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苯怎样可以变成苯酚

彪壮的酒窝
务实的仙人掌
2023-01-28 00:28:28

苯怎样可以变成苯酚?

最佳答案
淡然的豌豆
傻傻的老虎
2025-06-30 16:09:33

三种方法

磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。

异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。

氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。

最新回答
友好的电灯胆
魔幻的皮带
2025-06-30 16:09:33

1. 苯磺化碱熔化法:

将苯蒸汽通过浓硫酸中,部分磺化为苯磺酸,之后用亚硫酸钠中和生成的苯磺酸生成苯磺酸钠,最后用氢氧化钠与苯磺酸钠熔融,生成苯酚钠。苯酚钠在水溶液中通二氧化硫,生成苯酚。

这是较古老的方法。工序多,原子利用率低,不易连续生产。同时,使用大量酸碱,设备腐蚀严重,维修费大。不过,生产技术较容易掌握。

2. 苯氯化水解法:

苯蒸汽与氯化氢催化反应,生成氯苯,氯苯在高温高压下催化反应生成苯酚和氯化氢。

该方法同样需要消耗大量酸和氢氧化钠,对设备腐蚀严重。苯酚收率不高。

3. 异丙苯氧化法:

用丙烯和苯在催化剂(如无水三氯化铝)作用下烷基化生成异丙苯;异丙苯很容易氧化生成过氧化异丙苯;过氧化异丙苯在硫酸存在下分解生成苯酚和丙酮。

异丙苯法是目前世界上生成苯酚最主要的方法,也最为经济。除了可以得到苯酚,还可以得到丙酮。需要注意的是中间产物过氧化异丙苯是不稳定过氧化物,有分解爆炸风险。

 4. 直接氧化法

用分子氧、氮氧化物和过氧化氢作为氧化剂,催化氧化苯生产苯酚。

这类方法原子利用率高,副反应少。目前还在开发中。

无辜的爆米花
独特的麦片
2025-06-30 16:09:33
可以利用苯合成氯苯,然后使氯苯水解即可得到苯酚。

C6H6+Cl2-Fe→C6H5-Cl+HCl

C6H5-Cl+H2O-催化剂、加压、加热→C6H5-OH+HCl

彪壮的悟空
朴素的小懒虫
2025-06-30 16:09:33

最经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。溶解性:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。

自信的猎豹
开朗的唇彩
2025-06-30 16:09:33

1、由异丙1653苯制备

C6H6+CH3CH=CH2—版—Ph-CH(权CH3)2,

Ph-CH(CH3)2+O2——Ph-C(CH3)-OOH,再加水——Ph-OH+CH3COCH3

2、由芳磺酸制备

C6H6+H2SO4浓——Ph-SO3H

Ph-SO3H+NaSO3——(NaOH熔融)Ph-ONa——水解

苯酚最早是从煤焦油回收,绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。

其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。

扩展资料:

苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

误服引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚味,呕吐物或大便可带血液,有胃肠穿孔的可能,可出现休克、肺水肿、肝或肾损害,出现急性肾功能衰竭,可死于呼吸衰竭。

眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒:可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐,严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

参考资料来源:百度百科-苯酚

坦率的摩托
老迟到的八宝粥
2025-06-30 16:09:33
实验室制法:苯胺氧化水解法:

Ph-NH2+NaNO2——(Ph-N2+),(Ph-N2+)+H3O+=Ph-OH+N2

工业制法:1.由异丙苯制备:C6H6+CH3CH=CH2——Ph-CH(CH3)2,

Ph-CH(CH3)2+O2——Ph-C(CH3)-OOH,再加水——Ph-OH+CH3COCH3

2.由芳磺酸制备:C6H6+H2SO4浓——Ph-SO3H

Ph-SO3H+NaSO3——(NaOH熔融)Ph-ONa——水解

寒冷的斑马
孝顺的花卷
2025-06-30 16:09:33
如何用苯制取苯酚,再制取己二酸的过程? 楼上错的离谱啊! 苯和溴在用铁做催化剂的条件下生成溴苯, 再用NaOH在高温高压催化剂条件反应生成苯酚钠, 之后用盐酸酸化得到苯酚. 下面采用常见的信息:利用臭氧化还原水解方法, 将苯环断开,得到己二醛,再氧化得到己二酸. 明白吗? 第二步是中学考纲不要求的,相关材料题会提供不同的信息.

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轻松的短靴
2025-06-30 16:09:33
苯的卤代物很难水解,需要高温高压,因此苯酚不能由苯直接制得

而是一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应,

苯+浓硫酸--》苯磺酸,即一个氢原子被磺酸基(SO3H)取代,然后再和NaOH反应制得苯酚,

当然、也可以用苯和氯气反应生成卤代芳烃,需要高温高压,然后再水解

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2025-06-30 16:09:33
可以利用苯合成氯苯,然后使氯苯水解即可得到苯酚。

C6H6+Cl2-Fe→C6H5-Cl+HCl

C6H5-Cl+H2O-催化剂、加压、加热→C6H5-OH+HCl

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2025-06-30 16:09:33
其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了