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苯甲醛和甲醛反应生成什么,怎么个机理

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2023-01-28 01:13:13

苯甲醛和甲醛反应生成什么,怎么个机理?

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2025-06-29 01:19:42

瑞祥

在浓碱如氢氧化钠作用下,发生 Cannizzaro 反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化。

机理是碱先于苯道甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负内离子的方式转移给甲醛的羰基碳。所以在发生歧化反应后,苯甲醛被还原形成苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸。

坎尼扎罗反应(Cannizzaro反应),是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。

意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗在1895年通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,由此而称坎尼扎罗反应。

不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环醛类在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应,生成相应的羧酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和醇的有机歧化反应。

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2025-06-29 01:19:42

甲苯和甲醛的区别:

甲醛(HCHO) 特性:甲醛是一种无色、有强烈刺激性气味的气体,易溶于水,醇和醚。

来源:装饰材料以及新的组合家具。胶合板、大芯板、中纤板、刨花板等装修材料及家具中的黏合剂。泡沫等绝缘材料。用甲醛做防腐剂的涂料,化纤地毯、化妆品等产品及其他有机材料。

危害:导致嗅觉异常、刺激过敏,肺、肝、免疫功能异常。长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病,引起鼻咽癌、结肠癌、脑癌、月经紊乱等、引起新生儿染色体异常、白血病、青少年智力下降、儿童和孕妇对甲醛尤为敏感,危害也就更大。

苯系物 特性:苯、甲苯、二甲苯为无色透明油状液体,具有强烈芳香的气体,易挥发为蒸汽,易燃有毒。

来源:有机溶剂:油漆、涂料、黏合剂、洗涤剂等、建筑材料:人造板、泡沫隔热材料、塑料板材等。装饰材料:壁纸及其他装饰品等。纤维材料:地毯、挂毯化纤窗帘等

危害:苯对造血系统造成危害,可导致贫血、感染、皮下出血等,长期低浓度暴露会伤害听力,导致头痛、头晕、疲劳乏力。面色苍白。市里减退及平衡功能失调问题。对人体有致癌作用,能发展为白血病,还影响生殖系统如月经不调等。甲苯在暴露情况下如有鼻吸进会使大脑和肾收到永久损害。如母亲在怀孕期间收到苯系物侵害,毒性可能会影响婴儿而产生缺陷。

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2025-06-29 01:19:42

1、甲醛,会污染空气环境、水环境;甲苯会污染空气环境、水环境;

2、甲醛和甲苯,都是室内空气质量参数、都是污染物。因为都在室内环境质量标准(GB/T18883-2002)的化学类项目中,而且都给出其标准值(甲醛:0.10 mg/m3  甲苯:0.20mg/m3  )。

3、甲醛和甲苯,都是废水排放的污染物,在我国水污染物综合排放标准中,都给出了其标准限值。

4、甲醛和甲苯,其排放强度大,超过了排放标准的限值,就会产生水污染;如果室内甲醛和甲苯在室内空气中积累,其含量超过标准值,也会形成室内空气污染。

甲醛会污染空气环境和水环境(甲醛易融于水)。甲醛在室内环境质量标准(GB/T18883-2002)的标准值是:0.10 mg/m3。 如果甲醛在室内空气中积累,其含量超过标准值,会形成室内空气污染。

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2025-06-29 01:19:42

加水,与水混溶的是乙醇。

用溴水六个物质都可使溴水褪色,但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取,溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色,但可观察到分层,下层为无色油状液体。

再用银氨试剂,甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,它可是甲苯变为苯甲酸,紫色溶液,变为无色溶液。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源:百度百科-甲苯

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2025-06-29 01:19:42

甲醛与甲醛的加成反应为:CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO

加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。

加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

扩展资料

结构:

结构

醛的通式为RCHO,-CHO为醛基。(R-可以不是烃基,但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子,否则就是甲酸或酯类)。

醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化,醛基既有氧化性,又有还原性。

醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。

参考资料:百度百科-醛

闪闪的板凳
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2025-06-29 01:19:42
醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

在Knoevenagel 发现这个反应之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时,可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。 因此Knoevenagel 认为,反应的机理应是胺与醛先缩合为缩氨醛,受乙酰乙酸乙酯进攻,产生 β-氨基二羰基化合物中间产物,然后消除哌啶得到 α,β-不饱和羰基化合物,并最后与另一分子乙酰乙酸乙酯进行Michael加成,得最终的双加成产物。

另一种机理(Hann–Lapworth 机理)则认为,首先是三乙与醛在碱作用下羟醛加成为 β-羟基二羰基化合物中间产物,然后再消除水得到缩合产物。

上述两种机理中的中间产物 β-氨基二羰基化合物和 β-羟基二羰基化合物 都已从不同的反应中分离出来。一般认为,当反应用碱为三级胺时,Hann–Lapworth 机理占主导地位;而当反应用碱为一级或二级胺时,两种机理都有可能发生。

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2025-06-29 01:19:42
甲醛是一种无色,有强烈刺激性气味的气体。其40%的水溶液称为福尔马林,在室温时极易挥发,随着温度的上升挥发速度加快。在我国有毒化学品控制名单上居第二位。已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。对老人、小孩和孕妇危害最大。

甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

不一样的。