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甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基

神勇的大地
积极的小蘑菇
2023-01-28 00:38:05

甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基

最佳答案
过时的大神
痴情的寒风
2025-06-30 06:16:59

甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理,甲苯中的甲基是给电子基,硝基苯中的硝基属于吸电子基。

供电子基就是对外表现负电场的基团,而吸电子基是对外表现正电场的基团。氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,由于甲苯中甲基(CH3)中用还原法加上一个氢原子可以将其还原为甲烷,而甲烷呈点中性,因此,甲基就应该显负电场,可知甲基为供电基团。

同理,硝基(NO2)用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,可知硝基为吸电子基团。

这种分析法称之为还原法,适用于普遍基团的分析(也包括苯环)。

扩展资料:

甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水,易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物,低毒,高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,甲苯在3类致癌物清单中。

参考资料来源:百度百科—甲苯

参考资料来源:百度百科—吸电子基团

参考资料来源:百度百科—给电子基团

最新回答
无心的墨镜
顺利的大叔
2025-06-30 06:16:59

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等。给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基。因为很多效应都是相反的,还不如记住常见的基团的性质更容易

完美的茉莉
缓慢的台灯
2025-06-30 06:16:59
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色,碳环用来密封。

碳环密封资料碳环密封属于浮动密封的一种,因其材质为碳石墨而得名。碳环密封的结构包括环形密封腔体和环形轴套,密封腔体内有数量不等的环形槽,槽内至少装有二个截面为矩形的环形石墨密封环,石墨密封环的内径与环形轴套之间有0.01~0.04mm的间隙,轴套外表面涂有耐磨层,涂层材料一般为三氧化二铝或氧化二硌。

甲基是由一个碳原子和三个氢原子组成的化学基团。甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化,可以分别对核酸和蛋白质的结构或功能进行修饰,与恶性肿瘤、衰老、老年痴呆等众多疾病相关,是表观遗传学的重要组成部分。

俏皮的月亮
开朗的咖啡豆
2025-06-30 06:16:59
你先要搞清楚邻对位定位基的意义,这是仅仅针对芳香族亲电取代反应的

也就是说,对于亲电取代是有利的,对亲核是不利的

所以:

1。甲基能使邻对位H活泼?这种说法不正确,只是把邻对位的C位置电子云密度增加了,从而使得亲电取代更加容易

2。不是的!

原因很复杂,随便给你具一个例子,如果是叔丁基的话,会对邻位定位很不利,因为位阻太大了,所以对位更有利

这里不存在绝对的原理,化学不是物理没有公式,只有很多的解释方法,这里包括共振式,如果你写出甲苯的失去一个H以后的共振式,就很明白了,邻对位是稳定态,间位不稳定

完美的乌龟
孝顺的白昼
2025-06-30 06:16:59
高中知识:甲基让苯环变得活泼,可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应

苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应(取代)形成氯代物,但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应

大学知识:从共振的理论上来讲,苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应,甲基由于C的电负性比H强,有堆电子效应,苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。但同时这又使得pi键稳定性减弱所以苯环上的H变得更活泼,甲基上的氢减弱。有不对的地方请指出。

负责的豆芽
潇洒的小丸子
2025-06-30 06:16:59
不可以的,因为苯环中的C是以SP2杂化,三个轨道呈平面三角。其中两个与苯环中其他C相连,形成平面的六边形,另外一个与甲基成键。所以与苯环直接相连的任何原子都是与苯环共平面的(当然,特殊空间结构下,有些会略微偏离)。

苯环中C上没有参与sp2杂化的p轨道,垂直于苯环,共轭形成大π键,因为这个轨道已经有2个电子,是充满的,不与第四个原子成键了,所以甲基不能垂直于苯环。

魔幻的绿茶
义气的乌冬面
2025-06-30 06:16:59
具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化剂氧化为羧基.而甲基对苯环的影响体现在增加了苯环的电子云密度,使之更容易被亲电试剂进攻.因此甲苯比苯更容易卤代,硝化等.