苯酚被氧气氧化成什么

主要是苯环的离域共轭体系

酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似，结构不稳定。另外，由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，也有利苯酚的离解。

由于氧的电负性大于碳，因而碳氧双键更加稳定，更易生成苯醌，动力学控制的苯酚是不稳定的，只要时间足够长，都将转变为热力学控制的羰基化合物。

苯酚氧化后形成醌，是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回复成苯环结构的强烈趋势，具氧化作用，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和粘膜有刺激作用。

C6H6O(苯酚)

+

O2

===

C6H4O2

(苯醌)

+H2O

这就是苯酚在空气中变成粉红色的原因.

苯醌就是解构就是

6个碳的圆环上

2个CC双键对着放

再另外两个没有双键的C上都

都有碳氧双键

取决于原来苯酚的颜色，新制苯酚晶体是无色的，但是在空气中放置一段时间会显粉红色。与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠无色。所以，如果是用新制的苯酚与氢氧化钠反应，则没有颜色变化。如果是放置已经显粉红色的苯酚与氢氧化钠反应，则由粉红色变无色。

苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌。

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。

1,4-苯醌（常称为对苯醌）是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与氯气相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于醌氢醌（对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物）的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是氢醌（对苯二酚）的氧化产物。[1]这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质（可以形成肟），又可以表现出氧化性（还原产物为氢醌），还表现出烯的性质（可以发生加成反应，尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定，发生缩聚与分解等反应。

1,2-苯醌（常称为邻苯醌）是一种红色固体，无色无味，不易挥发，可以在苯、乙醚、丙酮溶解。

苯酚被氧化后的粉红色物质是苯醌。

Fe(OH)2被氧化时的墨绿色物质需要看情况，一般情况下是堆积状态下没有氧化彻底的Fe(OH)2，如欲验证可取这种墨绿色物质以K2Cr2O7溶液氧化，如变成棕红色则可得证。也可用铁氰化钾溶液检验。

苯酚在空气中氧化对苯醌，成粉红色；进一步转变成邻苯醌，红色变深。

反应方程式为C6H6O（苯酚） + O2 ----> C6H4O2（苯醌）+ H2O

苯酚：