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聚酯树脂是如何生产出来的

落后的墨镜
甜美的短靴
2023-01-28 01:04:42

聚酯树脂是如何生产出来的

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殷勤的小伙
2025-06-29 04:56:03

1.不饱和聚酯树脂是由顺丁烯二酸酐或反顺丁烯二酸等不饱和二元酸与乙二醇或丙二醇等二元醇经缩聚反应而制得。

2.将这种树脂溶于苯乙烯等聚合性乙烯基单体,加入过氧化苯甲烯或过氧化甲乙酮作聚合引发剂,以二甲基苯胺等胺类或环烷酸钴等作活化剂,在常温便可由聚酯中的二元酸的不饱和基与乙烯基单体发生:加成聚合反应,通过聚酯分子间的结合而固化。

3.通常空气中的氧气对薄膜表面的固化有阻碍作用,会使涂膜发粘。为了防止这种现象的发生,可在涂料中加入少量蜡类,使在涂膜表面形成薄膜,隔绝空气以促进表面固化。

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灵巧的期待
2025-06-29 04:56:03

多元醇,即分子中含有二个或二个以上羟基的醇类。其通式为CnH2n+2-x(OH)x(x≥3)。多元醇一般溶于水,大多数多元醇都具有沸点高,对极性物质溶解能力强,毒性和挥发性小等特性的黏性液体或结晶状固体。其沸点、黏度、相对密度和熔点等随分子量增加而增加。

喜悦的鱼
干净的小蚂蚁
2025-06-29 04:56:03

聚酯树脂是由二元醇或二元酸或多元醇和多元酸缩聚而成的高分子化合物的总称。聚酯树脂分为饱和聚酯树脂和不饱和聚酯树脂。

不饱和聚酯胶粘剂主要由不饱和聚酯树脂、颜填料、引发剂等助剂组成。胶粘剂粘度小、易润湿、工艺性好,固化后的胶层硬度大、透明性好、光亮度高、可室温加压快速固化、耐热性较好,电性能优良。

常见结构

合成饱和聚酯树脂的原料主要是二元醇、二元酸和三元醇,个别的还有一元醇或一元酸。最常用的醇是新戊二醇,其酯化物的耐水性大大优于乙二醇和丙二醇。

三元醇主要是三羟甲基丙烷、三羟乙基乙烷。最常用的芳香族二元酸是间苯二甲酸,由于间苯二甲酸的耐盐雾性、耐化学性和耐水性比邻苯二甲酸更优越,所以间苯二甲酸在聚酯树脂中的应用更为普遍。

合成聚酯树脂中也使用脂肪族二元酸,如己二酸、壬二酸和癸二酸,以己二酸应用更为普遍。大多数树脂都含芳香族二元酸和脂肪族二元酸,芳香族二元酸与脂肪族二元酸的摩尔比是控制树脂Tg的主要因素。

以上内容参考 百度百科-聚酯树脂

神勇的滑板
含糊的枫叶
2025-06-29 04:56:03
新戊二醇(Neopentyl glycol)

一、新戊二醇简介

产品名称: 新戊二醇(Neo,或NPG)

产品英文名: Neopentyl glycol2,2-Dimethyl-1,3-propanediol

化学名称(Chemical Name): 2,2-二甲基-1,3-丙二醇

分子式(Formula): C5H12O2

分子量(Molecular Weight): 104.15

CAS号(CAS No.): 126-30-7

物化性质(Physical and Chemical Properties):

白色结晶固体,无臭,具有吸湿性。熔点124~130℃。沸点210℃。密度(21℃)1.06g/cm3。闪点129℃。自燃点399℃。升华温度210℃。易溶于水、低级醇、低级酮、醚和芳烃化合物等。

毒性防护:

低毒。大鼠经口LD50≥6400mg/kg。小鼠经口LD50为3200~6400mg/kg。对皮肤刺激性小。但大量饮用会刺激中枢神经,引起呕吐、疲倦、昏睡、呼吸困难、震颤、肾脏充血和出血、肝脏脂肪病变、闭尿、支气管炎和肺炎等症状,严重者甚至导致死亡。

产品用途:

主要用于生产不饱和树脂、聚脂粉末涂料、无油醇酸树脂、聚氨脂泡沫塑料、即弹性体的增塑剂、合成增塑剂、表面活性剂、绝缘材料、印刷油墨、阻聚剂、合成航空润滑油油品添加剂等。另外,在医药行业也有所应用。同时,新戊二醇还是优良的溶剂,可用于芳烃和环烷基碳氢化合物的选择分离。

质量标准: HG/T2309-92

包装储运:

固态采用袋装,内层为塑料袋、外层为编织袋,25KG/袋。

液态采用镀锌铁桶包装,25kg/桶。

贮存于阴凉、通风处,防晒、防热、防潮。按一般化学品规定储运。

二、新戊二醇的三大生产流派。

1、国际上,新戊二醇生产主要有三大流派,其中歧化工艺(甲醇法)是中国特有的。

国内新戊二醇的生产商基本成三足鼎立的局面,大体分为三派:

加氢工艺:吉化巴斯夫。

歧化工艺(甲醇法):以山东省化工研究院为代表的甲醇法工艺,该工艺为最新歧化改进工艺。

歧化工艺(水溶法):以富丰柏斯托为代表的水溶法工艺。

2、特点介绍:(1)加氢工艺有流程短,收率高,纯度高,成本低等优点。缺点:加氢工艺投资大,对外部环境要求高,产品价格高。目前在国内市场,加氢工艺的NPG比较多,如BSF,韩国LG,日本三菱,伊斯曼等。其中巴斯夫和韩国LG在新戊二醇市场的争夺比较激烈。

(2)歧化工艺(甲醇法)克服了投资大的缺点,质量远在国标之上,且产品价格低,在很多行业性价比是比较高的。缺点:与加氢工艺相比,纯度低。该工艺的甲酸钠是一大亮点。颜色纯白,杂质少,干基含量在99%以上,且不易结块,质量上比合成法的和季戊四醇副产的都要好。在国际市场,该工艺的甲酸钠一枝独秀。

(3)歧化工艺(水溶法)投资也不大,质量和甲醇法的差不多,只是更容易结块。副产甲酸钠与甲醇法的区别比较大,颜色暗灰或灰色,纯度低,其主要卖点是从里面能提取新戊二醇。

会撒娇的黄蜂
不安的电灯胆
2025-06-29 04:56:03
生产一吨不饱和聚酯树脂需要多少乙二醇

生产聚酯树脂的主要原料有:苯酐、顺酐、富马酸、丙二醇、乙二醇、二乙二醇、苯乙烯等。

聚酯树脂是不饱和聚酯胶粘剂的简称。不饱和聚酯胶粘剂主要由不饱和聚酯树脂、引发剂、促进剂、填料、触变剂等组成。主链中含有-CH=CH-双键的一种线型结构聚酯树脂,能与烯类单体,如苯乙烯、丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等混合后,在引发剂和促进剂的作用下,于常温下聚合成不溶、不熔产物。不饱和聚酯的英文缩写为UP。 主要用于生产卷材涂料。

聚酯树脂由二元醇或二元酸或多元醇和多元酸缩聚而成的高分子化合物的总称。

聚酯树脂是分为饱和聚酯树脂和不饱和聚酯树脂。不饱和聚酯胶粘剂主要由不饱和聚酯树脂、颜填料、引发剂等助剂组成。胶粘剂粘度小、易润湿、工艺性好,固化后的胶层硬度大、透明性好、光亮度高、可室温加压快速固化、耐热性较好,电性能优良。缺点是收缩率大、胶粘韧度不高,耐化学介质性和耐水性较差,用于非结构胶粘剂。主要用于胶粘玻璃钢、硬质塑料、混凝土、电气罐封等。

合成饱和聚酯树脂的原料主要是二元醇、二元酸和三元醇,个别的还有一元醇或一元酸。最常用的醇是新戊二醇,其酯化物的耐水性大大优于乙二醇和丙二醇。三元醇主要是三羟甲基丙烷、三羟乙基乙烷。最常用的芳香族二元酸是间苯二甲酸,由于间苯二甲酸的耐盐雾性、耐化学性和耐水性比邻苯二甲酸更优越,所以间苯二甲酸在聚酯树脂中的应用更为普遍。合成聚酯树脂中也使用脂肪族二元酸,如己二酸、壬二酸和癸二酸,以己二酸应用更为普遍。大多数树脂都含芳香族二元酸和脂肪族二元酸,芳香族二元酸与脂肪族二元酸的摩尔比是控制树脂Tg的主要因素。

坚定的眼睛
粗犷的煎蛋
2025-06-29 04:56:03
是用作聚氨酯树脂 或胶黏剂(聚氨酯制品)中的扩连剂 与异氰酸酯反应增加分子量

可以其他小分子醇共用如1.4丁二醇 新戊二醇等

中文名称 乙二醇

英文名称 Ethylene Glycol,Mono ethylene glycol,MEG,EG. 英文别名: glycol, 1,2-ethanediol. 别名 甘醇 分子式:C2H6O2; 结构式:HOCH2CH2OH 分子量:62.07 冰点: -13.2℃ 沸点:197.85℃ 密度:相对密度(水=1)1.1155(20℃);相对密度(空气=1)2.14 外观与性状:无色、无臭、有甜味、粘稠液体 蒸汽压:6.21kPa/20℃ 闪点:111.1℃ 粘度:25.66mPa.s(16℃) 溶解性:与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶,、微溶于醚等,不溶于石油烃及油类.能够溶解氯化锌/氯 化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物

积极的银耳汤
和谐的老鼠
2025-06-29 04:56:03
李斑斑aaa

你了解三羟甲基丙烷吗

2019-04-28

阅读 175

三羟甲基丙烷化学名称为2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇,又名三甲醇丙烷、2,2-二羟甲基丁醇,三羟甲基丙烷主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料。

理化性质

主要用途:用于复合固体推进剂装药包覆层和绝热层的制造,亦可用于树脂改性剂和交联剂。

凝固点:56-58,相对密度(水=1):1.176,沸点(C):159-161,相对蒸汽密度(空气=1):4.8,饱和蒸汽压(kpa):0.133(20℃),溶解性:易溶于水、乙醇、丙醇、甘油和二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、甲乙酮、环己酮和乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿,难溶于脂肪烃和芳香烃,具有吸湿性,其吸湿性约为甘油的50%。

燃烧爆炸危险性

危险特性:遇明火、高热可燃;粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时遇火星会发生爆炸。燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。稳定性:正常环境温度下储存和使用,本品稳定避免接触条件:静电放电、热、潮湿等。禁忌物:强氧化物、强酸、强碱。灭火方法:遇到大火,消防人员须在有防爆掩蔽处操作。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。消防人员必须穿全身防火防毒服,防止皮肤和眼睛接触,佩戴正压式空气呼吸器,在上风向灭火。防止与热分解产物接触。灭火剂:采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

包装与储存

危险性类别:8,危险货物包装标志:无危害标志,包装类别:ll,储运注意事项:储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37C。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储保持容器密封。远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。排风系统应设有导除静电的接地装置。采用防爆型照明、通风设置。禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。以上就是小编给大家介绍的三羟甲基丙烷理化性质,燃烧爆炸危险性,包装与储存,希望大家能更加了解三羟甲基丙烷。​​​

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腼腆的皮带
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2025-06-29 04:56:03
基本简介醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀:酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢).酯的读法:R酸R1酯("R"是指R酸中的"R";"R1"是指R1醇中的"R1") 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水 CH3COOH+C2H5OH---(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O 乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯 HOOC—COOH+CH3OH→(可逆符号)HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯.C2H5OH+HOSO2OH→(可逆符号)C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(可逆符号)(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯.一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类:酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应; [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办?酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐.如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇:CH3CO-OCH2CH3+H2O→(可逆符号)(条件是H+)CH3COOH+CH3CH2OH 反应特点属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行.酯化反应属于单行双向反应.属于取代反应编辑本段反应机理在酯化反应中,存在着一系列可逆的平衡反应步骤.步骤②是酯化反应的控制步骤,而步骤④是酯水解的控制步骤.这一反应是SN2反应,经过加成-消除过程.原理反应式采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢.但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成.在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成.如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行.[2] 典型反应乙醇和醋酸进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料.在某些菜肴烹调过程中,如果同时加醋和酒,也会进行部分酯化反应,生成芳香酯,使菜肴的味道更鲜美.如果要使反应达到工业要求,需要以硫酸作为催化剂,硫酸同时吸收反应过程生成的水,以使酯化反应更彻底.反应方程式如下:乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂) 甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应,会生成对苯二甲酸二甲酯,而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应,可以生成聚对苯二甲酸乙二酯,即涤纶.醇类和无机酸也能进行酯化反应,例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯,是一种甲基化试剂,可以为碳水化合物引入甲基.[3] 编辑本段反应类型费歇尔酯化反应酯化反应一般是可逆反应.传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应.这个反应也称作费歇尔酯化反应.浓硫酸的作用是催化剂和失水剂,它可以将羧酸的羰基质子化,增强羰基碳的亲电性,使反应速率加快;也可以除去反应的副产物水,提高酯的产率.如果原料为低级的羧酸和醇,可溶于水,反应后可以向反应液加入水(必要时加入饱和碳酸钠溶液),并将反应液置于分液漏斗中作分液处理,收集难溶于水的上层酯层,从而纯化反应生成的酯.碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐,增大羧酸的溶解度,并减少酯的溶解度.如果产物酯的沸点较低,也可以在反应中不断将酯蒸出,使反应平衡右移,并冷凝收集挥发的酯.但也有少数酯化反应中,酸或醇的羟基质子化,水离去,生成酰基正离子或碳正离子中间体,该中间体再与醇或酸反应生成酯.这些反应不遵循“酸出羟基醇出氢”的规则.羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯.酰氯的反应性比羧酸更强,因此这种方法是制取酯的常用方法,产率一般比直接酯化要高.对于反应性较弱的酰卤和醇,可加入少量的碱,如氢氧化钠或吡啶.H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯.羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯.反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应. Steglich酯化反应羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化.这种方法尤其适用于三级醇的酯化反应.DCC是反应中的失水剂,DMAP则是常用的酯化反应催化剂. 山口酯化反应2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化,继而与醇顺利作用成酯.DMAP为酯化的催化剂.[3]