怎样鉴别苯,甲苯,乙醇,1
鉴别苯、甲苯、乙醇可以用以下方法:
第一,嗅气味。苯和甲苯有芳香烃特有的甜腻腻的味道,乙醇有酒味。这样就把乙醇区分开了。
第二,剩下两种液体,加高锰酸钾。苯和高锰酸钾不反应,而甲苯会被高锰酸钾缓慢氧化成苯甲酸,高锰酸钾褪色。方程式如下供参考:
5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4=5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
甲醇,又称木醇,木酒精,是最简单的醇。纯品为无色透明,易燃,高度挥发的液体,略有酒精气味。是有机合成原料、药品、油漆、香水、防冻剂、聚丙烯醇、变性酒精等制造业的原料。沸点64.5 0C,密度0.795,蒸汽压97.30 mmHg(200C),爆炸极限6.0—36.5%,(体积)。能与水及多数有机溶剂混溶。 甲醇毒性中等,可经呼吸道、皮肤、消化道进入体内。职业中毒以呼吸道为主。甲醇为神经毒物,有明显的麻醉作用,特别对视神经、视网膜有特殊选择作用。反复接触中等浓度甲醇可致暂时或永久性视力障碍和失明。甲醇的毒作用带窄,因此急性中毒后果严重,往往造成死亡。其急性职业中毒,有一定的潜伏期,中毒表现与醉酒相似。根据动物实验结果推至人在接触39.3—65.5g/m3的甲醇蒸气中30—60分钟是危险的。甲醇与其他醇类不同,在体内氧化缓慢,有明显的蓄积作用。当缺乏防护时,在超过国家卫生标准的环境中工作可渐致慢性中毒。国内资料认为,环境浓度上限在260mg/M3,工业接触危害不大。另外,皮肤长时间接触液态甲醇,可导致局部温热感,轻度充血或脱脂、发痒,甚至出现皮炎和湿疹。尽管甲醇为神经毒物,但有文献报道,甲醇中毒可致多脏器损伤。吉林某材料厂工人错把甲醇当成甲苯在生产中加热,当温度达450C时,大量甲醇逸出,加之室内通风不畅,约20分钟后头晕、头痛、恶心、呕吐、心动过速以及右肾盂少量积液。此事故共有三人中毒。另外,黑龙江也有职业性急性甲醇中毒致眼的损伤的报道。文献还报道了除心脏、肝脏、肺脏、肾脏合并损伤外,尚有多发性周围神经炎。国外也报道了用甲醇反复擦洗皮肤造成人的视觉障碍及失明的病例。许多专家认为职业性甲醇接触的慢性影响是视觉传导障碍,是一种神经系统的脱髓鞘病变,且随接触工龄的延长而损伤加重,呈正相关。 甲苯 化学品文档1.物质的理化常数: 国标编号32052 CAS号108-88-3 中文名称甲基苯 英文名称methylbenzene;Toluene 别 名甲苯 分子式C7H8;CH3C6H5外观与性状无色透明液体,有类似苯的芳香气味 分子量92.14蒸汽压4.89kPa/30℃ 闪点:4℃ 熔点-94.4℃ 沸点:110.6℃溶解性不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂 密 度相对密度(水=1)0.87;相对密度(空气=1)3.14稳定性稳定 危险标记7(易燃液体)主要用途用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物的主要原料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒:短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠经口);LC5012124mg/kg(兔经皮);人吸入71.4g/m3,短时致死;人吸入3g/m3×1~8小时,急性中毒;人吸入0.2~0.3g/m3×8小时,中毒症状出现。 刺激性:人经眼:300ppm,引起刺激。家兔经皮:500mg,中度刺激。 亚急性和慢性毒性:大鼠、豚鼠吸入390mg/m3 ,8小时/天,90~127天,引起造血系统和实质性脏器改变。 致突变性:微核试验:小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析:大鼠吸入5400�0�8g/m3,16周(间歇)。 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):1.5g/m3,24小时(孕1~18天用药),致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):500mg/m3,24小时(孕6~13天用药),致胚胎毒性。 代谢和降解:吸收在体内的甲苯,80%在NADP(转酶II)的存在下,被氧化为苯甲醇,再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛,再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外,所以人体接触甲苯后,2小时后尿中马尿酸迅速升高,以后止升变慢,脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中,甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用,都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
2,加溴水,褪色的是乙烯,有白色沉淀的是苯酚。
3,加入钠,有气体产生的是乙醇。
4,加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是苯。
1.烯烃、二烯、炔烃:
(1)溴的四氯化碳溶液,红色褪去
(2)高锰酸钾溶液,紫色褪去。
2.含有炔氢的炔烃:
(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇:
(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);
(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物:
(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生蓝紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物:
(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;
(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;
(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。
8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl:
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
10.糖:
(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;
(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。
(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
甲苯是无色澄清液体,有苯样气味。
苯甲醛在空气中极易被氧化,生成鳞片状或针状的白色结晶苯甲酸。
苯乙酮是无色晶体,或浅黄色油状液体。有山楂的气味。
1-苯乙醇是无色液体,具有淡栀子花香味。
1、乙醇和水任意比混溶 所以没有观察到分层的
2、甲苯是有机物 会分层 而且甲苯比水轻 会浮在上层
3、硝基苯也是有机物 也会分层 但是比水重 会下沉到最底层
希望对你有帮助 谢谢
甲苯:
1.性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味。[1]
2.熔点(℃):-94.9[2]
3.沸点(℃):110.6[3]
4.相对密度(水=1):0.87[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.14[5]
6.饱和蒸气压(kPa):3.8(25℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-3910.3[7]
8.临界温度(℃):318.6[8]
9.临界压力(MPa):4.11[9]
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苯:
1.性状:无色透明液体,有强烈芳香味。[1]
2.熔点(℃):5.5[2]
3.沸点(℃):80.1[3]
4.相对密度(水=1):0.88[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.77[5]
6.饱和蒸气压(kPa):9.95(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-3264.4[7]
8.临界温度(℃):289.5[8]
9.临界压力(MPa):4.92[9]
10.辛醇/水分配系数:2.15[10]
11.闪点(℃):-11[11]
12.引燃温度(℃):560[12]
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乙醇:
1.性状:无色液体,有酒香。[1]
2.熔点(℃):-114.1[2]
3.沸点(℃):78.3[3]
4.相对密度(水=1):0.79(20℃)[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):1.59[5]
6.饱和蒸气压(kPa):5.8(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-1365.5[7]
8.临界温度(℃):243.1[8]
9.临界压力(MPa):6.38[9]
10.辛醇/水分配系数:0.32[10]
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