什么机构可以检测化妆品成分
药监局可以检测化妆品成分。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案.
制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
2013年3月22日,“国家食品药品监督管理局”(SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相,食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。
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主要职责
(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
(二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
(三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。
建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
(五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。
(六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
(七)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。
(八)指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。
(九)承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。
(十)承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。
参考资料药监局-百度百科
化妆品检测产品类型:
清洁类化妆品:洗面奶、卸妆水(乳)、清洁霜(蜜)、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。
护理类化妆品:护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水(霜)、指甲硬化剂、润唇膏等。
美容/修饰类化妆品:粉饼、胭脂、眼影、眼线笔(液)、眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/ 发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液(膏)、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。
化妆品检测项目:
1、常规项目:甲醛、甲醇、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素D2、维生素D3、氨基酸。
2、无机检测检测:可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、总氟、锶、镉、汞、砷、铅、pH值、游离氢氧化物,化妆品重金属检测。
3、微生物检测:细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。
4、性激素检测:雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮。
5、防晒剂检测:二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯。
6、防腐剂检测:甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸,对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯。
7、染发剂中的染料检测:氨基苯酚、间苯二酚、苯二胺。
8、α-羟基酸检测:酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸。
9、去屑剂检测:水杨酸、酮康唑。
10、抗生素检测:甲硝唑、二水土霉素、金霉素、土霉素、盐酸多西环素、氯霉素、盐酸四环素、盐酸美满霉素。
11、防晒化妆品UVB区防晒效果、紫外线吸收剂定性及定量 检测。
12、二恶烷、丙烯酰胺检测。
13、41种糖皮质激素检测。
14、过敏源物质检测 增白剂检测等。
【检测指标】:微生物指标细菌检测:菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌检测等。
理化指标:总活性物、铅、砷、汞等重金属,甲醇、甲醛、黄曲霉毒素、耐寒、耐热、磷酸盐、pH、水分含量等。
毒性试验:鼠伤寒沙门氏菌/细菌回复突变试验、急性经口毒性试验、急性经皮毒性试。
酶活性检测:纤维素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐热淀粉酶、超氧化物歧化酶(SOD)等
安全性检测:杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。
检测聚合氯化铝步骤:
1、称取固体聚合氯化铝样品约2.5g(精确至0.0002g)放入250ml烧杯中(烧杯中先加适量水)完全溶解后,完全移入250ML容量瓶中,稀释至刻度,摇匀、干过滤(中速定性滤纸,过滤时用的锥形瓶和漏斗都是烘干过的)过滤后液体称为试液A。
2、取10ml过滤后的液体于锥形瓶中(用移液管加),各加10ml硝酸(用移液管加),加热1分钟,取下用蒸馏水冲一下,加20ml EDTA(用移液管加),加百里香酚蓝2滴,用氨水调成黄色(热滴不用冷却)。
3、加热2分钟冷却,加10ml乙酸钠缓冲溶液(自动加液管加),加3滴二甲酚橙,用醋酸锌标液滴至红色。 需要聚合氯化铝检测,建议找正规第三方检测机构,科标检测很不错的。
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1、简介
一种新兴净水材料,无机高分子混凝剂,简称聚铝,英文缩写为PAC(poly aluminum chloride),它是介于AlCI3和Al(OH)3,之间的一种水溶性无机高分子聚合物,化学通式为[Al2(OH)nCl6-nLm],其中m代表聚合程度,n表示PAC产品的中性程度。
2、浓度配比方法
固体聚合氯化铝稀释成液体时,首先要根据原水情况,使用前先做小试求得最佳药量。在生产上使用聚合氯化铝时,按聚合氯化铝固体:清水=1:9-1:15质量比混合溶解即可。
氧化铝含量低于1%的溶液易水解,会降低使用效果,浓度太高不易投加均匀。药剂投用后,如见沉淀池矾花少,余浊大,则投加量过少;如见沉淀池矾花大且上翻,则加药量过大,应适当调整。
参考资料:百度百科-聚合氯化铝
解释一下原理:第一步,取样要具有代表性,不用说了吧。第二步,看糖精钠化学结构式就知道该物质易溶于水,所以水是提取液,超声和震荡是加快糖精钠溶于水的手段。第三步,乙酸锌和亚铁氰化钾是蛋白质沉淀剂,能沉淀样品中蛋白,使下一步过滤容易。
注:全程使用超纯水,即高效液相用水。另外如果对处理方法不放心,请做加标回收率!望采纳!谢谢
哈氏合金在国内应用已经很广泛,世界各大钢厂也纷纷在中国设立了办事处等机构,以便更好的为国内市场服务! 国内备货现状:管材、板材,焊材,锻件而且国内也成长了一批加工厂,可加工配件等产品。 哈氏合金如Hastelloy C276、Hastelloy B-2等以及Monel 400、纯镍、Inconel600、NS337等耐蚀合金;
材料执行ASTM标准,权威第三方:国家钢铁材料测试中心提供成分与性能检测报告。
一、哈氏合金C276成分与性能报告(北京融品科技有限公司质量证明书)
执行标准:镍合金锻件标准规范ASTM B564(UNSN 10276);耐蚀合金锻件YB/T5264-1993 检测权威第三方:国家钢铁材料测试中心
炉号:RP-WLQ25 批次:081120-A
产品材质: Hastelloy C276 产品状态: 锻件+固溶
哈氏C276化学成分 %wt 元素 C Cr Ni Fe Mo W Si Mn S P V Co 范围 ≤0.01 14.5
/16.5 余量 4.0
/7.0 15.0
/17.0 3.0
/4.5 ≤0.08 ≤1.0 ≤
0.04 ≤0.03 ≤0.35 ≤2.5 融品 0.0023 15.81 --- 5.33 15.97 3.77 0.025 0.56 <0.001 0.007 0.18 0.10 来源 国家钢铁材料测试中心(2008)钢测(H)字第1508-2号) 哈氏C276室温(20℃)拉伸试验检测结果 材料C276 Rm Rp0.2 A(L0=50mm) 备注 ASTM B564 ≥690 MPa ≥283 MPa ≥40% ASTM E8M-04 材料C276 抗拉强度 屈服强度(偏置=0.2%) 伸长率(L0=50mm) 备注 融品结果 795MPa 362MPa 64% ASTM E8M-04 报告来源 国家钢铁材料测试中心(2008)钢测(L)字第2802号
因为双氧水在漂白过程中会生成水和氧气,这些都是比较能常见到的东西,不能因为含有水和氧气就说用了双氧水漂白。
残留的双氧水检测方法:
1.1主要试剂
高锰酸钾标准溶液:使用分析纯高锰酸钾配制成0.1mol/L标准溶液,用草酸钠标准溶液标定。
草酸钠标准溶液:使用基准草酸钠配制成0.1mol/L标准溶液。
草酸标准溶液:使用基准草酸配制成0.1mol/L标准溶液。
过氧化氢标准溶液:吸取35ml30%过氧化氢(分析纯)溶液用蒸馏水稀释至1l。用草酸标准溶液标定。
1.2主要仪器
电子分析天平、真空泵、离心机(3000转/分)、酸式滴定管、电炉
1.3方法原理
取3份样品,第1份不经加热处理,第2份加热除去双氧水,第3份加热蒸馏取馏出液测定,前两份样品消耗高锰酸钾标准溶液(或草酸标准溶液)量的差再减去第3份试样所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积,计算出双氧水的含量。
化学方程式:H2O2+KMnO4+4H+=MnO2+2KOH+2H2O
1.4 分析步骤
1.4.1样品处理
1.4.1.1对于澄清透明的液态样品,分别吸取样品25ml样品用于检测。
1.4.1.2对于非澄清的液态样品,吸50ml样品于100ml容量瓶中,加10.6%亚铁氰化钾溶液和20%乙酸锌溶液各4ml,摇匀,静置,过滤。吸取25ml滤液用于检测。
1.4.1.3对于脂肪含量高的样品,称取2~5克样品,于烧杯中加水搅拌萃取,然后用滤纸过滤,并用水反复冲洗滤纸上的残留物,收集水相定容至100ml, 吸取25 ml (或50ml)用于检测。
1.4.2测定
将第1份样品预处理后,在室温下加50ml水和10ml 1+1硫酸溶液,用0.2mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至微红色出现,30秒不退色为止。
第2份样品预处理后,加热煮沸10分钟,冷却后从上一步的“加50ml水”开始操作。
第3份样品处理后的试液置于全玻璃蒸馏装置中,加150ml水,加热蒸馏,收集约100ml馏出液,从第1份样品中操作方法的“10ml 1+1硫酸溶液”开始操作。
1.4.3 计算公式
食品中双氧水含量
(V1-V2-V3)×c×34.0/V0
式中:V0——检测时所吸取的原始样品的体积(ml);
V1——滴定冷试液所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积(ml);
V2——滴定加热煮沸后的试液所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积(ml);
V3——滴定收集的挥发酸馏出液所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积(ml);
c——高锰酸钾标准溶液的浓度(mol/L);
34.0——1摩尔过氧化氢的质量(g/mol)。
注意事项
高浓度氢氧化钠、乙醇可能使检测管变明黄色,高浓度吊白块、亚硫酸盐可能使检测管变蓝色,但与阳性样品(橙红色系列)完全不同,不干扰结果判定。
本方法为现场快速检测方法,精确定量应以国标法为准。
配套的离心管清洗干净后可重复使用。