚的颜色反应可利用氯化铁,显紫色的是苯酚,然后可以用酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾来检验乙酸和乙醇,对应的就是使高锰酸钾溶液褪色的或使重铬酸钾由橙色变为灰绿色的是乙醇,(氧化反应)。
扩展资料
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
乙醇与甲醚互为同分异构体。
乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
第一步,加入碳酸氢钠溶液,能产生气泡的是苯甲酸,不产生气泡的是乙醇和对甲苯酚。
第二步,加入氯化铁溶液,显紫色的是对甲苯酚,不显紫色的为环乙醇。
两种试剂,两个步骤,即可渐变完成,比较简便。
1、原理:乙醇、乙酸、苯、乙醛、苯酚各具有不同的官能团,分别为醇羟基、羧基、无官能团、醛基和酚羟基,根据各自官能团特有的性质进行分别检验。
2、(1)苯酚:遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与三价铁离子形成了有颜色的配合物。
6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl
(2)乙醛:新制的氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀,常用此方法来检验醛基。
CH3CHO+2Cu(OH)2= CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热)(生成砖红色Cu2O沉淀)
(3)剩余三种用钠单质鉴别,苯不与钠单质反应。
乙醇和乙酸均能与钠单质反应产生氢气,但乙酸能电离出氢离子,乙醇不能电离,故钠与乙酸反应很剧烈,与乙醇反应较缓慢。
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2