苯酚与溴水反应

C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀)

在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀.

楼主

苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.这是正确的,因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的.

苯酚可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应.苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果.有人在教学中采取下面的方法实验,

操作简单,取得了满意的实验效果.在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应.然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体.这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行.

可以用氯化铁溶液检验苯酚,加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.

共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭,共8个π电子

用途：苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途.

可以的。反应方程式：C6H5OH

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。

没有生成白色沉淀，因为溴水不足量。可以通过实验验证：向苯酚稀溶液中逐滴加入浓溴水，可以发现，在加入1-3滴时，即少量的Br2反应，溶液中并没有出现白色沉淀，仅仅是溴水褪色。只要加入较多量的浓溴水，才产生明显的白色沉淀。

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

不一定，这个反应主要是不用液溴，而是用溴水说明溴水中的某些成分是液溴不能替代的，比如次溴酸（氧化作用）。浓溴水加入苯酚，首先可以想到苯酚含水量少，可能不会反应。如果反过来，苯酚加入浓溴水，就一定反应。

苯酚有一个强给电子的羟基，所以亲电取代活性非常强。室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2,4,6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。这个反应很灵敏，可以用来鉴别苯酚。

但苯酚不是唯一能发生这个反应的物质，所以说是特征反应不太严谨。苯胺和溴水也发生类似的反应，生成2,4,6-三溴苯胺，也是一个白色沉淀。如果要区分苯酚和苯胺，可以加入三氯化铁溶液，出现紫色的是苯酚。

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应，苯酚被氧化成“对本醌”，高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子，高锰酸钾一般用硫酸酸化，所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水！酸性高锰酸钾和丙烯，丙烯双键全断，生成乙酸和甲酸，高锰酸钾变化同上。

苯酚与溴反应，生成物为2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，加入亚硫酸氢钠后，还原为2，4，6-三溴苯酚，沉淀呈黄色可能是因为所用溴水过浓或沉淀速度过快，导致一部分溴分子共沉淀，沉淀过快则沉淀颗粒细小，有利于溴分子吸附于其上，沉淀中的少量单质溴导致了沉淀颜色为黄色，只需加入过量亚硫酸氢钠，充分震荡，就可获得白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀，由于深度关系，高中课本只讲溴和苯酚反应可以形成三溴苯酚，但生成的实际是2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，可参见邢其毅编基础有机化学。

会生成三溴苯酚，易溶于苯酚而不溶于溴水。溴水过量，反应彻底，可以使三溴苯酚不会溶解，白色沉淀明显。若溴水不足，生成的三溴苯酚溶于苯酚，无白色沉淀。

c6h5—oh

+

br2

=

c6h2（br3）—oh

+

3hbr；

三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。