化学化学~急！！ （一定要过程呀）

CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH + 1%的硫酸 = 乙酸正丁酯 + H2O

按上述反应方程式， 将乙酸和正丁醇 （1：1.1mol: mol) 和 1%的硫酸混合, 在加等体积的环己烷加热回流， 用水分离器分水（Dean-Stark装置）， 一直到反应完成。 用稀K2CO2溶液洗涤， 到pH值为8-9， 再饱和盐水洗涤， 干燥， 除去溶剂。 产物蒸馏， 就得到你要的产物。

（2）实验中为了提高乙酸正丁酯的产率，使反应向正反应方向移动，所以采取的措施是用分水器及时移走反应生成的水，减少生成物的浓度；使用过量醋酸，提高正丁醇的转化率，

故答案为：用分水器及时移走反应生成的水，减小生成物的浓度，利用冷凝回流装置，提高反应物的转化率；

Ⅱ．（3）因为正丁醇和乙酸都具有挥发性，所以制取的酯中含有正丁醇和乙酸，第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸；第二步用10%碳酸钠洗涤除去乙酸；

第三步用水洗涤除去碳酸钠溶液；第四步用无水硫酸镁干燥除去水；第五步蒸馏，制得较纯净的酯，

故选C．

2Cu2S +10 NO3-+14 H + = 4Cu + +2 NO3-5 NO +5 NO2 +2 SO42-+7 H2O

一看的化学方程式。的用量为0.2mol的硫化铜，1.4摩尔的硝酸是必需的。小于1.6mol。一个错误的

B代表由A公知的，剩余的用量为0.2mol硝酸。 B错

?看的离子方程式。的比例应为1:5，C错误

D的化学方程式，正确。

如果你不知道如何装饰方程可以要求

（1）A为CH3CH2OH，D为CH3CHOHCH2CHO，故答案为：CH3CH2OH；CH3CHOHCH2CHO；

（2）①、⑨均为醇-OH的消去反应，②③为C=C加成，⑦⑧均为-CHO的加成，故答案为：①⑨；②③⑦⑧；

（3）鉴别CH2=CHCHO中含有碳碳双键应先排除-CHO的干扰，则检验方法为先加新制的氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，静止片刻，再取上层清液，滴入溴水，若溴水褪色，即可证明含碳碳双键，故答案为：先加新制的氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，静止片刻，再取上层清液，滴入溴水，若溴水褪色，即可证明含碳碳双键；

（5）肉桂醛含C=C，合成高分子化合物的化学反应方程式为，

故答案为：；

（5）B+G→H的化学反应方程式为，故答案为：；

（6）肉桂醛被硼氢化钠还原后产物为，其同分异构体符合A．能使溴水褪色，含C=C键；B．在Br2水中出现白色沉淀，含酚-OH，

C．苯环上只有两个支链，为酚-OH和丙烯基，含3种丙烯基，与酚-OH分别存在邻、间、对三种位置，则同分异构体为3×3=9，故答案为：9．

由于反应是可逆反应，为使反应向右进行，可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此，本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。

虽然蒸出的水中会夹有正丁醇等有机物，但含水的恒沸混合物冷凝后分层，由于它们在水中溶解度较小，比重又较小，浮于水层之上，上层主要是正丁醇和乙酸丁酯，下层主要是水。

故在控制反应温度的条件下，反应在装有分水器的回流装置中进行，借分水器使大部分的正丁醇自动连续地返回反应瓶中继续反应使生成的水或水的共沸物不断蒸出，促使可逆反应朝有利于生成乙酸丁酯的方向进行提高产率。

扩展资料：

来源

除合成外，还天然存在于苹果、香蕉等果品中。

制备

由正丁醇与乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。

乙酸丁酯专利技术 。

从青霉素发酵液萃余相废水中分离乙酸丁酯的方法及设备。

单一精馏塔生产高纯度乙酸丁脂的装置与流程。

糠醛废水治理及回收乙酸丁酯、硫酸铵、醋酸铵、乙酰胺和乙腈方法。

糠醛工业废水治理及制备乙酸丁脂工艺。

连续法乙酸丁酯生产工艺。

连续生产乙酸丁酯的方法。

一种回收抗生素生产过程中的乙酸丁酯的方法。

一种气相催化酯化反应合成乙酸丁酯的方法。

参考资料来源：百度百科-乙酸正丁酯